«Общий вид анализатора ЛАКК-02– исполнение 1 1 – блок анализатора, 2 – базовый зонд для исследования микроциркуляции, 3 – белый диск из фторопласта для проверки нулевого показания ...»
ЛАЗЕРНАЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ФЛОУМЕТРИЯ
Общий вид анализатора ЛАКК-02– исполнение 1
1 – блок анализатора,
2 – базовый зонд для исследования микроциркуляции,
3 – белый диск из фторопласта для проверки нулевого показания
каналов,
4 – ручка установки нулевого положения,
5 – кнопка увеличения показателей микроциркуляции в 3 раза,
6 – кнопка вывода среднего значения показателя микроциркуляции за
интервал
времени 2 мин. на индикаторное табло .
Общий вид анализатора ЛАКК-02 – исполнение 2 1– блок анализатора, 2 – световодный зонд (2 штуки), световодный зонд 1 канала имеет маркировку красного цвета, световодный зонд 2 канала имеет маркировку черного цвета, 3 – ручки установки нулевого положения соответственно 1 и 2 каналов, 4 – белый диск из фторопласта для проверки нулевого показания каналов, 5 – кнопка увеличения показателей микроциркуляции в 3 раза, 6 – тумблер переключения каналов, 7 – кнопка вывода на индикаторные панели средних значений показателей микроциркуляции по обоим каналам за интервал времени 2 мин., 8 – кнопка вывода на индикаторные панели разности значений показателей микроциркуляции между 1-ым и 2-ым каналами в процентах. За 100 принимается наибольшее значение показателей микроциркуляции .
Схема зондирования ткани лазерным излучением Диапазоны скоростей эритроцитов Результат флоуметрии может быть представлен выражением: ПМ = K Nэр где: ПМ – показатель микроциркуляции (амплитуда сигнала в вольтах), K – коэффициент пропорциональности (К = 1), Nэр – количество эритроцитов, Vср – средняя скорость эритроцитов в зондируемом объеме .
Таким образом, в неинвазивном методе ЛДФ результирующий параметр определяет динамическую характеристику микроциркуляции крови – изменение потока крови (перфузии ткани кровью) в единицу времени в зондируемом объеме .
ЛДФ-сигнал имеет постоянную и переменную от времени составляющие, поэтому показатель микроциркуляции (перфузии) можно представить следующим выражением: ПМ (t) = М + ПМ (t), где: М – постоянная составляющая перфузии и ПМ (t) – переменная составляющая перфузии .
Пример ЛДФ-граммы кожного кровотока Постоянная составляющая М - это средняя перфузия в микроциркуляторном русле за определенный промежуток времени исследований или за выбранный временной интервал анализа ЛДФ-граммы. Именно постоянная составляющая перфузии М является тем параметром, который сравнивают, когда диагностика основана толькона анализе базального кровотока или в ходе исследований оцениваются реакции микроциркуляторного русла на функциональные пробы. Так как перфузия является динамической характеристикой и определяется выражением (1) в единицу времени, то для получения числового значения определяют среднюю величину перфузии в заданном временном интервале: t
где: t2 – t1 – интервал усреднения. Временной интервал усреднения определяется частотой передачи информации в компьютер для последующей обработки .
Переменная составляющая ЛДФ-сигнала ПМ (t) обусловлена факторами, влияющими на постоянство потока крови в микроциркуляторном русле, то есть связана с обстоятельствами, изменяющими величину скорости Vср и концентрацию Nэр эритроцитов. Характер изменения величины ПМ (t) определяется вариациями во времени как просветами сосудов, их внутренними диаметрами, которые контролируются активными механизмами, так и пассивными факторами в системе микроциркуляции .
Факторы, определяющие модуляцию кровотока В переменной составляющей ПМ (t) содержится ценная информация о модуляции кровотока. Ее расшифровка, анализ и интерпретация позволяет диагностировать состояние сосудистого тонуса и механизмов регуляции кровотоком в микроциркуляторном русле. Если постоянная составляющая ЛДФ-сигнала М характеризует величину перфузии, то ПМ (t) – механизмы контроля за перфузией .
Таким образом, для диагностики патофизиологического состояния микроциркуляторного русла следует анализировать обе составляющие, причем величина М является дополнительным, справочным параметром .
Пространственная локализация воздействий на микроциркуляцию активных и пассивных факторов Диагностическое значение ритмов колебаний кровотока в микроциркуляторном русле
ЛДФ-грамма с выраженными нейрогенными колебаниями и