WWW.MASH.DOBROTA.BIZ
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - онлайн публикации
 

Pages:     | 1 ||

«СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ algology.ru БЮЛЛЕТЕНЬ 2015 СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК Специальный выпуск ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ 2015 ЕЖЕГОДНЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ АЛЬГОЛОГИИ Материалы XIV Международной научной конференции ...»

-- [ Страница 2 ] --
Тихоокеанский океанологический институт им. В.И. Ильичева ДВО РАН, Владивосток, Россия, obrezkova@poi.dvo.ru К настоящему времени палеоокеанология Берингова моря и северо-западной части Тихого океана, а также изменения климата региона в прошлом изучены слабее, чем в других окраинных морях и океанах. Для получения новых знаний по изменениям среды и климата необходимы высокоразрешающие записи вариаций условий поверхностных вод, их продуктивности, состояния морских льдов, изученные по датированным кернам из районов с высокой скоростью седиментации .

Колонка донных осадков LV-63-13-1 длиной 500 см была отобрана в западной части Берингова моря на глубине 1946 м в ходе 63 рейса НИС "Академик Лаврентьев" в рамках соглашения о сотрудничестве между ТОИ ДВО РАН и Первым Институтом океанографии КНР .

Возрастная модель колонки была основана на:

радиоуглеродных датировках, корреляции измеренной палеоинтенсивности магнитного поля Земли с аналогичными событиями в датированных кернах северного и южного полушарий (Laj et al., 2002; McMillan et al., 2006), корреляции пиков индексов продуктивности с Дансгор-Ошгер интерстадиалами на кривой О льда керна Гренландии (North GRIP members, 2004) .

Изучение количественного распределения диатомей по колонке, таксономического состава, экологической структуры диатомовых комплексов, а также данные по литологии и содержанию хлорина показали определенные изменения в характеристиках поверхностных вод в течение последнего оледенения и голоцена. Содержание диатомей было высоким (до 5 млн. экз./г) в течение потепления Бёллинг-Аллерёд (B-Al) и достигло своего максимума в голоцене (до 13 млн. экз./г). Эти периоды характеризуются повышенной продуктивностью



2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

поверхностных вод в результате более продолжительного вегетационного периода и незначительного влияния морского льда. Похолодания (событие Хайнриха 1 и поздний Дриас) характеризуются резким спадом содержания диатомей. Эти данные хорошо коррелируют с такими показателями продуктивности морских вод как b* и содержанием хлорина .

Высокое содержание P. sulcata в течение позднего Дриаса (индикатора распресненных вод) было вызвано повышенным таянием льда и распреснением поверхностных вод в течение теплого периода B-Al. В начале голоцена отмечено резкое увеличение содержания N. seminae, что свидетельствует об усилении влияния вод Северной Пацифики, совпавшее с открытием Берингова пролива и общим изменением циркуляции поверхностных вод .

Работа проводилась при финансовой поддержке ДВО РАН (проекты №14-ННС-002, №15-I-1-005, №15-II-1-025) .

Laj C., Kissel C., Mazaud A., Michel E., Muscheler R., Beer J. Geomagnetic field intensity, North Atlantic Deep Water circulation and atmospheric 14C during the last 50 kyr // Earth and Planetary Science Letters. 2002. Vol. 200(1). P. 177–190 .

McMillan D.G., Constable C.G. Limitations in correlation of regional relative geomagnetic paleointensity // Geochemistry, Geophysics, Geosystems. 2006. Vol. 7(9) .

12 p .

North GRIP (Greenland Ice Core Project Members). High resolution climate record of the Northern Hemisphere reaching into the last interglacial period // Nature. 2004. Vol .

431. P. 147–151 .

А.П.Ольштынская, А.В.Мельник

РАСЧЛЕНЕНИЕ И КОРРЕЛЯЦИЯ ОТЛОЖЕНИЙ СРЕДНЕГО

САРМАТА ЧЕРНОМОРСКОЙ ВПАДИНЫ ПО ДИАТОМОВЫМ





ВОДОРОСЛЯМ

A.OLSHTYNSKA, O.MELNYK. DISSECTION AND CORRELATION SEDIMENTS

MIDDLE SARMATIAN IN BLACK SEA BASIN BY DIATOMS

Институт геологических наук НАН Украины, Киев, Украина, ol-lesia@mail.ru Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко, Киев, Украина, alex-melnyk@mail.ru Геологическая история сарматского бассейна в пределах Восточного и Центрального Паратетиса была различной. В раннем сармате связь этих акваторий с Мировым океаном была утрачена. В среднем сармате Восточный и Центральный

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Паратетис соединялся с Дакийским бассейном, который в свою очередь был связан с Паннонским через Транскарпатский пролив .

Тектонические и палеогеографические условия способствовали обособленному развитию среднесарматского бассейна .

Несмотря на большое внимание исследователей к этой части неогена, существуют различные взгляды на стратиграфическое положение и объем среднего сармата, которые отражены в региональных стратиграфических схемах. Среднесарматские отложения содержат многочисленные остатки диатомовых водорослей, их комплексы характеризуются большим таксономическим разнообразием и имеют высокий биостратиграфический потенциал. По данным Д.Н. ТемнисковойТопаловой в бессарабских отложениях Восточного Паратетиса известно 575 видов и разновидностей диатомовых из 65 родов .

Для бессарабского региоподъяруса в зональной диатомовой схеме Болгарии установлена акроподзона Achnanthes baldjickii var .

podolica (Темнискова-Топалова, 1994), с характерной ассоциацией видов, которая хорошо прослеживается и в других регионах: на Крымском и Керченском полуостровах, в донных осадках Черного моря, в Закарпатье, в Молдове (Козыренко, 1959; Макарова, 1960;

Макарова, Козыренко, 1966). В тоже время видовой состав комплексов этих районов имеет существенные различия, что представляет интерес для палеогеографических реконструкций сарматских бассейнов .

Анализ диатомовых водорослей из неогеновых отложений северо-западного шельфа Черного моря (скважины Архангельская 1 и Сельского 43) позволил выделить в толще осадков среднесарматский интервал, соответствующий зоне Achnanthes baldjickii var. podolica с последующей корреляцией этого уровня с рядом известных разрезов северо-восточной Болгарии, Таманского и Крымского п-овов, охарактеризованных диатомеями .

Разрез скв. Архангельская 1 (современная глубина 51 м) в интервале 630-648 м характеризуется сменой видового состава диатомей. В нижней части доминирует G. oceanica Ehr. (до 70% всех створок), субдоминант – Tryblionella granulata (Grun.) Mann .

Другие виды – Lyrella spectabilis (Greg) Loss, Cocconeis placentula Ehr., Actinocyclus octonarius var. ralfsii (Smith) Hendey встречены в незначительном количестве. На гл. 633.2 м доминируют Achnanthes sp., T. granulata (Grun.) Mann и Surirella sp. В верхней части интервала преобладают G. oceanica, G. marina, Cocconeis

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

scutellum var. scutellum Ehr., Isthmia szaboi Pant., присутствуют Diploneis chersonensis (Grun.) Cl., D. smithii (Brb.) Cl., Lyrella spectabilis (Greg) Loss, L. praetexta Ehr., A. octonarius var. ralfsii, Campylodiscus sp., Thalassiosira sp .

Разрез скв. Сельского 43 (гл. моря 62 м) в интервале 751.5-756 м также характеризуется изменчивостью видового состава диатомовых: в нижней части доминируют Grammatophora spinosa Pr-Lavr., G. marina, Caloneis liber W.Sm., C. scutellum var. scutellum, Diploneis chersonensis (Grun.) Cl., присутствует зональный A .

baldjickii var. podolica; выше по разрезу многочисленны G. spinosa, G. marina, Rhopalodia gibberula (Ehr.) O.Mll. встречаются G .

oceanica, L. praetexta, Campylodiscus limbatus var. astralis Eul., I .

szaboi, Rhopalodia acuminata var. protracta (Grun.) Krammer, Cocconeis scutellum var. inequalepunclata Missuna, C. scutellum var .

pulchra Missuna. Здесь нами встречены Denticulopsis sp.1 и Denticulopsis aff. simonsenii, не отмечавшиеся ранее в составе сарматских комплексов (Olshtynska, Melnyk, 2013). На глубине

751.7 м соотношение в группе доминантов изменяется, преобладают Caloneis liber W.Sm., D. smithii, L. praetexta, G .

marina, C. limbatus var. astralis, встречаются Amphora socolovii Missuna, C. scutellum var. scutellum, L. spectabilis, Rh. acuminata var. protracta. В верхней части разреза присутствуют только грубопанцирные Paralia sulcata (Ehr.) Cl., что указывает на смену экологической обстановки .

В разрезе антиклинали Зеленского центральная часть среднего сармата характеризуется комплексом с доминирующими D. smithii, Achnanthes brevipes var. intermedia (Ktz.) Cl., Grammatophora oceanica Ehr. и зональным A. baldjickii var. podolica .

Часто встречаются другие виды Achnanthes и представители родов Nitzschia и Rhopalodia. В верхней части среднего сармата этого разреза комплекс становится олигодоминантным, 95% створок составляет вид A. brevipes var. intermedia. Присутствуют G. oceanica, C. scutellum var. scutelum и Aulacoseira sp .

В разрезе пос. Фрунзе (Западный Крым) доминируют виды A .

baldjickii var. podolica Miss., Grammatophora angulosa Ehr., G .

parallela Ehr., G. insignis Grun., Amphora proteus Greg., Rhopalodia gibberula (Ehr.) O.Mll .

Среднесарматские диатомеи в устье р. Батова (Болгария) характеризуются изменением таксономического состава по разрезу: в нижней части многочисленны G. oceanica, G. marina и

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

обломки створок Nitzschia, Licmophora, выше отмечен богатый комплекс с преобладанием зональных A. baldjickii и A. baldjickii var .

podolica, с многочисленными T. punctata, Rhopalodia gibba (Ehr.) O.Mll., Surirella fastuosa Ehr., Navicula baldjickiensis Heiden, встречены Navicula jarensis Grun., Fragilaria brevistriata Grun., Aulacoseira granulata (Ehr.) Sim., в верхней части появляются Cocconeis thumensis Mayer, Mastogloia baldjikiana Grun., Amphora proteus Greg., Achnanthes hauckiana Grun., виды родов Grammatophora, Nitzschia, Thalassionema и единичные створки Macrora stella (Azpeitia) Hanna (Ольштынская, 1992) .

Комплексы описанных разрезов характерны для диатомовой акроподзоны Achnanthes baldjickii var. podolica среднего сармата .

Сопоставление этих разрезов по диатомеям указывает на существование в бессарабское время единого палеобассейна с обильной диатомовой флорой, разнофациальными условиями, частным влиянием речного стока и неравномерным изменением глубины в различных его участках на протяжении среднего сармата .

Козыренко Т.Ф. К диатомовой флоре верхнемиоценовых отложений Степного Крыма // Вестник ЛГУ. Сер. биол. 1959. Т. 21. Вып. 4. С. 51–61 .

Макарова И.В. К флоре диатомовых водорослей неогена Таманского полуострова // Вестник ЛГУ. Сер. биол. 1960. № 3. С. 79–89 .

Макарова И.В., Козыренко Т.Ф. Диатомовые водоросли из морских миоценовых отложений юга Европейской части СССР. Л.: Наука, 1966. 69 с .

Ольштынская А.П. Биостратиграфическое расчленение неоген-четвертичных отложений Восточной Болгарии по диатомовым водорослям // Геология морей и океанов. Тез. докл. 10 междунар. школы по морской геологии. М., 1992. Т. 1. С. 38– 39 .

Темнискова-Топалова Д.Н. Миоценски диатомейни флори в България – състав, структура, еволюция, палеоекология и биостратиграфия: Автор. дис... .

докт. биол. наук. София, 1994. 68 с .

Olshtynska A., Melnyk О. Distribution Middle Sarmatian diatoms in the Black Sea Area // The 5th International Workshop on the Neogene from the Central and SouthEastrern Europe, 16-20 May 2013, Varna, Bulgaria.

Abstract

Volume. P. 42–43 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

–  –  –

Геологический институт РАН, Москва, Россия, oreshkina@ginras.ru Первые бесшовные пеннатные диатомеи известны из отложений позднего мела (кампан). Предполагается, что они произошли от биполярных центрических диатомовых (Sims et al., 2006). Их основной признак – осевое поле, оканчивающееся на полюсах лабиатными выростами, часто на одном из концов створки присутствует поровое поле. Первые бесшовные пеннатные в позднем мелу – это роды Incisoria, Rhaphoneis, Sceptroneis (сем. Rhaphoneidaceae). Выше границы мелапалеогена количество бесшовных пеннатных заметно возрастает и составляет до 4% в таксономическом списке диатомей палеоцена (Strelnikova, 1991). В раннем палеогене Поволжья и Зауралья известно два уровня интенсивной диверсификации этой группы. Это начало позднего палеоцена и интервал перехода от палеоцена к эоцену .

Комплекс диатомей смышляевских слоев УльяновскоСызранской структурно-фациальной зоны занимает промежуточное стратиграфическое положение между комплексами нижнего палеоцена сызранской свиты и комплексами верхнего палеоцена камышинской свиты. Он характеризуется первым появлением рода представленного Grunowiella, несколькими морфотипами. Кроме G. gemmata (Grunow) Van Heurck s. str. присутствует близкая к нему форма, но имеющая от одного до трех остаточных двойных рядов ареол по краю створки .

Также характерна Grunowiella c короткими створками и слабо выраженной гетеропольностью. Еще один характерный представитель бесшовных пеннатных относится к роду Sceptroneis и представлен видом, близким к Sceptroneis grunowii Anissimowa (Анисимова, 1938), но отличается от него большими размерами, наличием двойного ряда ареол по обе стороны створки, из которых оба внутренних ряда не доходит до концов створки, ярко выраженным осевым полем. В отечественной литературе изображений этого вида нет. В донных отложениях мирового

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

океана этот вид присутствует в отложениях палеогена югозападной Атлантики. Так, A.M. Gombos (1976) приводит изображение этого вида, который он относит к Sceptroneis grunowii Anissimowa (pl. 13, figs. 3,4) из верхнепалеоценовых отложений 36го рейса DSDP в районе Фолклендских островов. Также изображения этого вида можно найти и в работе J. Fenner (1991) по скважинам рейса 114 ODP, где этот вид под названием Sceptroneis sp.1 (Pl. 11, figs. 9, 10) встречен в интервале скв. 700B, соответствующем верхам зоны NP 4- зоне NP 5 по нанопланктону (переход от дания к зеландию) .

Второй уровень интенсивной радиации бесшовных пеннатных характерен для конца палеоцена и периода PETM. Здесь в заметном количестве появляется Grunowiella palaeocaenica Jous .

В ассоциациях Среднего Заралья в отложениях серовской и ирбитской свит также присутствуют длинные и тонкие створки с более мелкими размерами ареол, чем у типовой Grunowiella palaeocaenica. Кроме того здесь встречен представитель рода Incisoria, впервые описанный M. Hajos (Hajos, Stradner, 1975) из кампан-маастрихских отложений, плато Кэмпбэлл, Южная Пацифика, рейс DSDP 29, скв. 275. В составе этого рода ею были выделены три новых вида (punctata, inordinata, lanceolata). Позже эти же виды были найдены D. Harwood (1988) в позднекампанских (формация Lopez de Bertodano)- раннепалеоценовых (формация Sobral) отложениях п-ова Сеймур, Восточно-Антарктического п-ва .

Кроме того в новую комбинацию Incisoria paleoceanica var. fuscina D. Harwood включает вид, описанный К.Г. Шибковой (Кротов, Шибкова, 1959) как Grunowiella paleocaenica var. fuscina из нижнепалеоценовых отложений Ивдельского района Северного склона Урала .

Анисимова Н. Диатомовые нижнетретичных отложений Средней Волги .

(фонды ВСЕГЕИ). 1938 .

Кротов А.П., Шибкова К.Г. Новые виды диатомовых из палеогеновых отложений Урала // Ботанические материалы отдела споровых растений. 1959. Т .

12. С. 112–128 .

Fenner J. Taxonomy, stratigraphy, and paleooceanographic implications of Paleocene diatoms // Proceedings of the Ocean Drilling Program, Scientific Results, College Station. 1991. Vol. 114. P. 123–154 .

Gombos A.M. Paleogene and Neogene diatoms from the Falkland plateau and Malvinas outer basin Leg 36, DSDP // Initial Reports of the Deep Sea Drilling Project, Washington. 1976. Vol. 36. P. 575–687 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Hajos M., Stradner H. Late Cretaceous Archaemonadaceae, Diatomacea and Silicoflagellatae from the South Pacific Ocean, Deep Sea Drilling Project, Leg 29, site 275 // Initial Reports of DSDP. 1975. Vol. 29. P. 913–1009 .

Harwood D. Upper Cretaceous and lower Paleocene diatom and silicoflagellate biostratigraphy of Seymour Island, eastern Antarctic Peninsula // Geological Society of America Memoirs. 1988. Vol. 169. P. 55–129 .

Sims P.A., Mann D.G., Medlin L.K. Evolution of the diatoms: insights from fossil, biological and molecular data // Phycologia. 2006. Vol. 45(4). P. 361–402 .

Strelnikova N.I. Evolution of marine diatoms: Cretaceous and Paleogene // Альгология. 1991. Т.1. № 4. С. 65–72 .

А.Г.Охапкин, С.И.Генкал, Е.Л.Воденеева, Е.М.Шарагина, О.О.Бондарев

О РАЗВИТИИ THALASSIOSIRA INCERTA MAKAR. В Р. ОКЕ И

ЧЕБОКСАРСКОМ ВОДОХРАНИЛИЩЕ

A.G.OKHAPKIN, S.I.GENKAL, E.L.VODENEEVA, E.M.SCHARAGINA,

O.O.BONDAREV. VEGETATION OF THALASSIOSIRA INCERTA MAKAR. IN THE OKA

RIVER AND CHEBOKSARY RESERVOIR

Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород, Россия, okhapkin@bio.unn.ru Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, пос. Борок, Ярославская обл., Россия, genkal@ibiw.jaroslavl.ru На основе анализа проб фитопланктона, отобранных в безледный период 2011 г. на акватории Чебоксарского водохранилища и его крупнейшего правого притока – р. Оки в нижнем течении, охарактеризованы состав и динамика инвазийных видов Centrophyceae, в том числе представителей рода Thalassiosira. Из восьми видов этого рода, обнаруженных в волжских водохранилищах, только Thalassiosira incerta Makar., указываемая для различных морских и солоновато-водных экосистем и с незначительным обилием для пресноводных, достигала заметного количественного развития (сотни тысяч и миллионы клеток в литре воды, десятые доли – десятки граммов в кубическом метре). В мае она встречалась спорадически в пределах речного участка водоема в районе г. Нижний Новгород – г. Кстово с незначительными показателями обилия (до 20 тыс .

кл./л – 0.07 г/м ) в сообществах с преобладанием Stephanodiscus hantzschii Grunow. Более высокие показатели численности (344тыс. кл./л) и биомассы (1.22-1.50 г/м, речной район от г .

Лысково до устья р. Сура в основном у правого берега) отмечались в период пониженной водности (август) при

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

о температуре воды 21.4-24.1 С в период господства цианопрокариот (в основном Microcystis aeruginosa (Ktzing) Ktzing и Aphanizomenon flos-aquae Ralfs ex Bornet et Flahault) .

В эти же сроки в устьевом участке р. Оки численность и биомасса вида мало отличались от максимальных для основной акватории водохранилища величин (184-640 тыс. кл./л, 0.45-1.63 г/м ). В третьей декаде августа в р. Оке, на участке, не подверженном влиянию подпора водными массами водохранилища и сохранившем типично речной режим, было обнаружено "цветение" до степени, характерной для эвтрофно-гипретрофногых вод .

Общие показатели обилия фитопланктона в этот период при о температуре воды 20.0-20.2 С, невысокой прозрачности (0.4-0.5 м) составили 128-306 млн. кл./л, 16.6-37.5 г/м. При незначительном вкладе талассиосиры в общую численность планктонных альгоценозов (2-6%), которая в основном была сформирована хлорококковыми водорослями (виды родов Scenedesmus, Pediastrum, Micractinium, Actinastrum, Crucigenia, Coelastrum и др.) и цианопрокариотами (в основном Aphanocapsa spp.), ее роль в формировании численности диатомовых водорослей на разных станциях была весьма заметна (28-46%). Максимальное из зарегистрированных на этом отрезке р. Оки число клеток талассиосиры достигало 10.5 млн. кл./л и оказалось одного порядка с величинами, обычно свойственными "цветению" воды диатомеями в эвтрофно-гипертрофных пресноводных водоемах .

Ее абсолютная (10.8-23.4 г/м ) и относительная (0.52-0.79) биомасса также оказались очень высокими, а доля от биомассы диатомей колебалась от 62 до 83% .

Использование доминантного подхода позволило выделить для характеризуемого периода ценоз T. incerta (15.6) + Cyclotella meneghiniana Ktzing (1.9) + S. hantzschii (1.4) + Aulacoseira granulata (Ehrenberg) Simonsen (0.9) + Skeletonema subsalsum (A .

Cleve) Bethge (0.8) + A. ambigua (Grunow) Simonsen (0.6) + Chlorococcales (1.53) (после латинского наименования вида – средняя для изученного участка р. Оки биомасса в г/м ). В устье реки, примерно 160 км ниже предыдущего створа, в это же время развивался ценоз: T. incerta (3.6) + A. ambigua (0.6) + A. granulata (0.6) + Stephanodiscus invisitatus Hohn et Hellermann (0.4) + C .

meneghiniana (0.4) + Chlorococcales (0.62). Таким образом, в районе слияния Оки с Волгой примерно в 4.3 раза снижалась продуктивность фитопланктона и T. incerta в том числе, что, по

<

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

видимому, связано с гидрологическими условиями – проявлением экотонного эффекта река – водохранилище .

На акватории окского отрога Чебоксарского водохранилища (район 500 м выше впадения р. Оки в р. Волгу) данный вид в течение всего вегетационного периода развивался постоянно (встречаемость – 84%). Его численность колебалась от 0.02 до

1.47 млн. кл./л (24.08.2011), максимальная биомасса – 3.59 г/м .

Весной и в первой половине лета (апрель – вторая декада июля) роль талассиосиры в формировании планктона была невелика, позже относительные и абсолютные показатели ее обилия резко возрастали (до 27% численности и 55% биомассы диатомовых и 49% биомассы всего фитопланктона). Со второй половины сентября её вегетация постепенно снижалась, давая небольшой подъем (до 0.51 млн. кл./л – 1.23 г/м ) в середине октября .

Размеры клеток окской речной популяции талассиосиры по данным световой микроскопии (диаметр клетки варьировал от 15 до 25 мкм, средний диаметр составлял 18.83±0.64 мкм; высота клетки менялась от 6 до 18 мкм, средняя составляла 10.61±0.56 мкм) оказались сопоставимыми с размерными характеристиками клеток водохранилищной популяции вида (20.05±0.60 и 9.33±0.21 мкм соответственно). Причем, высота клетки в речных условиях оказалась несколько больше, а ее диаметр – меньше, чем в водохранилище, что определялось процессами активного роста речной популяции и закономерно на подъеме численности видов Centrophyceae. По данным электронной микроскопии диаметр створки варьировал от 14.5 до 33.3 мкм, число ареол в центре створки от 10 до 12 в 10 мкм, число ареол у края створки от 10 до 14 в 10 мкм, число ареол на загибе створки от 16 до 28 в 10 мкм, число центральных выростов от 3 до 6, число опор у центральных выростов от 2 до 4, число краевых выростов c 4 опорами от 4 до 5 в 10 мкм, число шипов от 4 до 6 в 10 мкм. Ориентация единственного двугубого выроста менялась – радиальная, иногда под небольшим углом к радиусу створки .

Анализа количественного развития T. incerta в пресных и морских водах, в частности, в водоемах, изученных нами (сотни тысяч-миллионы клеток в литре, десятые доли - граммы и десятки граммов на м ) показал, что в морях такие величины не встречаются не только для этого вида, но и для других видов рода или встречаются только нижние границы обилия на максимумах численности. Экосистемный оптимум вида – истинно речные

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

условия больших крупных не зарегулированных рек с повышенной минерализацией (более 500 мг/л – миксогалинные, олигогалинные воды по Венецианской системе), высоким уровнем эвтрофирования (эвтрофия – гипертрофия, содержание общего фосфора порядка 100 мкг Р/л и минерального азота – 1 мг N/л при достаточном для диатомовых водорослей количестве кремния) и содержания легкоусвояемого органического вещества (БПК ) при о температуре 20.0-20.5 С. Снижение степени турбулентности среды, водообмена и скорости течения (переход от речных условий в р. Оке к условиям зарегулированного стока в Волге в период низкой водности – август) при сохранении примерно одинаковых гидрохимических параметров приводил к падению продуктивности вида и его роли в альгоценозах и замещению более толерантными к замедленному водообмену компонентами фитопланктона (в частности, цианопрокариотами). Как правило, в течение последней трети XX века в окском планктоне вторая половина лета сопровождалась массовым развитием -мезосапробной C. meneghiniana, величины обилия которой были аналогичны зарегистрированным в августе 2011 г. у T. incerta .

Возможно, отмеченную картину можно отнести к экологическому замещению видов, вызванную конкурентным преимуществом последней при росте минерализации окских вод, благодаря адаптивным осморегуляторным возможностям .

T. incerta является показателем -мезо- или -мезосапробной зоны самоочищения воды. Наши расчеты индексов сапробности по биомассе индикаторных видов в пробах фитопланктона с участием T. incerta показали, что максимальная ее продуктивность приурочена к водам с величинами индекса, промежуточными между -мезосапробной зоной и -мезосапробной. Эта картина проявлялась как при анализе только окских проб, так и собственно водохранилищных, а также и при объединении всего массива данных. Индивидуальное значение ее индекса сапробности близко к 2.4 .

Наши исследования позволили уточнить экологические особенности T. incerta, ее ареал и изменчивость морфологических признаков. С учетом наших и литературных данных приводим расширенный диагноз вида .

Thalassiosira incerta Makarova emend. Genkal et Okhapkin – Thalassiosira incerta Makarova, Макарова, 1961, стр. 50, табл. I, 9

<

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Клетки соединены тонким тяжом в короткие цепочки из 2-4 клеток или одиночные. Панцирь цилиндрический, 11-18 мкм высотой. Створки почти плоские, 9-34 мкм в диаметре. Ареолы в тангенциальных и радиальных рядах, иногда с тенденцией к образованию пучков, в центре створки 10-19 ареол, у края 10-20 в 10 мкм. Форамены круглые или неправильно округлые, крибрум с 20 крибральными порами в 1 мкм. В центре створки свободно расположены 3-6 выростов. На наружной поверхности створки они имеют отверстия, на внутренней – короткую трубочку с (2) 3-4 опорами. Краевые выросты с 4 опорами очень маленькие, 3-6 в 10 мкм, образуют кольцо на загибе створки. На границе с загибом створки кольцо шипов, расположенных неравномерно, 4-8 в 10 мкм. Двугубый вырост в одном кольце с шипами, снаружи имеет трубку более длинную, чем шипы, на внутренней поверхности створки – короткую и сильно сплющенную трубку с длинной щелью, ориентированной радиально или под углом. Загиб створки невысокий, с мелкими ареолами 15-28 в 10 мкм .

Солоноватоводный эвригалинный и эвритермный широкобореальный вид, -- мезосапрооб (индивидуальный индекс сапробности 2.4) .

Распространение: Неоген – Таманский полуостров. Ныне – Азовское, Каспийское, Аральское, Черное моря, в водохранилищах Волги и ее низовье, Цимлянское, Камское и Киевское водохранилища, озерах Белое (Вологодская обл.) и Святое Дедовское (Нижегородская обл.) .

Экспансия T. incerta в водоемы волжского бассейна определяется, прежде всего, ростом минерализации и содержания сульфатов в их водных массах, высокой ресурсной обеспеченностью развития фитопланктона в периоды пониженной водности и второй половины летней межени на фоне постепенного потепления климата .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

–  –  –

Севанский бассейн в Армении является уникальной экосистемой, которая в значительной степени влияет на климат Армении и сопредельных стран. Между тем, она сама подвержена природным воздействиям. Такие факторы как: геохимические аномалии, активная тектоника, оползневая активность, природные колебания уровня воды в озере и т.п., самым существенным образом влияют на экологическое равновесие в бассейне (Karakhanian et al., 2001). За последние 100 лет резко увеличилось антропогенное воздействие на эту экосистему. Демографические изменения, хозяйственная деятельность, искусственные колебания уровня воды в озере приводят к значительному дополнительному давлению на озеро и его бассейн (Мусаелян, 1993) .

В формировании нашего отношения к озеру и его бассейну необходимо учесть процессы, происходившие как ранее, так и совершающиеся в настоящее время в окружающей бассейн среде. Фитопланктон является удобным индикатором для выявления изменяющихся условий бассейна. Естественные флуктуации развития фитопланктонного сообщества в те или иные годы могут быть обусловлены особенностями окружающей среды, в т.ч. метеорологическими, а также условиями обитания гидробионтов (Овсепян и др., 2010) .

Изучение фитопланктона в бассейне выявило три основные группы водорослей: диатомовые (Bacillariophyta), зеленые (Chlorophyta) и синезелeные (Cyanophyta) (CBD-Fifth..., 2014) .

В фитопланктоне озера Севан диатомовые водоросли выделяются наибольшим разнообразием видов. За диатомовыми по этому показателю следуют зеленые водоросли. Видовой состав фитопланктона, в т.ч. диатомовых водорослей, подвергается значительным сезонным колебаниям. Так, осенью 2005 г., превалирующей была Aulacoseira granulata, которая практически отсутствовала в октябре 2006 г., когда доминировали виды рода

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Cyclotella. При этом, в разных частях озера картина развития фитопланктона различалась. Например, в Большом Севане в 2007 г. по численности преобладали диатомовые виды Cyclotella, а в Малом Севане – зеленые водоросли Crucigenia quadrata Morren .

Таких примеров много (Овсепян, Гамбарян, 2010) .

Таким образом, исходя из взаимосвязи параметров окружающей среды (включая климатические) и видового состава фитопланктона, можно анализировать состояние экосистемы. С другой стороны, получить стабильные данные по содержанию и составу фитопланктона в воде озера очень сложно. Однако "донные отложения – видимый итог жизненных явлений и динамических процессов, итог влияния на озеро окружающей среды и климата" (Lundquist, 1927) .

Кремниевые панцири диатомовых водорослей хорошо сохраняются в осадках озер и являются важными источниками сведений о происходивших в прошлом изменениях. Эти изменения могли вызываться как локальными процессами, происходящими в самом бассейне, так и глобальными климатическими изменениями, (Давыдова, 1985). Однако в доступной литературе подробного диатомового анализа осадков в Севанском бассейне нам не удалось обнаружить .

Донные осадки, входившие в экосистему Севанского бассейна, и в середине прошлого столетия осушенного озера Гили, являются удобным объектом для соответствующего диатомового анализа .

Бурение участка бывшего дна Гили глубиной до 3-х метров позволило получить керны, которые являются источником материала для диатомового анализа .

Изучение диатомовых водорослей в донных отложениях бассейна озера Севан позволит получить данные об основных этапах развития озера, составить представление о направленности изменений, происходящих в экосистеме, и предсказать характер и скорость этих процессов в будущем .

Давыдова Н.Н. Диатомовые водоросли донных отложений озер как показатель изменений озерных экосистем в поздне- и послеледниковое время: Автореф. дис .

... докт. биол. наук. Т. 1. Л., 1984 .

Мусаелян С.М. Экология и экономика озера Севан и его бассейна. Ереван:

ЕГУ, 1993 .

Овсепян А.А., Гамбарян Л.Р., Оганесян Р.О., Гусев Е.С. Планктонные водоросли озера Севан // Экология озера Севан в период повышения его уровня .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Результаты исследований Российско-Армянской биологической экспедиции по гидроэкологическому обследованию озера Севан (Армения) (2005-2009 гг.) .

Махачкала: Наука ДНД, 2010. С. 90–104 .

CBD-Fifth National Report - Armenia, 2014 // https://www.cbd.int/doc/world/am/amnr-05-en.pdf Karakhanian A., Tozalakyan P., Grillot J.-C., Philip H., Melkonyan D., Paronyan R., Arakelyan S. Tectonic impact on the Lake Sevan environment (Armenia) // Environmental Geology. 2001. Vol. 40(3). P. 279–288 .

Lundquist G. Bodenablagerungen und Entwicklungstypen der seen, Die Binnengwser. Bd. 2. E. Schweizerbartsche Verlag, 1927. 124 s .

Ю.А.Подунай, Н.А.Давидович, М.С.Куликовский

ПОЛОВОЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ И СИСТЕМА

СКРЕЩИВАНИЯ ULNARIA ACUS (KTZING) M.ABOAL

(BACILLARIOPHYTA) YU.A.PODUNAI, N.A.DAVIDOVICH, M.S.KULIKOVSKIY. SEXUAL

REPRODUCTION AND MATING SYSTEM OF ULNARIA ACUS (KTZING) M.ABOAL

(BACILLARIOPHYTA) Карадагский природный заповедник, Феодосия, Республика Крым, Россия, karadag-algae@yandex.ru Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, пос. Борок, Ярославская обл., Россия, max-kulikovsky@yandex.ru Ulnaria acus (Ktzing) M.Aboal изучается уже долгое время .

Она входит в состав доминирующих видов фитопланктона некоторых пресных водоемов, например, озера Байкал, вносит существенный вклад в пищевые сети и круговорот кремния, используется в качестве биостратиграфического маркера палеолетописи плейстоцена и голоцена. Благодаря своему широкому распространению и значению в пресных водоемах на данный момент оказались хорошо изученными морфология и ультраструктура панциря этого вида, расшифрованы последовательности митохондриальных и хлоропластных генов. В то же время, информация об особенностях полового воспроизведения полностью отсутствует .

Клоны были выделены из популяции оз. Фролиха, которое рекой с одноименным названием соединяется с озером Байкал в северо-восточной его части. Культуры содержались на среде, близкой по составу к среде Dm. Культивирование проводили в стеклянных чашках Петри диаметром. Для скрещивания использовали культуры, находящиеся в экспоненциальной фазе

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

роста. Для наблюдения использовали микроскопы МБС-9 (ЛОМО, СССР) и Biolar PI (PZO, Польша) .

На пятые-шестые сутки после посева в свежую среду в смесях клонов противоположного пола можно обнаружить случаи гаметогенеза. Все сформировавшиеся гаметы имели сферическую форму, поэтому сразу не удавалось установить половую принадлежность исследуемых клонов. Однако, в дальнейшем было показано, что способы образования гамет в мужских и женских клонах различаются. Деление содержимого мужского гаметангия происходит в трансапикальной плоскости .

Вначале гаметы имеют продолговатую форму и лежат внутри створок родительской клетки, затем они укорачиваются, округляются и, раздвигая створки гаметангия, выходят наружу. В женском гаметангии деление происходит в апикальной плоскости .

Женские гаметы в начале своего развития располагаются пристенно, каждая гамета у своей створки раскрывшегося гаметангия. Затем они постепенно округляются и теряют связь со створкой. По сравнению с мужскими, развитие женских гамет менее синхронное, часто одна гамета проходит весь путь развития, вплоть до полного округления, быстрее другой. Для некоторых гамет мужских) показана (предположительно способность к вращению, однако структур, обеспечивающих движение не было обнаружено. После копуляции гамет формируется шаровидная зигота, которая вскоре начинает удлиняться. На ранних этапах формирующиеся ауксоспоры имеют удлиненную, слегка изогнутую форму. Ауксоспоры могут формироваться как вблизи створок женского гаметангия, так поодаль, тогда связь с каким-либо гаметангием установить невозможно. Полученные данные показывают, что U. acus относится к категории IA2b в системе Гайтлера (Geitler, 1973), классифицирующего модели полового воспроизведения и ауксоспорообразования у диатомовых. Во многих основных чертах половой процесс вида схож с описанным у близкородственной Ulnaria ulna (Nitzsch) P.Compre (Geitler, 1939; Podunay et al., 2014) .

В результате межклонового скрещивания имеющихся культур были выделены 7 инициальных клеток гибридов первого поколения. Все они оказались жизнеспособными и продемонстрировали активный рост. Апикальная длина клеток полученных клонов составляла в среднем 332.2±2.9 мкм, n=7

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

(диапазон размеров 290.6-359.8 мкм). После уменьшения клеток до необходимого размера было проведено успешное скрещивание клонов между собой и возвратное скрещивание с родителями. Был определен пол потомства и показана его фертильность. Ни один изученный клон U. acus не обнаружил на данный момент способности к внутриклоновому воспроизведению .

Сейчас, когда получены данные о половом воспроизведении Ulnaria acus, становится возможным длительное содержание вида в культуре, открываются перспективы для изучения его жизненного цикла, системы скрещивания, можно перейти к работам по филогении и биогеографии .

Исследование частично выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований в рамках проекта № 14_04_90427_Укр_а .

Geitler L. Gameten- und Auxosporenbildung von Synedra ulna im Verleich mit anderen pennaten Diatomeen // Planta: Archiv fr Wissenschaftliche Botanik. 1939. Vol .

30(3). P. 551–566 .

Podunay Yu.A., Davidovich O.I., Davidovich N.A. Mating system and two types of gametogenesis in the fresh water diatom Ulnaria ulna (Bacillariophyta) // Аlgologia. 2014 .

Vol. 24. № 1. P. 3–19 .

К.В.Полещук, З.В.Пушина, С.Р.Веркулич, М.В.Дорожкина

ДИАТОМОВАЯ ФЛОРА В ЧЕТВЕРТИЧНЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ

ПОЛУОСТРОВА ФАЙЛДС, ОСТРОВ КИНГ ДЖОРДЖ (ЗАПАДНАЯ

АНТАРКТИКА) K.V.POLESHCHUK, Z.V.PUSHINA, S.R.VERKULICH, M.V.DOROZHKINA .

DIATOMS IN QUATERNARY SEDIMENTS OF FILDES PENINSULA, KING GEORGE

ISLAND (WEST ANTARCTICA)

ФГБУ Арктический и Антарктический научно-исследовательский институт, Санкт-Петербург, Россия ФГУП Всероссийский научно-исследовательский институт геологии и минеральных ресурсов Мирового океана им. И.С. Грамберга, Санкт-Петербург, Россия Материалы, рассматриваемые в докладе, были получены в регионе Западной Антарктики, на архипелаге Южные Шетландские острова, остров Кинг Джордж, полуостров Файлдс. В ходе работ 56 РАЭ (Российской Антарктической Экспедиции 2010– 2011 гг.) были отобраны образцы четвертичных отложений обнажения PA1, расположенного на высоте 27 м над уровнем

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

моря. В работе представлено описание диатомовой флоры из этого обнажения .

Современная диатомовая флора данного района изучалась зарубежными исследователями (Al-Handal, Wulff, 2008а,б; Ligowski et al., 2014). Так, A.Y. Al-Handal и A. Wulff (2008a,б) исследовали видовой состав современной диатомовой флоры залива Поттер (остров Кинг Джордж), которая включает 84 вида. Этими авторами детально изучены эпифитные диатомеи с доминантами Cocconeis sp., Gyrosigma fasciola, Navicula cf. cancellata, N. cf. perminuta, Petroneis plagiostoma, Pleurosigma obscurum, реже встречаются виды – Amphora marina, виды родов Entomoneis и Licmophora, Navicula directa, Odontella litigiosa, Pinnularia quadratarea, Pseudogomphonema kamtschaticum и Trachyneis aspera .

Материалом для настоящего исследования послужили осадки обнажения полуострова Файлдс. В изученном обнажении обнаружено 136 вида диатомовых водорослей (45 родов) и 1 вид силикофлагеллят. Наибольшим разнообразием видов отличаются представители родов Cocconeis (24 вида), Navicula (15 видов), Thalassiosira (10 видов). В зависимости от распространения диатомей в Южном океане различают антарктические открытой воды и ледово-морские), (неритические субантарктические умеренно-тепловодные (океанические), (океанические) и сублиторальные (бентосные, эпифитные и ледово-морские) диатомовые виды. Большое значение в диатомовой флоре прибрежной части Южного океана имеют ледово-морские виды, развивающиеся во льдах, под сезонными льдами и во время таяния сезонных льдов. Ледово-морские диатомеи являются как неритическими планктонными, так и бентосными .

В установленных нами комплексах диатомей в четвертичных отложениях преобладают холодноводные планктонные и бентосные виды диатомей, многие из них ледово-морские:

Thalassiosira аntarctica Comber, Porosira glacialis (Grunow) Jrgensen, Fragilariopsis curta (Van Heurck) Hustedt, Pseudogomphonema kamtschaticum (Grunow) Medlin, Synedropsis recta Hasle, антарктический эндемик Actinocyclus actinochilus (Ehrenberg) Simonsen .

Развитие диатомовой флоры происходило в мелководной части морского бассейна, о чем свидетельствует преобладание и большое разнообразие морских бентосных и эпифитных видов .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Так, эпифитный род Cocconeis насчитывает 24 вида, род Navicula

– 15 видов .

Планктонные океанические диатомеи и неритические виды открытой воды не очень многочисленны, чаще других встречаются Fragilariopsis kerguelenesis (O’Meara) Hustedt, споры Chaetoceros sp., Thalassiosira margaritae (Frenguelli et Orlando) Kozlova emend Makarova, Odontella litigiosa (Van Heurck) Hoban .

Бентосные пресноводно-солоноватоводные и пресноводные диатомеи единично встречаются далеко не во всех комплексах диатомей и представлены всего 10 видами, в основном, видами рода Planothidium .

Таким образом, диатомовые комплексы, установленные в четвертичных отложениях на полуострове Файлдс, отражают относительно холодноводные мелководные условия во время осадконакопления .

Al-Handal A.Y., Wulff A. Marine epiphytic diatoms from the shallow sublittoral zone in Potter Cove, King George Island, Antarctica // Botanica Marina. 2008a. Vol. 51 .

P. 411–435 .

Al-Handal A.Y., Wulff A. Marine benthic diatoms from Potter Cove, King George Island, Antarctica // Botanica Marina. 2008б. Vol. 51. P. 51–68 .

Ligowsky R., Al-Handal A.Y., Wulff A., Jordan R.W. Rhoicosphenia michali: a new species of marine diatom (Bacillariophyta) from King George Island, Antarctica // Department of Biological and Environmental Sciences. 2014. Vol. 191. P. 141–153 .

И.А.Прушковская, И.Б.Цой

РЕАКЦИЯ КОМПЛЕКСОВ ДИАТОМЕЙ НА ИЗМЕНЕНИЕ

ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗА ПОСЛЕДНИЕ 150 ЛЕТ В АМУРСКОМ

ЗАЛИВЕ (ЯПОНСКОЕ МОРЕ)

I.A.PRUSHKOVSKAYA, I.B.TSOY. RESPONSES OF DIATOM ASSEMBLAGES

TO 150 YEARS OF ENVIRONMENTAL CHANGES IN AMUR BAY (JAPAN SEA)

Тихоокеанский океанологический институт им. В.И. Ильичева ДВО РАН, Владивосток, Россия, prushkovskaya@poi.dvo.ru; tsoy@poi.dvo.ru Владивосток, расположенный на берегу Амурского залива (Японское море), является крупнейшим городом на Дальнем Востоке России. Развитие города, основанного более 150 лет назад, и юга Приморья отражено в осадках Амурского залива (Аксентов, Астахов, 2009; Астахов и др., 2015). Основной целью данной работы – проследить реакцию диатомовых водорослей на изменение окружающей среды в Амурском заливе за последние

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

150 лет. Для этой цели были изучены керны 3 колонок из Амурского залива, отобранные в его северной части в зоне влияния реки Раздольная. В колонках А12-4 (61 см) и А12-5 (78 см) исследовались таксономический состав и количественное соотношение диатомовых комплексов в каждом сантиметре донных осадков. Для определения скорости осадконакопления был использован метод радиоизотопного датирования по неравновесному свинцу (Аксентов, Астахов, 2009) .

В изученном материале установлены изменения экологической структуры диатомовых комплексов в осадках, накопленных за период 1860–2010 гг .

В осадках 1860–1910 гг. преобладают пресноводные виды (до 50% комплексов) – Aulacoseira granulata, Epithemia turgida, E .

adnata, Martyana martyi, Rhopalodia gibba, Eunotia pectinalis var .

undulata, Encyonema silesiacum, Meridion circulare, Hantzschia amphioxys. Высока численность и разнообразие бентосных диатомей (Diploneis smithii, D. subcincta, Caloneis linearis, Amphora proteus, Pinnularia quadratarea, Pleurosira laevis), большинство из которых являются эвригалинными и характерны для эстуариев рек. В осадках этого периода отмечено заметное количество вымерших в неогене пресноводных видов (Alveolophora jouseana, Aulacoseira houki, A. praegranulata var. praeislandica, A. ovata, A .

Предполагается, что осадки этого периода elliptica) .

накапливались под существенным влиянием речного стока .

В осадках, накопленных в 1910–1960 гг., сокращается количество пресноводных видов и значительно возрастает количество морских преимущественно бентосных видов (Petroneis glacialis, P. granulata, Giffenia cocconeiformis, Lyrella spectabilis, Tryblionella granulata, Biddulphia biddulphiana). Вероятно, это связано с ослаблением речного стока реки Раздольной из-за интенсивной вырубки лесов в бассейне этой реки (Аксентов, 2013;

Tsoy et al., 2014). Распашка земель приводила к увеличению выноса пелитового материала с суши и накоплением его в морских осадках. В этот период наблюдается постепенное увеличение концентрации ртути .

С 1960 г., когда началось активное развитие промышленности и сельского хозяйства, в экологической структуре диатомовых комплексов Амурского залива наблюдаются наиболее заметные изменения. Они заключаются в резком увеличении количества диатомей на грамм осадка, значительном увеличении количества

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

морских планктонных неритических видов (Ditylum brightwellii, Rhizosolenia setigera, Coscinodiscus radiatus, Actinoptychus senarius, Cyclotella litoralis, Thalassionema nitzschioides, Th .

frauenfeldii и др.), среди которых доминируют тепловодные виды;

уменьшением роли бентосных и незначительным участием пресноводных видов. Такой состав диатомовых комплексов близок комплексам диатомей поверхностных осадков Амурского залива (Цой, Моисеенко, 2014). Эти данные свидетельствуют о значительном изменении условий осадконакопления: 1 .

увеличение продуктивности поверхностных вод; 2. повышение уровня моря; 3. потепление поверхностных вод. На повышение продуктивности вод указывает увеличение содержание Сорг. в осадках. С этого времени наблюдается и понижение кислорода в придонных водах и образование сезонной гипоксии в придонном слое воды Амурского залива, которое связывается с высокой продуктивностью поверхностных вод (Тищенко, 2011) .

Общая тенденция изменения батиметрического диатомового индекса (Bd), отражающего изменение уровня моря, показывает на увеличение глубины бассейна осадконакопления и соответствует тренду изменений температуры воды и воздуха, зафиксированные Гидрометеорологической станцией Владивостока (Гайко, 2005) в этом районе. О потеплении с начала 60-х годов подтверждает появление и высокая численность силикофлагеллат в осадках этого времени, которые представлены преимущественно тепловодными диктиохами (Dictyocha messanensis f. spinosa, D. cf. calida, D. fibula, Distephanus speculum, Octactis octonaria) .

Таким образом, полученные данные позволяют предположить, что изменения экологической структуры диатомовых комплексов в Амурском заливе за последние 150 лет связаны с 1) значительным влиянием речного стока до 1910 г.; 2) ослаблением речного стока из-за вырубки лесов с 1910 г.; 3) повышением уровня моря в результате глобального потепления 60-х годов прошлого века .

Работа проводилась частично при финансовой поддержке РФФИ №15-05-06845 .

Аксентов К.И. Ртуть в донных осадках залива Петра Великого (Японское море): Автореф. дис.... канд. г.-м. наук. Владивосток: ТОИ ДВО РАН, 2013. 16 с .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК Аксентов К.И., Астахов А.С. Антропогенное загрязнение ртутью донных осадков залива Петра Великого // Вестник ДВО РАН. 2009. № 4. С. 115–121 .

Астахов А.С., Калугин И.А., Аксентов К.И., Дарьин А.В. Геохимические индикаторы палеотайфунов в шельфовых отложениях // Геохимия. 2015. № 4 .

С. 387–392 .

Гайко Л.А. Особенности гидрометеорологического режима прибрежной зоны залива Петра Великого (Японское море). Владивосток: Дальнаука, 2005. 151 с .

Тищенко П.Я., Лобанов В.Б., Звалинский В.И. и др. Сезонная гипоксия Амурского залива (Японское море) // Известия ТИНРО. 2011. Т. 165. С. 108–129 .

Цой И.Б., Моисеенко И.А. Диатомеи поверхностных осадков Амурского залива Японского моря // Биология моря. 2014. Т. 40. № 1. С. 20–25 .

Tsoy I.B., Moiseenko I.A., Aksentov K.I. Environmental changes in the Amur Bay in the past 150 years (on the basis of diatoms and silicoflagellates) // IOC/WESTPAC 9th International Scientific Symposium "A Healthy Ocean for Prosperity in the Western Pacific: Scientific Challenges and Possible Solutions", 22-25 April, 2014, Nha Trang, Vietnam. Joint Stock Printing Company of Science and Technology (Viet Nam Academy of Science and Technology). 2014. P. 147–148 .

З.В.Пушина, С.Р.Векулич, М.Меллес

ГОЛОЦЕНОВАЯ ДИАТОМОВАЯ ФЛОРА В ДОННЫХ

ОСАДКАХ БУХТЫ ИЗВИЛИСТАЯ (ОАЗИС БАНГЕРА,

ВОСТОЧНАЯ АНТАРКТИДА)

Z.V.PUSHINA, S.R.VERKULICH, M.MELLES. HOLOCENE DIATOMS IN THE

BOTTOM SEDIMENTS IN IZVILISTAYI COVE (BUNGER OASIS, EASTERN

ANTARCTICA) ФГУП Всероссийский научно-исследовательский институт геологии и минеральных ресурсов Мирового океана им. И.С. Грамберга, Санкт-Петербург, Россия, musatova@mail.ru ФГБУ Арктический и Антарктический научно-исследовательский институт, Санкт-Петербург, Россия, verkulich@mail.ru Universitt zu Kln, Kln, Germany, mmelles@uni-koeln.de Изучение диатомовых водорослей в донных осадках водоемов оазисов Антарктиды является биостратиграфической основой как детальных палеореконструкций изучаемых территорий, так и построений моделей будущего развития природных обстановок .

Материалом исследований послужили колонки, поднятые в морских водоемах оазиса Бангера (Восточная Антарктида) во время работы Российско-Немецкой экспедиции 1993–1994 гг .

(Melles et al., 1994) .

Оазис Бангера находится в Восточной Антарктиде между 100° и 102° в.д., 66° и 66,3° ю.ш., и представляет собой свободные от покровного оледенения участки суши, острова и внутренние морские водоемы общей площадью 950 кв. км. Оазис Бангера

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

относится к низменным пришельфовым оазисам, изолированным от океана ледниками. Он окружен шельфовым ледником Шеклтона на севере, выводным ледником Эдисто на западе, выводным ледником Апфела на юге и краевой частью континентального ледникового покрова берега Нокса с востока .

Таким образом, оазис Бангера является группой океанических островов, окруженных ледниками разных типов. Шельфовый ледник и части выводных ледников находятся на плаву, благодаря чему морские заливы оазиса имеют связь с океаническими водами внутренней части оазиса (Пушина, 2008) .

Ископаемые диатомовые водоросли изучались в колонках донных отложений, поднятых в бухте Извилистая в южной части оазиса Бангера: станция 1169: глубина отбора 11.1 м, длина колонки 1.89 м; станция 6046: глубина отбора 36 м, длина колонки

1.40 м и станция 1180: глубина отбора 36.9 м, длина колонки 12.2 м. Данные радиоуглеродного датирования позволили определить голоценовый возраст исследуемых отложений (Melles et al., 1997) .

Диатомовые комплексы включают 106 таксонов: 93 морских и 13 пресноводных видов. Морские диатомеи представлены 9 океаническими, неритическими, ледово-морскими планктонными и 50 сублиторальными бентосными видами диатомей. Пресноводные диатомеи представлены 1 планктонным и 12 бентосными видами .

По разрезам колонок в осадках морского генезиса установлены морские монодоминантные диатомовые комплексы с преобладанием многочисленных спор Сhaetoceros sр. В верхних горизонтах отложений обнаружено увеличение количества бентосных сублиторальных видов, а в самых верхних горизонтах в отложениях обнаружены пресноводные бентосные диатомовые комплексы с преобладанием Amphora veneta Ktzing, что отражает динамичную картину осадконакопления. Единичные находки океанических диатомей, живущих в субантарктической зоне Южного океана, предполагает формирование изученных голоценовых донных осадков в изоляции от проникновения океанических вод в бухту .

В результате изучения диатомовых водорослей сделаны следующие выводы и определены основные этапы формирования отложений:

— Открытие ото льда бухты Извилистая, установление стабильных гидрологических условий и развитие диатомовой

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

флоры произошло около 8000 лет назад. Комплексы морских диатомей отличались монодоминантным составом с численным преобладанием спор Сhaetoceros sp. (до 99% от общего состава комплекса в отдельных интервалах) .

— Отложения периода 8000-5555 лет назад характеризуются большим количеством панцирей диатомей (до 200 млн. створок/г) опять же с численным преобладанием спор Сhaetoceros sр. (до в отдельных горизонтах). Сублиторальные виды 70% разнообразны и иногда составляют до 30%, что свидетельствует об относительной мелководности бухты. В диатомовых ассоциациях отмечено относительно большое количество представителей сублиторального рода Сocconeis (до 20%), насчитывающего 7 видов. Также именно в этом интервале установлен пик встречаемости сублиторального вида Achnanthes brevipes Agardh (до 15%). Относительное обилие сублиторальных видов свидетельствует о понижении уровня моря в бухте во время формирования осадков .

Наиболее тепловодные условия во время — осадконакопления были установлены 4000-1285 лет назад. В диатомовых комплексах наряду со значительным количеством спор Сhaetoceros sр., отмечается самое большое количество неритических диатомей, предпочитающих открыто-морские условия. Обнаружен количественный максимум панцирей неритических Thalassiosira longifultoportulata Gogorev et Pushina (до 7%) и T. bungerensis Gogorev et Pushina (до 11%). Содержание криофилов невысокое (до 5%) .

— Длительное время в период от ~8000 до 1285 лет назад бухта была морской, позднее 1285 лет назад началось ее опреснение. Процесс опреснения начался в восточной части бухты, наиболее врезанной в берег (на станции 1180 пресноводные осадки мощностью 1.03 м, на станции 6046 – 0.25 м, на станции 1169 – 0.06 м) .

— Около 1000 лет назад по современное время в бухте развивались пресноводные бентосные диатомовые водоросли с безусловным доминированием Amphora veneta. Эти пресноводные диатомовые комплексы сходны с комплексами из голоценовых осадков озер оазиса Бангера (Verkulich et al., 2002) .

— Установлены два периода относительного снижения уровня моря во время формирования осадков (в среднем и в начале

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

–  –  –

Пушина З.В.

Позднечетвертичные диатомовые водоросли и эволюция палеогеографических обстановок в центральном секторе Восточной Антарктики:

Автореф. дис.... канд. г.-м. наук. Санкт-Петербург, 2008. 20 с .

Melles M., Kulbe T., Overduin P.-P., Verkulich S. The Expedition Bunger Oasis 1993/94 of the AWI Research Unit Potsdam. The Expeditions Norilsk/Taymyr 1993 and Bunger Oasis 1993/94 of the AWI Research Unit Potsdam // Berichte zur Polarforschung. 1994. Vol. 148. P. 27–80 .

Melles M., Kulbe T., Verkulich S.R., Pushina Z.V., Hubberten H.-W. Late Pleistocene and Holocene Environmental history of Bunger Hills, East Antarctica, as revealed by fresh-water and epishelf lake sediments // Ricci C.A. (Ed.). The Antarctic Region: Geological Evolution and Processes. Siena: Terra Antarctica Publication, 1997 .

Р. 809820 .

Verkulich S., Melles M., Hubberten H.-W., Pushina Z. Holocene environmental changes and development of Figurnoye Lake in the southern Bunger Hills, East Antarctica // Journal of Paleolimnology. 2002. Vol. 28. P. 253267 .

–  –  –

Reconstructing paleoclimatic changes and sea-level fluctuations during warm marine isotopic stages (MIS) 11-9 is one of the important challenges in Quaternary geology. As shown in numerous recent studies (e.g. Berger at al., 1999; Berger, Loutre 2002; Loutre, 2003;

Wang et al., 2003; Raynaud et al., 2005; Yin, Berger, 2010, 2012), MIS 11 is an extraordinarily long interglacial period that occurred some

400.000 years ago and lasted for about 30.000 years. During this period there were weak, astronomically induced changes in the distribution of solar energy reaching the Earth. The conditions of this orbital climate forcing are similar to Holocene interglacial period, and they rendered the climate susceptible to changes in the level of

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

atmospheric carbon dioxide (Raynaud et al., 2005). Another paleoclimatic and sea-level situations have been established for the MIS 9 induced changes in the Earth's orbital parameters. The differences in the paleoclimatic and sea-level position between two stages indicate strengthening of carbon dioxide concentration, and it is quite obvious that global carbon cycles have own reaction to changes of orbital character and own history which is not caused by a glacial periodicity as an original cause (Wang et al., 2003; Raynaud et al., 2005; Yin, Berger, 2010, 2012). The sea-level position during 11-9 MIS connected with a volume of melting ice sheets, is a very difficult task too. A number of paleogeographic proxy data have provided insights into paleoclimatic changes and sea-level position during these interglacials. There are several point of view on amplitudes sea-level rise during MIS 11 transgression: more than +20 m a.m.s.l. (e.g .

Pushkar et al., 1999; Hearty et al., 1999; Olson, Hearty, 2009), and near the recent sea-level position (e.g. Rohling et al., 2010). The analysis of such hypotheses based on the interpretation of shoreline and marine sediments in exposed outcrops, and oxygen-isotopic data and atmospheric CO2 concentration changes respectively have been constructively carry out by Bowen (2010) .

Phytoplankton providing the ability to live and high productivity by process of photosynthesis can reflect the changes in atmospheric carbon dioxide concentration. The Diatoms as photosynthetic microorganisms are marine primary producers and play an important role in carbon, silica and nutrient budgets of the World Ocean. Their important role is consisted in export of organic carbon to the deep sea and the efficiency of the biological pump for carbon dioxide exchange .

It is quite admissible that diatom paleoproductivity efficiency change can correspond to such carbon cycles. From another hand, diatoms having sensitive and fast response to environment ecological changes and good preservation in sediments can be potentially used to reconstruct past climate and sea-level events. It's well known that zone of transition from continent to ocean is extremely sensitive to geological events. Therefore, such events should be recorded in the sediments and formations of geological bodies, especially in shelf deposits of the marginal arc-island systems .

The middle Pleistocene paleoclimatic fluctuations and sea-level changes were recorded in the deposits of upper units of the Golovnin Formation, Kunashiri Island (Kurile Arc System). The middle Pleistocene age of the deposits was established by paleomagnetic,

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

diatom and pollen analysis. Numerous tephra beds were used as age and correlation markers. The deposits were formed during interglacialglacial climatic and transgressive-regressive cycles, corresponding to MIS 11-9. Evolution of interbedded marine and terrestrial sedimentary environments was reconstructed. The sea-level was raised to 20-25 m above modern sea level (a.m.s.l.) in the first transgressive phase time (11 MIS), and to 5 m a.m.s.l. in the second transgressive phase time (9 MIS). The tuff units and hiatus are corresponded to regressive phases .

The Kunashiri tectonic uplift rate was estimated at 0.3-0.4 mm/year .

The differences in paleoenvironment between 11 and 9 MIS allows us to suppose that warm climate and high sea-level position during extraordinarily long interglacial period MIS 11 in the Earth's history were not forced only by Earth’s orbital changes and solar insolation .

During this period there were weak, astronomically induced changes in the distribution of solar energy reaching the Earth. The 11 MIS condition rendered the climate susceptible to other forcing may be to changes in the level of atmospheric carbon dioxide recorded by a very high photosynthetic diatom paleoproductivity. The correlation of the middle Pleistocene paleogeographic events between Kunashiri Island, Japan, Chukotka and Alaska was carried out .

Berger A., Li X.S., Loutre M.F. Modelling northern hemisphere ice volume over the last 3 Ma // Quaternary Science Reviews. 1999. Vol. 18. P. 1–11 .

Berger A., Loutre M.F. An exceptionally long interglacial ahead? // Science. 2002 .

№ 297. P. 1287–1288 .

Bowen D.Q. Sea level 400 000 years ago (MIS 11): analogue for present and future sea-level? // Climate of the Past. 2010. № 6. P. 19–29 .

Heartly P.J., Kindler P., Cheng H., Edwards R.L. A +20m middle Pleistocene sea level highstand (Bermuda and the Bahamas) due to partial collapse of Antarctic ice // Geology. 1999. № 27. P. 375–378 .

Loutre M.F. Clues from MIS 11 to predict the future climate – a modelling point of view // Earth and Planetary Science Letters. 2003. № 212. P. 213–224 .

Olson S.L., Hearty P.J. A sustained +21 m sea level highstand during MIS 11 (400 ka): direct fossil and sedimentary evidence from Bermuda // Quaternary Science Reviews. 2009. Vol. 28. P. 271–285 .

Pushkar V.S., Razzhigaeva N.G. Golovnin Formation of the Kunashiri Island (Kurile): stratigraphy and paleoenvironment of the formation // Stratigraphy. Geological correlation. 2003. Vol. 11. P. 492–504 .

Pushkar V.S., Roof S.R., Cherepanova M.V., Hopkins D.M., Brigham-Grette J .

Paleogeographic and paleoclimatic significance of diatoms from middle Pleistocene marine and glaciomarine deposits on Baldwin Peninsula, northwestern Alaska // Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 1999. Vol. 152. № 1-2. P. 67–85 .

Raynaud D., Barnola J.-M., Souchez R., Lorrain R., Petit J.-P., Duval P., Lipenkov V.Y. Palaeoclimatology: The record for marine isotopic stage 11 // Nature. 2005. № 436 .

P. 39–40 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Rohling E.J., Braun K., Grant K., Kucera M., Roberts A.P., Siddall M., Trommer G .

Comparison between Holocene and Marine Isotope Stage-11 sea-level histories // Earth and Planetary Science Letters. 2010. № 291. P. 97–105 .

Wang P., Tian J., Cheng X., Liu Q., Xu J. Exploring cyclic changes of the ocean carbon reservoir // Chinese Science Bulletin. 2003. Vol. 48. № 23. P. 2536–2548 .

Yin Q.Z., Berger A. Insolation and CO2 contribution to the interglacial climate before and after the Mid-Brunhes Event // Nature Geoscience. 2010. Vol. 3. № 4. P. 243–246 .

Yin Q.Z., Berger A. Individual contribution of insolation and CO2 to the interglacial climates of the past 800,000 years // Climate Dynamics. 2012. Vol. 38. P. 709–724 .

–  –  –

ФГБУН Институт водных проблем РАН, Москва, Россия, nethaon@mail.ru В отличие от горных районов Западной Европы, данные о колебаниях климата на Кавказе в позднем голоцене очень скудны (Моисеенко и др., 2012; Соломина и др., 2013). Диатомовые комплексы Западного и Центрального Кавказа практически не изучены. Необходимость изменить создавшуюся ситуацию и послужила основой для подготовки и выполнения проведенных исследований .

Основной целью проведенных исследований было изучение и реконструкция долговременных геоэкологических процессов в малых озерных экосистемах Западного и Центрального Кавказа по результатам диатомового анализа .

С 2009 по 2012 гг. было проведено 4 научных экспедиции, в которых был непосредственно отобран первичный материал (пробы озерных отложений) .

Всего было обследовано 26 водоемов (озер и прудов) проточного и непроточного генезиса различной размерности от малой (менее 1 км ) до сверхмалой категории (менее 0.01 км ). Из обследованных водоемов, 15 располагаются в Республике Кабардино-Балкария, 10 – в Краснодарском Крае и один – в Республике Карачаево-Черкесия .

Колонки донных отложений были отобраны из 5 озер: оз .

Донгуз-Орункёль (Донгуз-Орун-Кёль), оз. Каракёль (Кара-Кёль), оз .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Зеркальное, оз. Нижнее Хаймашинское и оз. Верхнее Хаймашинское .

Отбор озерных осадков осуществлялся стратометром ударнозамыкающего типа и озерным буром типа "бур Несье" (Nesje, 1992). Обработка проб осуществлялись по стандартным методикам (Давыдова, 1985) .

Исследования постоянных препаратов проводились на различных моделях световых микроскопов. Параллельно проводилась микрофотосъемка с использованием разных моделей цифровых фотокамер. Электронно-микроскопические исследования проводили на сканирующих электронных микроскопах (СЭМ) моделей Jeol JSM-6380 и CamScan S2 на биологическом ф-те МГУ имени М.В.Ломоносова .

Определение возраста донных отложений водоемов проводились радиометрическим методом с использованием моделей датирования CRS и С1С на основе хронологии РЬ, в Институте геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского

РАН по стандартным методикам. Были применены:

литологические, геохимические, изотопные и другие методы изучения на базе института минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения РАН (Дарьин, Калугин, 2012) .

Помимо классических методов диатомового анализа был применен метод графического анализа таксономических пропорций в диатомовых комплексах (Разумовский, Моисеенко, 2009). В работе был также применен новый способ расчета численных значений рН и температуры в озерах (Разумовский, 2008; Моисеенко, Разумовский, 2009) .

Проведенные исследования позволили сделать следующие выводы и заключения:

1. Продемонстрирована информативность и достоверность распознавания переотложенных (перемещенных) диатомовых комплексов методом графического анализа таксономических пропорций. Это было подтверждено геохимическими, литологическими и изотопными методами .

2. Сформированные в процессе работы биоиндикационные таблицы и унифицированная методика расчёта pH, температуры и сапробности, позволили достоверно установить процессы долговременных изменений этих параметров озерных вод .

4. В 5 обследованных озерах были констатированы долговременные процессы последовательного подщелачивания

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

озёрных экосистем. Эти процессы подтверждены современными гидрохимическими исследованиями .

Температурная приуроченность видов-индикаторов 5 .

диатомовых водорослей позволяет установить достоверные тенденции изменения температуры водоёмов за длительный период (125–2000 лет) .

6. На примере ледника Донгуз-Орун, установлена зависимость между деградацией ледникового покрова и значимым изменением показателя сапробности в озёрной экосистеме (оз. ДонгузОрункёль) .

Автор работы искренне признателен сотрудникам кафедры микологии и альгологии М.А. Гололобовой и Д.А. Чудаеву за постоянную помощь и консультации при обработке проб, идентификации таксономического состава в диатомовых комплексах, а также при работе на сканирующем электронном микроскопе .

Давыдова Н.Н. Диатомовые водоросли – индикаторы природных условий водоемов в голоцене. Л., Наука, 1985. 244 с .

Дарьин А.В., Калугин И.А. Реконструкция климата Горного Алтая по данным литолого-геохимических исследований донных осадков озера Телецкое // Известия РАН. Сер. Географическая. 2012. № 6. С. 7482 .

Моисеенко Т.И., Разумовский Л.В. Новая методика реконструкции катионноанионного баланса в озерах (диатомовый анализ) // Доклады Академии наук. Т .

427. № 1. С. 132–135 .

Моисеенко Т.И., Разумовский Л.В., Гашкина Н.А., Шевченко А.В., Разумовский В.Л., Машуков А.С., Хорошавин В.Ю. Палеоэкологические исследования горных озер // Водные ресурсы. 2012. Т. 39. № 5. С. 543–557 .

Разумовский, Л.В. Новейшая история озера Борое по результатам диатомового анализа // Водные ресурсы. 2008. Т. 35. № 1. С. 98–109 .

Разумовский Л.В., Моисеенко Т.И. Оценка пространственно-временных трансформаций озерных экосистем методом диатомового анализа // Доклады Академии наук. 2009. Т. 429. № 3. С. 274–277 .

Соломина О.Н., Калугин И.А., Александрин М.Ю., Бушуева И.С., Дарин А.В., Долгова Е.А., Жомелли В., Иванов М.Н., Мацковский В.В., Овчинников Д.В., Павлова И.О., Разумовский Л.В., Чепурная А.А. Бурение осадков оз. Каракель (долина р. Теберда) и перспективы реконструкции истории оледенения и климата голоцена на Кавказе // Лёд и Снег. 2013. № 2(122). С. 102–111 .

Nesje A. A piston corer for lacustrine and marine sediments // Arctic and Alpine Research. 1992. Vol. 24. № 3. Р. 257–259 .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Л.В.Разумовский

МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЙ ХАРАКТЕР РАЗРАБОТАННОГО

МЕТОДА ГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРОСТРАНСТВЕННОВРЕМЕННЫХ ТРАНСФОРМАЦИЙ ПРЕСНОВОДНЫХ СИСТЕМ

L.V.RAZUMOVSKIY. INTERDISCIPLINARY CHARACTERISTICS OF A NEW

FRESHWATER SYSTEM SPATIO-TEMPORALGRAPH GRAPH TRANSFORMATION

ANALYSIS METHOD

ФГБУН Институт водных проблем РАН, Москва, Россия, l.razumovskiy1960@mail.ru Первоначально метод графического анализа был разработан при анализе донных комплексов диатомовых водорослей из озерных осадков. Были исследованы более 100 озер из различных регионов Европейской части России (Разумовский, Моисеенко, 2009; Разумовский, 2012). Аналогичные закономерности были установлены для проточных водоемов .

При анализе таксономической структуры пресноводных диатомовых комплексов было выделено три сценария их трансформации. Два сценария развиваются при воздействии на экосистему извне. Третий сценарий может развиваться в экосистеме, если меняются физико-химические свойства самой водной среды или морфометрические параметры водоема .

Основным результатом многолетних исследований было наглядное подтверждение фазовых переходов экосистем из одного состояния в другое при внешнем воздействии и их достоверное разделение на "простые" и "сложные" по числу видов в структурообразующих группах, которые поддерживают трофометаболическую целостность экосистемы (Разумовский, 2012) .

Сходные закономерности были отмечены для других структурообразующих групп из пресноводных экосистем (фитопланктон, бактериопланктон и др.) (Долгоносов и др., 2006) .

Перспективность разработанного метода графического анализа и возможность его междисциплинарного применения была наглядно продемонстрирована при изучении совершенно иных "сложных" систем. Первопричиной исследований стали динамические воздействия работающих гидросооружений Жигулевской ГЭС на акваторию водохранилища, береговую линию, грунты обрамляющих территорий и расположенные там строительные объекты. Наблюдения продолжались с 1999 по

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

2013 гг. За базовую концепцию была принята типизация нециклических трансформаций пресноводных экосистем (Разумовский, Шумакова, 2014). Этот методологический подход при построении графиков зависимости выделенных параметров позволил сделать однозначный вывод: в 2003 г. произошел "слом" системы и ее возврат в исходное состояние вряд ли возможен .

Аналогичные закономерности были выделены на другом типе гидрологических структур: при анализе маловодных фаз на 122 малых реках Европейской части России было достоверно продемонстрировано наличие фазового перехода от одного стационарного уровня полноводности к другому уровню (Болгов, Филиппова, 2006). Очевидно, что в данном случае определенный уровень водности поддерживался в каждой из проанализированных рек как признак "целостности" этой системы .

Однако в определенный момент совокупность внешних климатических факторов превысила порог устойчивости речной системы и произошел фазовый (пороговый) переход аналогичный вышеописанным случаям .

Несомненно, информативность полученных результатов определяется в случае анализа таких гидрологических структур как водохранилища и малые реки тем, что проанализированные совокупности, образуют "сложную" систему, которую, с теми или иными оговорками, можно отнести к биофоническим системам (Ретеюм, 1988) .

Болгов М.В., Филиппова И.А. Пороговые стохастические модели минимального стока // Метеорология и гидрология. 2006. № 3. С. 75–85 .

Долгоносов Б.М., Корчагин К.А., Мессинева Е.М. Модель флуктуации бактериологических показателей качества речной воды // Водные ресурсы. 2006 Т .

33. № 6. С. 686–700 .

Разумовский Л.В. Оценка трансформации озерных экосистем методом диатомового анализа. М., Геос, 2012. 199 с .

Разумовский Л.В., Моисеенко Т.И. Оценка пространственно-временных трансформаций озерных экосистем методом диатомового анализа // Доклады Академии наук. 2009. Т. 429. № 3. С. 274–277 .

Разумовский Л.В., Шумакова Е.М. Метод графического описания (анализа) возможных трансформаций территориальных полузамкнутых систем природного и антропогенного происхождения (генезиса) // Известия Самарского научного центра РАН. 2014. Т. 16. № 5(5). С. 1561–1570 .

Ретеюм А.Ю. Земные миры. М.: Мысль, 1988. 266 с .

–  –  –

Бета- или дифференцирующее разнообразие, определяемое как степень изменчивости видового состава и структуры сообществ между однородными по параметрам среды локальными местообитаниями, связывает точечное биоразнообразие (альфа-разнообразие) с региональным пулом видов (гамма-разнообразие) (Мэгарран, 1992). Наблюдающиеся в последнее время возрождение интереса к вопросу о механизмах поддержания биоразнообразия было вызвано публикацией концепции нейтрализма, выдвинутой С. Хаббелом (Hubbell, 2001) .

Согласно общепринятой концепции, сосуществование видов в многовидовом сообществе возможно за счет расхождения экологических ниш (Tilman, 1982). Напротив, концепция нейтрализма исходит из того, что все виды в сообществе экологически идентичны благодаря сходству их демографических показателей, например, скорости расселения (Hubbell, 2001) .

В биологических сообществах нишевые и нейтральные механизмы действуют одновременно (Гиляров, 2010; Gravel et al., 2006). Например, известная в биогеографии закономерность – снижение сходства видовой структуры с увеличением расстояния между пробами – находит логическое объяснение с позиции обеих концепций. Согласно теории экологической ниши, падение сходства структуры с расстоянием происходит благодаря снижению сходства параметров среды. Согласно нейтралистской концепции, падение сходства с увеличением расстояния будет наблюдаться даже в полностью однородной среде в результате ограничения расселения организмов. Скорость расселения зависит как от пространственной организации ландшафта, так и от расселительной способности самих организмов. Размер (масса) тела является одной из видовых характеристик, от которых

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

зависит способность организмов к расселению (De Bie et al., 2012) .

Сравнительный анализ микро- и макроорганизмов показал, что более резкое падение сходства видовой структуры с расстоянием отмечалось в сообществах макроорганизмов, характеризуемых низкой способностью к расселению (Soininen et al., 2007; De Bie et al., 2012) .

В данной работе проведен сравнительный анализ бетаразнообразия сообществ диатомовых водорослей перифитона и макрофитов Ладожского озера с использованием двух подходов .

Первый подход основан на анализе зависимости "дистанциясходство". Ожидалось, что макрофиты будут иметь более значительное падение сходства структуры с увеличением дистанции между пробами по сравнению с диатомовыми водорослями, поскольку у макроорганизмов расселительная способность ниже, чем у микроорганизмов. Второй подход, основанный на методах ординации, позволяет прямо оценить относительный вклад факторов среды и распространения в изменчивость видовой структуры сообщества. Причем пространственные переменные, сгенерированные на основе географических координат проб, являются эрзац-переменными, отражающими процессы распространения организмов (Legendre et Поскольку расселительные способности al., 2005) .

макроорганизмов ограничены, предполагалось, что пространственные переменные будут вносить более существенный вклад в изменчивость структуры сообщества макрофитов, а факторы среды – в изменчивость сообщества диатомовых водорослей перифитона .

Описание водной растительности и отбор проб перифитона проводились на 36 станциях в литоральной зоне Ладожского озера (Русанов, 2013; Rusanov, cs, 2012). Одновременно с отбором проб учитывались гидрохимические показатели общего фосфора удельная (концентрация (Робщ), электропроводность (УЭП) и pH). Геоморфологические параметры (уклон дна и открытость литорали) определялись по топографической карте. Для тестирования зависимости "дистанция-сходство" использовался коэффициент сходства Жаккара. Оценка относительного вклада абиотических факторов и пространственных переменных в изменчивость видовой структуры проводилась при помощи частного анализа канонических корреляций (Borcard et al., 1992) .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Анализ зависимости "дистанция-сходство" показал, что в обоих сообществах наблюдалось статистически достоверное падение сходства видового состава с увеличением дистанции между пробами. Однако у макрофитов линия регрессии имела более крутой угол наклона, свидетельствуя о более высоком бетаразнообразии макрофитов по сравнению с диатомовыми водорослями .

Анализ канонических корреляций выявил зависимость пространственной структуры обоих сообществ от геоморфологического строения литорали (уклон дна) и гидрохимических показателей (Робщ, УЭП). Частный анализ канонических корреляций показал, что у макрофитов вклад пространственных переменных в изменчивость видовой структуры был сопоставим с вкладом факторов среды. Напротив, у диатомовых водорослей вклад факторов среды существенно превышал вклад пространственных переменных. Эти различия между двумя группами организмов указывают на то, что более высокая расселительная способность диатомовых водорослей способствует более эффективному отклику на изменение факторов внешней среды .

Таким образом, наши результаты, в целом, подтвердили установленные ранее закономерности в формировании биоразнообразия, связанные с различиями в расселительной способности микро- и макроорганизмов. Однако в основе установленной зависимости падения сходства видовой структуры с увеличением расстояния лежат разные процессы. Если в сообществе макрофитов сходство структуры близлежащих проб связано с ограничением расселения, то в сообществе диатомовых водорослей гомогенность структуры достигается за счет интенсивного пассивного переноса между соседними местообитаниями .

Гиляров А.М. В поисках универсальных закономерностей организации сообществ: прогресс на пути нейтрализма // Журнал Общей Биологии. 2010. T. 71 .

№ 5. С. 386–401 .

Мэгарран Э. Экологическое разнообразие и его измерение. М.: Мир, 1992 .

181 с .

Русанов А.Г. Пространственная структура сообщества макрофитов Ладожского озера и факторы, ее регулирующие // Ладога. СПб.: Нестор-История,

2013. С. 253–259 .

Borcard D., Legendre P., Drapeau P. Partialling out the spatial component of ecological variation // Ecology 1992. Vol. 73. P. 1045–1055 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

De Bie T., De Meester L., Brendonck L., et al. Body size and dispersal mode as key traits determining metacommunity structure of aquatic organisms // Ecology Letters .

2012. Vol. 15. P. 740–747 .

Gravel D., Canham C.D., Beaudet M., Messier C. Reconciling niche and neutrality:

the continuum hypothesis // Ecology Letters. 2006. Vol. 9. P. 399–409 .

Hubbell S.P. The unified neutral theory of biodiversity and biogeography. Princeton, NJ: Princeton Univ. Press, 2001. 448 p .

Legendre P., Borcard D., Peres-Neto P.R. Analyzing beta diversity: Partitioning the spatial variation of community composition data // Ecological Monographs. 2005. Vol. 75 .

P. 435–450 .

Rusanov A.G., cs. Spatial distribution of epiphytic diatoms in relation to environmental factors in the Lake Ladoga // XXII International Diatom Symposium .

Abstracts. Ghent, Belgium: Aula Academica. VLIZ Special Publication, 2012. №. 58 .

P. 95 .

Soininen J., Lennon J.J., Hillebrand H. A multivariate analysis of beta diversity across organisms and environments // Ecology. 2007. Vol. 88. P. 2830–2838 .

Tilman D. Resource competition and community structure. Princeton, NJ: Princeton Univ. Press, 1982. 296 p .

–  –  –

Уникальными по видовому разнообразию являются сообщества низших водорослей, которые обнаружены в проточнорусловом мелководном озере Рамза в среднем течении р. Вороны в пределах государственного природного заповедника "Воронинский" (Анциферова, Борисова, 2009). Широко развитые заросли высшей водной и водно-погруженной растительности выступают как биологические фильтры, которые способствуют формированию процессов самоочищения водной среды (Анциферова, 2005) .

Изучение эколого-биологического качества вод оз. Рамза начиная с 2007 по 2014 гг. выявило ряд особенностей. Они выражаются в том, что ксеносапробные виды представлены здесь в заметных количествах. Произведения баллов валентной сапробности ксеносапробов сопоставимы с таковыми для мезосапробных и олигосапробных видов. Значимость распространения ксеносапробных видов трудно переоценить. Они

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

выступают в качестве самостоятельной группы организмов, имеющих особое значение в оценке экологического состояния водной среды, поскольку характерны для очень чистых и чистых природных вод. По сути, в данных условиях возникает необходимость выделения ксеносапробной зоны в качестве самостоятельного фактора, характеризующего качество вод (Анциферова, Минникова, 2011) .

Для оценки состояния процессов самоочищения, происходящих в оз. Рамза, детально анализируются суммы баллов не только -ксеносапробных, но и -мезосапробных и мезосапробных, олигосапробных и полисапробных видов диатомей. В 2007–2009 гг. суммы баллов -мезосапробных видов составляют от 350 до 1050 и -мезосапробных – от 239 до 552 .

Тип -мезосапробных вод является доминирующим. Это свидетельствует об активно протекающих процессах самоочищения вод с преобладанием окисления. Достаточно высокое распространение видов олигосапробов, суммы баллов которых достигают от 120 до 588, отражает состояние процессов законченного окисления, способствующих переработке органических загрязнений до образования минерального субстрата. Полисапробные организмы в сообществах низших водорослей имеют ограниченное распространение. Их присутствие отмечено лишь в точках "Русловой поток из оз .

Рамза" – 35, и "Впадение р. Ворона в оз. Рамза" 8. Они указывают на существование зон, в которых наблюдается очень низкое содержание кислорода и большие концентрации растворенной углекислоты. Это способствует интенсивному разложению органического вещества с образованием в донных осадках сернистого железа и сероводорода. В конечном итоге совокупность данных окислительно-восстановительных процессов предопределяет эффективность самоочищения вод (Анциферова, Минникова, 2011). Суммы баллов видов ксеносапробов, обитающих в природных чистых водах, составляют от 6 в точке "Впадение р. Ворона в оз. Рамза" до 270 – точка "Центр оз .

Рамза", что также подчеркивает достаточно высокое качество вод .

К этому следует добавить, что и увеличение суммы баллов ксеносапробов указывает на улучшение класса качество вод. Так, например, в точке "Северо-западная часть оз. Рамза" сумма ксеносапробов равна 154, при индексе сапробности по ПантлеБукку 1.11, что соответствует 2 классу вод "Чистые" (Баринова и

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

др., 2006) .

В период с 2010–2012 гг. сумма баллов ксеносапробов несколько уменьшается. Так, в точке "Северо-западная часть оз .

Рамза", количество видов ксеносапробов равна 11, при индексе сапробности 2.08. Сумма балов -мезосапробных видов составляют от 350 до 917 и -мезосапробных – от 43 до 407 .

Класс качества вод в периоде с 2010–2012 гг. повсеместно соответствует 3 классу "Умеренно (слабо) загрязненные" (Баринова и др., 2006) .

В период с 2013–2014 гг. анализ данных показал, что сумма баллов ксеносапробов составил от 12 до 46, -мезосапробных видов составляют от 182 до 492 и -мезосапробных – от 37 до 135, олигосапробы от 85 до 265. Класс качества вод соответствует 3 классу "Умеренно (слабо) загрязненные" (Баринова и др., 2006) .

Показатели класса вод совместно с анализом соотношения зон сапробности подтверждают достоверность выводов о достаточно высоком эколого-биологическом качестве вод оз .

Рамза. Эколого-биологическое благополучие и многообразие местообитаний в озере является предпосылкой для развития богатых в видовом отношении сообществ диатомовых водорослей .

Анциферова Г.А. Биоиндикация в геоэкологии: об эвтрофировании межледниковых, голоценовых и современных поверхностных водных систем бассейна Верхнего Дона // Вестник Воронежского университета. Серия Геология .

2005. № 1. С. 240–250 .

Анциферова Г.А., Борисова Л.Е. Озера долины реки Вороны как естественный современный рефугиум диатомовых водорослей в центра Восточно-европейской равнины // Вестник Воронежского университета. Серия География. Геоэкология .

2009. № 2. С. 85–92 .

Анциферова Г.А., Минникова Н.И. Виды ксеноспробы в сообществах низших водорослей как показатель эколого-биологического качества воды // Материалы XIII Российской конференции "Проблемы современной палинологии". Сыктывкар,

2011. С. 249–252 .

Баринова С.С., Медведева Л.А., Анисимова О.В. Разнообразие водорослейиндикаторов в оценке качества окружающей среды. Тель-Авив, 2006. 498 с .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Ф.В.Сапожников, О.Ю.Калинина, М.А.Никитин

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И РАЗМЕРНЫЕ МОДИФИКАЦИИ

ЭВРИГАЛИННОЙ ДИАТОМЕИ HALAMPHORA NORMANII ПРИ

РОСТЕ НА ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ БЕЗ КРЕМНИЯ

PH.V.SAPOZHNIKOV, O.YU.KALININA, M.A.NIKITIN. MORPHOLOGICAL AND

DIMENSIONAL MODIFICATION OF EURYHALINE DIATOMS HALAMPHORA

NORMANII WITH THE GROWTH OF THE SHORTAGE OF SILICAS

Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН, Москва, Россия, fil_aralsky@mail.ru Институт физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского МГУ имени М.В.Ломоносова, Москва, Россия, nikitin.fbb@gmail.com Бентическая диатомея Halamphora normanii (Rabenhorst) Levkov была изначально описана как пресноводный вид, населяющий поверхность влажных скал. В 2004 г. она впервые была отмечена в Большом Аральском море (Sapozhnikov et al., 2010). В тот период все водные местообитания Большого Арала относились к ультрагалинным (Zavialov et al., 2005). С 2004 по 2014 гг. общая минерализация вод Западного бассейна Большого Арала неуклонно росла на интервале от 90 до 132 ppt. На протяжении этого времени Halamphora normanii здесь являлась доминантом донных альгоценозов, населявших поверхность минерального субстрата на глубинах до 2-3 м .

Вид обильно развивался на соляных корках, устилающих дно моря на пространствах ультра-мелководной зоны, подверженной влиянию сгонно-нагонных колебаний уровня воды; входил в состав фоновой группы на поверхности скал в зоне прибоя, покрытых щёткой соляных кристаллов, а также на поверхности песчинок по урезу воды в заливе Чернышова, где ниже нулевой отметки глубин эукариотическая жизнь в грунте отсутствует полностью по не объяснённым пока причинам; жил на мирабилитовом кристаллическом дне Восточного бассейна при минерализации 211 ppt в июне 2008 г. (Завьялов и др., 2012) .

Осенью 2014 г. эта диатомея была отмечена в Малом Арале при минерализации 10.7-11.1 ppt, в оз. Тщебас при 91.9-91.97 ppt и в Западном бассейне Большого Арала при 115-131.67 ppt. Эти данные позволяют нам рассматривать Halamphora normanii как вид широко эвригалинный, а также высоко толерантный к изменению температуры среды в широких пределах. В пользу этого свойства свидетельствует существенный суточный перепад

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

температуры на поверхности влажной соляной корки на которой вид обильно развивается в летне-осеннее время .

Мы предприняли попытку культивации Halamphora normanii как экстремо-толерантного вида, способного производить большое количество липидов. Целью вывода в культуру было получение штамма, перспективного в качестве биологического сырья для производства биотоплива. Как субстрат для культивации использовали жидкую карбонатную среду, применяемую для выращивания цианобактерий и, попутно, диатомей из щелочных озёр. Среда была модифицирована путём доведения концентрации NaCl до 40 г/л, что дало возможность имитации уровня минерализации вод Большого Арала хотя бы на уровне середины 90-х годов ХХ столетия, когда воды моря перешли гипергалинный рубеж. Тем не менее, при составлении среды выпал из внимания важный компонент – кремний, поскольку он не входит в состав карбонатных сред, изначально предназначенных для культивации цианобактерий из содовых озёр. Таким образом, клетки Halamphora normanii, полученные из природного биотопа на поверхности влажных скал на берегу Большого Арала, начали интенсивно размножаться в условиях острого дефицита кремния .

Единственным источником этого элемента в среде, на которой они росли в пластиковой посуде, были отмершие створки диатомей, привнесённые с дикого известняка вместе с живыми клетками .

В первую неделю культивации клетки Halamphora normanii демонстрировали устойчивый рост, колонизируя исключительно поверхность волокнистых кристаллов, выпадающих из среды. К концу недели размеры клеток существенно уменьшились, началась массовая ауксоспоризация. Тем не менее, наблюдаемые в большом количестве шаровидные ауксоспоры диаметром до 30 мкм так и не смогли одеться в кремниевые панцири – концентрация элемента в среде оказалась ниже необходимой для завершения этого процесса. Ауксоспоры погибли .

Однако на этом развитие вида в культуре не завершилось .

Многие клетки, не перешедшие к ауксоспоризации, продолжили размножаться делением. Их численность оказалась достаточно высокой (не менее 40% от общего обилия), чтобы культура продолжила рост. При этом, размеры панцирей уменьшались и далее менялась их морфология .

В популяции, взятой с поверхности скалы, размеры панцирей изменялись в пределах 8.7-37.14 мкм по длине (в среднем 17±3.59

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

мкм, с преобладанием фракции 15.82-19.27 мкм – 41.18% особей) и 3.04-5.16 мкм по ширине (в среднем 3,95±0,43 мкм, с преобладанием фракции 3.57-4.37 мкм – 64.7% особей). В то же время, в культуре через две недели от начала культивации мы наблюдали принципиально иное распределение размеров диатомей: здесь длина панциря изменялась в пределах 4.56-23.69 мкм (в среднем 9.49±2.69 мкм, с преобладанием фракции 6.95мкм – 51% особей), а ширина – от 2.39 до 6.09 мкм (в среднем – 3.77±0.64 мкм, с преобладанием фракции 3.31-4.24 мкм

– 56.74%) .

Таким образом, в культуре, две недели росшей в условиях острого дефицита кремния, стали преобладать клетки, существенно меньшей средней длины, нежели в дикой популяции, а минимальный размер особей уменьшился с 8.7 до 4.56 мкм – почти в два раза .

На фоне уменьшения размеров произошли метаморфозы по форме панциря: особи длиной до 6.3 мкм имели эллиптическую и ланцетно-эллиптическую форму панцирей; ланцетно-полулунные панцири с едва оттянутыми концами встречались в диапазоне 6.4мкм; ланцетно-полулунные с закруглёнными концами – в диапазоне от 7.9 до 9.8 мкм; ланцетно-полулунные с оттянутыми на брюшную сторону концами имели длину от 8.9 до 12 мкм;

очертания, характерные для вида согласно диагнозу (Stepanek, 2011), начинались у панцирей длиной от 13.7 мкм. Отметим, что в дикой популяции формой панциря, характерной для вида по диагнозу, отличались особи длиной от 9 мкм .

Число штрихов у экземпляров через две недели культивирования чётко коррелировало с длиной панциря, будучи связано с ней по формуле: y = 3.0213x - 2.4907 (R = 0.97) .

Отметим также, что при измельчании панцирей у многих особей проявлялись нарушения морфологии шовного аппарата: у экземпляров длиной от 4.7 до 9.6 мкм наблюдали зачаток третьей щели шва – над одной из двух диагностически характерных, параллельно к ней, или же над центральным узелком; у эллиптических особей размером менее 5 мкм на створке могли присутствовать две шовные щели – одна диагностически характерная, а другая – зачаточная, расположенная параллельно .

Таким образом, вид обладает механизмами адаптации не только к широкому диапазону минерализации и температуры, но и к дефициту кремния .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РФФИ № 12-04-01716-a, Программы № 28 Президиума РАН "Проблемы происхождения жизни и становления биосферы" .

Завьялов П.О., Арашкевич Е.Г., Бастида И., Сапожников Ф.В. и др. Большое Аральское море в начале XXI века. Физика, биология, химия. М.: Наука, 2012 .

228 с .

Sapozhnikov F.V., Arashkevich E.G., Ivanishcheva P.S. Biodiversity // Kostianoy A.G., Kosarev A.N. (Eds.). The Aral Sea Environment. The Handbook of Environmental Chemistry. 2010. Vol. 7. P. 235-282 .

Stepanek J. Halamphora normanii // Diatoms of the United States, 2011 .

http://westerndiatoms.colorado.edu/taxa/species/halamphora_normanii

Zavialov P.O. Physical oceanography of the Dying Aral Sea. Berlin, Heidelberg:

Springer, 2005. 154 p .

О.Н.Скоробогатова

СОСТАВ ВОДОРОСЛЕЙ NAVICULACEAE В РЕКАХ МАЛАЯ И

СЕВЕРНАЯ СОСЬВА (ЗАПАДНАЯ СИБИРЬ)

О.N.SKOROBOGATOVA. THE STRUCTURE OF ALGAE NAVICULACEAE IN

MALAYA SOSVA RIVER AND SEVERNAYA SOSVA RIVER (WESTERN SIBERIA)

–  –  –

Река Северная Сосьва протекает по Западно-Сибирской равнине, на территории Ханты-Мансийского автономного округа Югра. Является левым притоком р. Оби на 287 км от ее устья .

Длина реки – 754 км, образуется слиянием рек Большая (длина 69 км) и Малая Сосьва (484 км) (Комплексная …, 2013) .

Данные, представленные в работе, получены в ходе экспедиции аккредитованным испытательным центром, сотрудниками научной лаборатории геоэкологических исследований Нижневартовского государственного университета .

Альгологические исследования проведены в районе устья р .

Малая Сосьва (рабочий поселок городского типа (рпгт) Игрим), среднего и нижнего течения р. Северная Сосьва (рпгт Игрим и Березово соответственно). Материалом послужили 13 планктонных и 32 бентосных проб, отобранных в период с 27 сентября по 3 октября 2010 г. Изучены пробы пены на воде, соскобы налетов с камней, с высшей водной растительности, деревянных и металлических предметов, слизистые скопления и др .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Материал собран и обработан классическими, общепринятыми в альгологии методами на кафедре экологии НВГУ г. Нижневартовска. Постоянные препараты изучены с помощью микроскопа "Nikon" c кратностью увеличения 20х100 .

При систематическом анализе навикулоидных диатомовых использована классификация, принятая в сводке Диатомовые … (1988, 1992) с учетом ревизий в выявленных родах (Lange-Bertalot, 2001; Kharitonov, Genkal, 2012; Dorofeyuk, Kulikovskiy, 2012 и др.) .

В период исследований отмечен крайне низкий осенний уровень воды, который не является характерным для данного региона. Вода, отступив от коренных берегов на 180-240 м, обнажила песчано-заиленное дно с валунным материалом в устьевом створе р. Малая Сосьва (далее М. Сосьва) и галечнопесчаное в створе среднего участка р. Северная Сосьва (далее С .

Сосьва). Наиболее обычным явлением этого времени года является осенний подъем воды .

По оригинальным наблюдениям ширина реки М. Сосьва составляла 62 м, глубина – 5.3 м, скорость течения – 0.8 м/сек .

Температура воды в русле не превышала 8°С, прозрачность – 48 см, цветность песочно-желтого цвета, активность водородного показателя – 6.8 .

Ширина р. С. Сосьва в ее среднем и нижнем течении составляла 186 м, глубина – 9.3 м, скорость течения – 0.7 м/сек, температура воды – 7-4°С соответственно. Прозрачность для региона высокая – 120 см, цветность колебалась в диапазоне от слабо опалесцирующего до песочного оттенка, рН 6.4. Кроме того, в нижнем течении р. С. Сосьва наблюдали выпадение обильных осадков в виде снега (пурга). Высота снежного покрова в районе береговой зоны достигла 20-22 см, рН снега составлял 4.5, на воде сформировалась шуга .

В литературных источниках (Куксн и др., 1972) указано 9 таксонов диатомовых водорослей рангом ниже рода, обнаруженных в русле р. С. Сосьва, в районе пгт Березово .

В ходе оригинальных исследований разнообразие водорослей в водохозяйственном участке р. С. Сосьва составило 244 видовых и внутривидовых таксонов (далее ввт), из них 147 выявлено в отделе диатомовых, 19 ввт приходится на семейство Naviculaceae .

Разнообразие Naviculaceae по участкам отличалось не кардинально: устье р. М. Сосьва – 16 видов, среднее течение р. С .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Сосьва – 13, нижнее течение р. С. Сосьва – 16. Поэтому водоросли семейства анализируются не отдельно по участкам, а общим составом рассмотренного водохозяйственного участка (ВХУ) .

Naviculaceae ВХУ р. С. Сосьва составляют 13% общего состава диатомовых водорослей, занимают вторую позицию в спектре выявленных семейств отдела, первыми в этом списке являются Eunotiaceae (15%) .

В составе семейства Naviculaceae найдено 13 родов, из них род Navicula наиболее многочисленный, включает 7 ввт: Navicula сryptocephala Ktz. var. сryptocephala, N. сryptocephala var. lata Poret .

et Anissim., N. dicephala Ehr., N. radiosa Ktz., N. reinhardtii strup, N. tripunctata (O.Mll.) Bory, N. viridula (Ktz.) Ehr .

В роде Sellaphora насчитывается 3 вида: Sellaphora pupula (Ktz.) Meresch., S. parapupula Lange-Bert. и S. rectangularis LangeBert. et Metzeltin .

На третьей позиции род Craticula, который включает 2 вида:

Craticula cuspidata (Ktz.) Mann et Round f. cuspidatа и C. cuspidata f. primigena Dipp .

Семь родов относятся к одновидовым, в которых наблюдаются следующие виды: Adlafia minuscula (Grun.) LangeBert., Caloneis silicula (Ehr.) Cl., Decussata placenta (Ehr.) LangeBert., Gyrosigma acuminatum (Ktz.) Rabenh., Hippodonta capitata (Ehr.) Lange-Bert., Metz. et Witk., Mayamaea atomus (Ktz.) LangeBert. и Muelleria gibbula (Cl.) Spaulding et Stoermer .

Таким образом, в семействе отмечается 12 родов, относящихся к маловидовым, что отражает характерные особенности альгологических сообществ высоких широт, доминанты не выражены. Общими для всех трех участков являются 13 ввт. Высокая доля общих для всех участков реки водорослей и невысокая специфичность свидетельствует о сходных экологических условиях в русле реки. К специфичным родам, т.е. встреченным только на одном из исследованных участков р. С. Сосьва относится род Mayamaea, который отмечен в нижнем течении р. С. Сосьвы и Caloneis, отмеченный в устье р .

М. Сосьвы .

Роль важного функционального звена в исследованных реках играют Hippodonta capitata, Navicula сryptocephala, N. radiosa, Sellaphora pupula, S. parapupula и S. rectangularis .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Диатомовые водоросли СССР. Ископаемые и современные. СПб., 1988. Т. I .

Вып. 1. 116 с .

Диатомовые водоросли СССР. Ископаемые и современные. СПб., 1992. Т. II .

Вып. 2. 125 с .

Комплексная оценка состояния водных объектов и водно-ресурсного потенциала в бассейне реки Северная Сосьва / В.В. Козина, Е.А. Коркина (ред.) .

Нижневартовск, 2013. 143 с .

Dorofeyuk N.I., Kulikovskiy M.S. Diatoms of Mongolia. Moscow, 2012. 366 p .

Kharitonov V.G., Genkal S.I. Diatoms of the Elgygytgyn Lake and its vicinity (Chukotka). Magadan: Far-Eastern Branch of the Russian Academy of Sciences, 2012 .

402 p .

Lange-Bertalot H. Navicula sensu stricto, 10 genera separated from Navicula sensu lato, Frustulia // Diatoms of Europe: Diatoms of the European Inland Waters and Comparable Habitats. 2001. Vol. 2. 526 p .

–  –  –

Песчаный контур моря является одной из зон, наиболее подверженных антропогенному воздействию (Зайцев, 2015). При взаимодействии двух совершенно разных по природе сред "моря и суши" наблюдается активизация физико-химических и биологических процессов, что в результате отражается в высоком таксономическом разнообразии и производительных характеристиках гидробионтов (Zaitsev, 2012). С конца прошлого века на побережье Черного моря активно проводятся исследования биоразнообразия фитопсаммона (Гусляков, 2002;

Гаркуша и др., 2012; Ковтун, 2012), однако недостаточно внимания уделяется количественному распределению и анализу влияния факторов среды на микроводоросли псаммона .

С целью изучения влияния на фитопсаммон 12 факторов среды на пяти станциях в Одесском заливе были отобраны пробы псаммона осенью 2006 (холодноводный период) и летом 2007 гг .

(тепловодный период) в трех биотопах: зоне заплеска, временных водоемах, у выхода дренажных вод. Анализировался фитопсаммон на участках песка с разной увлажненностью .

Количественные пробы собирали трубкой площадью сечения 5.3 см на расстоянии 0-5 м от уреза воды в трех повторностях .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Микроводоросли изучали в поверхностном 2-см слое песка. Для фиксации проб фитопсаммона использовали формалин (4%) .

Номенклатура водорослей приведена по (Разнообразие водорослей..., 2000; Round et al., 1990), с последующими дополнениями (Witkowski et al., 2000; Algae of Ukraine, 2009), а также по международному электронному каталогу водорослей www.algaebase.org (Guiry, Guiry, 2014) .

Одновременно со сбором проб определяли следующие характеристики их среды обитания: объем ближайшего жизненного пространства, гранулометрический состав грунта и содержание илистой фракции; температуру, соленость воды;

гидродинамическую активность волн, содержание биогенных веществ (соединений азота, фосфора и кремния) и токсичность воды .

С целью изучения влияния факторов на фитопсаммон в зависимости от сезона года использовался многомерный анализ соответствий (ССА), в который вошли 12 факторов среды и данные по численности 43 видов микрофитов псаммона, которые встречались не менее, чем в 3-5 пробах. Минимальная численность микроводорослей составляла 200 кл./см. Поскольку данные по численности были разделены на холодноводный и тепловодный периоды, фактор температуры не был включен в анализ .

В холодноводный период наиболее важными факторами были содержание кремния и гранулометрический состав грунта. Виды Amphora caroliniana Giffen, Navicula pontica (Mereschk.) A.Witkowski, Kulikovskiy, Nevrova et Lange-Bert., N. salinarum Grunow, Amphora sp.2, Nitzschia hybrida Grunow in Cleve et Grunow, Chlamydomonas sp. находятся под наибольшим влиянием размеров песчинок и отдают предпочтение более мелкой фракции песка. Диатомовые водоросли N. cancellata Donkin, A. proteus Greg., Navicula sp.1, в том числе планктонные виды Pseudonitzschia seriata (Cleve) H.Perag., Sceletonema costatum (Grev.) Cleve, развивались на более крупной фракции песка. Это связано с распределением указанных водорослей в зоне заплеска, где преобладает хорошо сортированный песок с более крупными песчинками .

Виды Plagiotropis lepidoptera (W.Greg.) Kuntze, Amphora sp.1, Halamphora coffeaeformis (C.Agardh) Levkov, Rhoicosphenia abbreviata (C.Agardh) Lange-Bert., Tryblionella acuminata (W.Smith)

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Grunow, Planothidium delicatulum (Ktz.) Round et Bukht., P .

lanceolatum (Brb. ex Ktz.) Lange-Bert. развиваются на хорошо сортированных песках. Большинство из этих видов являются эпипсаммитными или встречаются как в эпипсаммоне, так и в эпипелоне .

Основным фактором, определяющим распределение микроводорослей во временных водоемах, является гранулометрические коэффициенты (сортировка и медианный), ближайшее жизненное пространство, ортофосфат и соленость .

Фитопсаммон временных водоемов представлен, главным образом, диатомовыми водорослями, для которых вклад оксида кремния также является важным. В зоне заплеска и выхода дренажных вод сильное влияние на микроводоросли оказывает минеральный азот и илистые фракции. Сообщества этих биотопов, главным образом, представлены диатомовыми, зелеными, динофитовыми, криптофитовыми водорослями и цианобактериями .

В тепловодный период года главным экологическим параметром, влияющим на распределение микроводорослей псаммона, является содержание минерального азота. Этот период охватывает конец гидробиологического лета, когда происходит обогащение воды минеральными веществами, способствующее развитию и цветению микроводорослей фитопланктона и микрофитобентоса .

В тепловодный период отмечается связь главных факторов среды с микроводорослями конкретных биотопов: минеральный азот наиболее весомый фактор для дренажных вод, соленость – для зоны заплеска, гранулометрия – для временных водоемов .

Таким образом, предлагается следующее ранжирование факторов среды. Гранулометрический состав грунта и соленость не зависят от сезонности и сильно влияют на фитопсаммон. В тепловодный период фактором, определяющим распределение микроводорослей псаммона на побережье Одесского залива, является минеральный азот, в холодноводный период – оксид кремния. Гидродинамика и содержание илистой фракции лучше выражены в холодноводный период. Остальные факторы оказывают меньший вклад в формирование сообществ фитопсаммона .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Гаркуша О.П., Александров Б.Г., Гончаров А.Ю. Водоросли супралиторали песчаных пляжей Одесского побережья Черного моря // Альгология. 2012. Т. 22. №

1. С. 70–83 .

Гусляков М.О. Діатомові водорості бентосу Чорного моря та суміжних водойм (морфологія, систематика, екологія, біогеографія): Автореф. дис.... докт. біол. наук .

Київ, 2002. 36 с .

Зайцев Ю.П. О контурной структуре гидросферы // Гидробиологический журнал. 2015. Т. 51. № 1. С. 3–28 .

Ковтун О.А. Фитобентос Тилигульского лимана (Черное море, Украина). LAP Lambert Academic Publishing, AV Akademikerverlang GmbH Co. KG, Saarbrucken, Deutschland, 2012. 360 p .

Разнообразие водорослей Украины // Альгология. 2000. Т. 10. № 4. 309 с .

Algae of Ukraine: Diversity, Nomenclature, Taxonomy, Ecology and Geography /Tsarenko, Wasser & Eviatar Nevo (Eds.). Vol. 2. Bacillariophyta. Gartner Verlag, 2009 .

413 p .

Guiry M.D., Guiry G.M. AlgaeBase. World-wide electronic publication. National University of Ireland, Galway. http://www.algaebase.org .

Round F.E., Crawford R.M., Mann D.G. The Diatoms. Biology and Morphology of the Genera. Cambridge: Cambridge University Press, 1990. 747 p .

Witkowski A., Lange-Bertalot H., Metzeltin D. Diatom flora of marine coasts. Part I .

// Iconographia Diatomologica. 2000. Vol. 7. 925 p .

Zaitsev Yu. A key role of sandy beaches in the marine environment // Journal of the Black Sea / Mediterranean Environment. 2012. Vol. 18. № 2. Р. 114–127 .

–  –  –

Исследованы диатомовые водоросли шести эфемерных водоемов в разных участках приморской тундры в районе полярной станции Ходовариха. Она расположена на полуострове Русский Заворот вблизи сопки Хеяраседа (Тиманский берег Печорского моря). Водоемы включают лужи в заболоченных понижениях вдоль дороги к Баренцеву морю, мочажины между дюнами и маршами, лужицы на месте весеннего стока вод и остаточные около озер на маршах. Они мелководные (5-20 см), на песчаных почвах или травяно-моховых болотцах. Донные отложения илистые или песчаные, в некоторых водоемах на их поверхности – железистые хлопья. Макрофиты представлены

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

зелеными или сфагновыми мхами. Реакция водной среды кислая или близкая к нейтральной: 5.7-6.7. Электропроводность колеблется в пределах мкС/см. Вследствие 121-239 мелководности в зимний период водоемы промерзают, а летом частично или полностью пересыхают. Изучены обрастания зеленых, сфагновых мхов, корней осоки и фитобентос в пробах, собранных автором в 2003 г .

Всего выявлено 134 вида с внутривидовыми таксонами, относящихся к 37 родам, 19 семействам и 8 порядкам. Ведущую роль в сложении флоры играют семейства Naviculaceae и Pinnulariaceae (по 23 вида). Довольно разнообразны также Bacillariaceae (16 видов с разновидностями), Cymbellaceae (13) и Stauroneidaceae (10 видов). Остальные семейства содержат менее 10 таксонов. Среди родов наибольшее число таксонов содержат преимущественно донные диатомеи из родов Pinnularia (21), Nitzschia (15), Stauroneis (11), Navicula (10), Neidium (6), Hippodonta (5) и в меньшей степени – эпифиты, представители родов Gomphonema (9), Eunotia (6) и Cymbella (5) .

Экологический анализ показал, что по разнообразию преобладают бентосные диатомовые (85 видов с внутривидовыми таксонами), что естественно при хорошем освещении поверхности донных отложений в условиях мелководности и слабом развитии макрофитов. Эпифитов значительно меньше (29 таксонов), истинно планктонные виды отсутствуют. По отношению к содержанию солей в воде первые места занимают индифференты (48 таксонов) и галофобы (42), что объясняется снежным питанием большинства исследованных водоемов. Галофильные диатомеи (27 таксонов) распространены в основном в участках приморской тундры вблизи маршей. Мезогалобы (7 таксонов) большей частью единичны по обилию. По отношению к рН в основе диатомового комплекса циркумнейтральные представители (54 вида с разновидностями), на втором месте – алкалифилы (36) с алкалибионтами (3). Ацидофилы (20 таксонов) и ацидобионты (3) составляют значительно меньшую часть, главным образом, в заболоченных лужах .

Биогеографический анализ выявил преобладание космополитов – 83 вида с разновидностями, а среди индикаторных диатомей большее значение по разнообразию имеет аркто-альпийская группа – 30 таксонов, чем бореальная – 16 таксонов. Есть диатомеи с неизвестными экологическими

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

характеристиками: по отношению к солености воды (7), с неуточненными данными – олигогалобы (3); по отношению к рН – 18 видов и неясной принадлежностью к биогеографической группе (5 видов) .

В эфемерных водоемах найдены очень редкие виды, в их числе Achnanthes pamirensis Hustedt, Chamaepinnularia circumborealis Lange-Bertalot, Ch. gandrupii (Petersen) LangeBertalot et Krammer, Geissleria declivis (Hustedt) Lange-Bertalot et Metzeltin, Neidium septentrionalis Cleve-Euler, Nitzschia gisela LangeBertalot, N. valdestriata Aleem et Hustedt, Pinnularia krammeri Metzeltin, P. platycephala (Ehrenberg) Cleve, Placoneis clementis (Grunow) Cox, P. clementioides (Hustedt) Cox, Sellaphora nana (Hustedt) Lange-Bertalot, Cavacini, Tagliaventi et Alfinito, Stauroneis lapidicola Petersen и другие. Для многих из них известны лишь единичные местонахождения в России (Потапова, 1999; LangeBertalot, Genkal, 1999; Cremer, Wagner, 2003; Медведева, Никулина, 2014; Харитонов, 2014 и др.) .

В половине и более водоемов отмечены в основном широко распространенные виды: Encyonema minutum (Hilse) Mann, Gomphonema clavatum Ehrenberg, G. parvulum (Ktzing) Ktzing (по 83% от всех водоемов), Eunotia exigua (Brbisson ex Ktzing) Rabenhorst, E. minor (Ktzing) Grunow, E. mucophila (Lange-Bertalot et Nrpel-Schempp) Metzeltin, Lange-Bertalot et Garcia-Rodrigu, Gomphonema brebissonii Ktzing, Navicula radiosa Ktzing, Nitzschia perminuta (Grunow) Peragallo, Pinnularia viridis (Nitzsch) Ehrenberg, Psammothidium kryophilum (Petersen) Reichardt, Stauroneis anceps Ehrenberg, S. phoenicenteron (Nitzsch) Ehrenberg, Tabellaria flocculosa (Roth) Ktzing (по 67%), Fragilaria vaucheriae (Ktzing) Petersen, Neidium bisulcatum (Lagerstedt) Cleve, Nitzschia fonticola Grunow, N. palea (Ktzing) W.Smith, Pinnularia subgibba Krammer, Psammothidium subatomoides (Hustedt) Bukhtiyarova et Round (по 50%) .

К числу доминантов c оценкой обилия 6 баллов относятся Encyonema minutum, Fragilariforma exigua (Grunow) Williams et Round, F. virescens var. subsalina (Grunow) Bukhtiyarova, Navicula radiosa, Nitzschia palea. Среди субдоминантов отмечены Chamaepinnularia krookiformis (Krammer) Lange-Bertalot еt Krammer, Diatoma tenuis Agardh, Gomphonema brebissonii Ktzing, Nitzschia fonticola, N. paleacea (Grunow) Grunow и Rossithidium linearis (W.Smith) Round et Bukhtiyarova .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Комплекс сопутствующих видов с обилием 3 балла включает 22 вида из 10 родов. В лужах вблизи маршей из их числа отмечены галофильные и индифферентные виды – Fragilaria capucina Desmazires, Navicula gregaria Donkin, Nitzschia perminuta (Grunow) Peragallo, N. valdestriata. Диатомовый комплекс в особенно мелком водоеме среди песчаных дюн на сопке отличается наличием редких видов Neidium alpinum Hustedt, N .

calvum Oestrup, Pinnularia cuneola Reichardt, P. intermedia (Lagerstedt) Cleve, P. lundii Hustedt, Psammothidium kryophilum с оценками обилия 3 балла. В отдельных водоемах с признаками заболачивания преобладают Achnanthidium minutissimum (Ktzing) Czarnecki, Psammothidium subatomoides, Staurosira venter (Ehrenberg) Kobayasi, Pinnularia subcapitata .

Работа выполнена при финансировании из средств российско–голландского проекта "Pechora river basin integrated system management" (PRISM), контракт 001 и при поддержке проектов УрО РАН Фундаментальные исследования "Арктика" № 12-4-7-004 и № 12-4-7-006 .

Медведева Л.А., Никулина Т.В. Каталог пресноводных водорослей юга Дальнего Востока России. Владивосток: Дальнаука, 2014. 271 с .

Потапова М.Г. Диатомовые водоросли песчаной литорали в восточной части Финского залива // Ботанический журнал. 1999. Т. 84. № 1. С. 59–65 .

Харитонов В.Г. Диатомовые водоросли Колымы. Магадан: Кордис, 2014 .

496 с .

Cremer H., Wagner B. The diatom flora in the ultra-oligotrophic Lake El'gygytgyn, Chukotka // Polar Biology. 2003. Vol. 26. N 2. P. 105–114 .

Lange-Bertalot H., Genkal S.I. Diatoms from Siberia I. Islands in the Artic Ocean (Yugorsky Shar Strait) // Iconographia Diatomologica. 1999. Vol. 6. 271 p .

–  –  –

Представители рода Attheya West – морские диатомеи, широко распространенные в арктических и умеренных водах .

Большинство видов – бентосные, однако некоторые виды

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК встречаются в составе фитопланктона и эпифитона. Изучение этой группы диатомей актуально благодаря их высокой плотности в микрофитобентосе морских умеренных вод. В настоящее время род объединяет 9 видов и внутривидовых таксонов, часть из которых была описана в последние десятилетия на основе данных электронной микроскопии (ЭМ) (Crawford et al., 1994; Crawford et al., 2000). Сведения о видовом разнообразии этой группы микроводорослей в морях России ограничены указаниями на нахождение 6 видов, среди которых три вида (Attheya arenicola, A .

longicornis и A. ussurensis) отмечали ранее в Японском море (Гогорев и др., 2006). Однако информация о нахождении некоторых видов в Японском море нуждается в уточнении, а видовой состав и распространение представителей рода из дальневосточных морей России – в дальнейших исследованиях .

Цель настоящей работы – изучение видового состава, особенностей морфологии и распространения диатомовых водорослей рода Attheya, найденных в российских водах Японского моря .

Материалом послужили батометрические сборы фитопланктона и сборы микрофитобентоса, проведенные в разных районах залива Петра Великого Японского моря в 2006– 2015 гг. Пробы микрофитобентоса собирали в верхнем (0-2 см) слое грунта пластмассовой емкостью выше уреза воды и до глубины 1 м. Материал изучали с помощью световых микроскопов (СМ) Jenamed 2 с автоматической фотонасадкой Carl Zeiss (Jena) и "Olympus BX41", а также и трансмиссионного электронного микроскопа (ТЭМ) Libra 120 (Carl Zeiss, Germany) .

У берегов Южного Приморья (Японское море) обнаружены шесть видов рода Attheya: A. arenicola Gardner et Crawford, A .

decora West, A. flexuosa var. flexuosa Gardner, A. longicornis Crawford et Gardner, A. septentrionalis (strup) Crawford и A .

ussurensis Stonik, Orlova et Crawford. Среди них A. decora и A .

flexuosa var. flexuosa впервые найдены в Японском море. A .

longicornis и A. ussurensis – наиболее многочисленные и широко распространенные представители рода. Вид A. longicornis часто отмечается в планктоне и эпифитоне из прибрежных бухт залива Петра Великого в январе–августе, в массовом количестве был найден в августе в Амурском заливе (плотность может достигать 10 кл./л) как эпифит на щетинках диатомовой Chaetoceros diadema (Ehrenberg) Gran. Вид A. ussurensis найден в

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

микрофитобентосе в прибрежной песчаной зоне Уссурийского залива, заливов Восток и Посьета Японского моря, в апреле–мае, при температуре воды в поверхностном слое 9-10°C. Кроме того, отмечен при относительно высоких концентрациях (10 кл./л) в фитопланктоне в прибрежной прибойной зоне зал. Петра Великого Японского моря (Амурский и Уссурийский заливы, заливы Восток и Посьета), в апреле–июне и октябре при температуре воды в поверхностном горизонте 8-16°C. Виды A. arenicola и A. decora – обычные, но немногочисленные компоненты микрофитобентоса зал. Петра Великого. Виды A. flexuosa и A. septentrionalis – редкие, отмечены в небольших количествах (менее 1 тыс. кл./л) в январе– марте в подледном планктоне, где сопутствовали развитию A .

longicornis. Ранее A. septentrionalis (Syn. Chaetoceros septentrionalis strup) отмечали как нередкий компонент фитопланктона северозападной части Японского моря (Коновалова и др., 1989). A .

longicornis и A. septentrionalis морфологически очень сходны и различаются структурой рогов, различимой только под ЭМ. В связи с этим, идентификация указанных видов с помощью СМ затруднена и возможна путаница в их определении .

Следовательно, приведенные ранее указания на местонахождение Chaetoceros septentrionalis strup в заливе Петра Великого не всегда можно считать достоверными .

Достоверность идентификации A. longicornis в наших материалах из северо-западной части Японского моря подтверждается нахождением клеток с очень длинными (до 50 мкм) волнистыми рогами и наличием трех продольных полосок (ребер) рогов, что является важным таксономическим признаком этого вида, отличающим его от A. septentrionalis (четыре продольных ребра рогов). Вероятно, большинство приводимых ранее в литературе сведений о местонахождении Chaetoceros septentrionalis strup у берегов Южного Приморья относится к A. longicornis .

Известно, что виды рода Attheya обнаруживают значительную изменчивость некоторых морфологических признаков (длина рогов и количество продольных ребер на них, наличие двугубого выроста на створке, перфорированность поясковых ободков), которые, как правило, консервативны у представителей большинства других родов диатомей (Crawford et al., 1994) .

Полученные нами данные полностью подтверждают такую изменчивость. Так, найденные нами виды заметно различаются комбинацией указанных выше признаков и могут быть отнесены к

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

двум группам, различающимся по морфологическим признакам и особенностям экологии. Первая группа объединяет виды с длиной рогов, которая составляет 1 длины створки, наличием двугубого выроста на створке и пор на соединительных ободках пояска (A .

arenicola, A. decora, A. ussurensis). Представители этой группы видов встречаются в микрофитобентосе и прикрепляются к частицам песка и глины. Вторая группа включает виды с длиной рогов, которая составляет 2 длины створки, отсутствием двугубого выроста на створке и пор на соединительных ободках пояска (A. flexuosa, A. longicornis, A. septentrionalis). Виды этой группы либо прикрепляются к нижней поверхности льда, либо развиваются как эпифиты на других диатомовых .

По-видимому, виды рода Attheya имеют более широкое распространение, как в Японском море, так и в морях России .

Сравнительно небольшое число сведений об их нахождении объясняется сложностью идентификации, которая в большинстве случаев требует применения электронной микроскопии .

Работа выполнена при финансовой поддержке грантаРФФИ № 15-04-05643

Гогорев Р.М., Орлова Т.Ю., Шевченко О.Г., Стоник И.В. Диатомовые водоросли России и сопредельных стран: ископаемые и современные. Ред. Н.И .

Стрельникова. Т. II, Вып. 4. СПб.: Изд-во С.-Петерб. ун-та, 2006. 180 с .

Коновалова Г.В., Орлова Т.Ю., Паутова Л. А. Атлас фитопланктона Японского моря. М.: Наука, 1989. 160 с .

Crawford R.M., Gardner C., Medlin L.K. The genus Attheya. I. A description of four new taxa, and the transfer of Gonioceros septentrionalis and G. armatus // Diatom Research. 1994. Vol. 9(1). P. 27–51 .

Crawford R.M., Hinz F., Koschinski P. The combination of Chaetoceros gaussii (Bacillariophyta) with Attheya // Phycologia. 2000. Vol. 39(3). P. 238–244 .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

А.Н.Толстоброва, Д.С.Толстобров, О.П.Корсакова, В.В.Колька

ПОСТЛЕДНИКОВАЯ ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ОЗЕРА

ОСИНОВОЕ (КОЛЬСКИЙ ПОЛУОСТРОВ) ПО РЕЗУЛЬТАТАМ

ИЗУЧЕНИЯ ДИАТОМОВЫХ КОМПЛЕКСОВ В ДОННЫХ

ОТЛОЖЕНИЯХ

A.N.TOLSTOBROVA, D.S.TOLSTOBROV, O.P.KORSAKOVA,V.V.KOLKA .

POSTGLACIAL HISTORY OF LAKE OSINOVOYE (KOLA PENINSULA) FROM

STUDYING DIATOM ASSEMBLAGES IN BOTTOM SEDIMENTS

Геологический институт Кольского научного центра РАН, Апатиты, Россия, alexeeva@geoksc.apatity.ru При изучении рыхлых отложений ранними исследованиями было установлено, что в районе оз. Имандры в позднеледниковье существовал обширный, сильно опресненный морской залив (Лаврова, 1960). Для выявления особенностей осадконакопления, а также определения временных рамок проникновения морского бассейна во внутренние части Кольского полуострова были изучены донные отложения оз. Осиновое, расположенного в пределах Имандровской депрессии .

Озеро Осиновое находится на высотной отметке 129.8 м над уровнем моря, имеет овальную форму, размеры 4.02.5 км, площадь 10 км. Глубина воды в месте отбора керна 4.5 м. В керне были установлены следующие литологические интервалы (снизу-вверх, глубина указана от поверхности воды): (1) 5.65-5.75 м – глина серая, неслоистая, с небольшим присутствием алеврита; (2) 5.62-5.65 м – песок мелкозернистый с алевритом серого цвета, неслоистый; (3) 5.54-5.62 м – алевритистая гиттия серо-зеленого цвета, неясно слоистая, с макроостатками растений; (4) 5.30-5.54 м – гиттия серо-зеленая, неслоистая, с минеральной составляющей; (5) 4.50-5.30 м – гиттия коричневая, неслоистая .

Диатомовый анализ был выполнен для 18 образцов, в разрезе представлена богатая и разнообразная диатомовая флора, было обнаружено 145 таксонов диатомовых водорослей. По изменениям в составе диатомовых комплексов было выделено 5 этапов .

Этап I связан с формированием литологических интервалов (1) и (2) базальной части разреза. В глинах интервала (1) не было обнаружено диатомовых водорослей. Для интервала песка с

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

алевритом (2) характерны самые низкие концентрации створок диатомей. Обнаружено только два вида: галофил Staurosirella pinnata (Ehr.) D.M.Williams et Round, обитающий в обрастаниях, и донный мезогалоб Diploneis pseudovalis Hust. в соотношении 10:90, соответственно. Видимо формирование соответствующих осадков происходило в неглубоком солоноватоводном бассейне .

Этап II соответствует алевритистой гиттии интервала (3), где происходит увеличение таксономического разнообразия и концентрации створок диатомей.

Основную массу составляют диатомеи обрастаний, представленные индифферентами:

Fragilaria construens (Ehr.) Hust., Pseudostaurosira brevistriata (Grun.) D.M.Williams et Round, Staurosira venter (Ehr.) Cl. et Moell. и Staurosirella pinnata, причем, содержание последней резко увеличивается в нижней части интервала (82% от общего числа видов). По показателям pH доминируют алкалифилы и алкалибионты. Исчезновение солоноватоводных видов и увеличение пресноводных свидетельствуют об опреснении водоема. Преобладание диатомей обрастаний, единичные планктонные виды, наличие в осадках макроостатков водных растений свидетельствуют в пользу того, что на данном этапе водоем был мелководным, с зарослями макрофитов. Согласно датировке из верхней части интервала (3) 9.820±260 С л.н .

отделение котловины данного озера от приледникового осолоненного бассейна произошло в начале пребореального времени .

Этап III соответствует накоплению осадков нижней части интервала (4) с глубины 5.45-5.54 м. Они характеризуются резким увеличением концентрации диатомей при общем увеличении таксономического разнообразия, что говорит об увеличении продуктивности водоема. Наблюдается увеличение планктонных видов до 11%, которые представлены видами рода Cyclotella (С .

antiqua W.Sm., C. distinguenda Hust., C. meneghiniana Ktz., C .

radiosa (Grun.) Lemm.). Доминирующий комплекс по-прежнему составляют обрастатели из родов Fragilariforma, Staurosira, и Процентное содержание Staurosirella Pseudostaurosira .

галофилов уменьшается вверх по разрезу, преобладают индифференты. Возрастает количество бореальных видов (около 17%), что может свидетельствовать о некотором потеплении .

Этап IV соответствует осадкам верхней части интервала (4) и нижней части интервала (5) с глубины 4.64-5.45 м, где отмечены

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

самые высокие концентрации створок. Здесь происходит значительное увеличение планктонных диатомовых водорослей (12-29%), которые становятся более разнообразными. Кроме видов рода Cyclotella появляются виды рода Aulacoseira (А. distans (Ehr.) Simons., A. lacustris (Grun.) Krammer, A. pfaffiana (Reinsch) Krammer, A. subarctica (O.Mll.) Haworth, A. valida (Grun.) Krammer) .

При этом вверх по разрезу увеличивается и содержание донных форм (10-32%), среди которых преобладает Brachysira zellensis Round et Mann (7%), остальные виды представлены в меньшем количестве и очень разнообразны (различные виды родов Brachysira, Caloneis, Diploneis, Navicula, Neidium, Pinnularia и др.) .

Становится более богатым и состав видов-обрастателей, появляются представители родов Eucocconeis, Achnanthidium, Psammothidium, увеличивается разнообразие среди видов из следующих родов: Cymbella, Eunotia, Gomphonema. Увеличение планктонных видов говорит о том, что водоем на данном этапе был относительно глубоким с достаточно прозрачной водой, что позволяло развиваться донным диатомеям. По отношению к солености доминируют виды-индифференты (61-84%), увеличивается суммарное количество галофобов (9-31%) по сравнению с нижележащими осадками. В нижней части интервала количество бореальных видов возрастает до 22%, что дает основание предполагать небольшое потепление, вверх по разрезу их содержание вновь снижается. Кроме того, становится выше содержание ацидофильных видов .

Этап V (4.50-4.64 м) выделен в верхней части разреза, характеризуется высоким таксономическим разнообразием, при этом концентрация створок снижается. Отмечено небольшое увеличение содержания донных видов, при этом количество планктонных видов осталось на прежнем уровне. Мелких эпифитов из родов Fragilariforma, Staurosira, Staurosirella и Pseudostaurosira стало заметно меньше, вероятно из-за повышения уровня воды в озере, произошло подтопление берегов, в результате чего исчезла благоприятная среда для их обитания. Как и в подстилающих осадках, доминируют индифференты (65-72%), вторую по численности группу слагают галофобы (22.5-28.5%). По отношению к географической приуроченности преобладают космополиты. Возрастает содержание ацидофилов (до 16%) в основном за счет Frustulia

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

rhomboides (Ehr.) D.T. и видов рода Eunotia, что указывает на естественную ацидофикацию озера .

Выводы: 1. В котловине озера Осиновое установлены осадки приледникового озера, солоноватоводные осадки морского залива и пресноводные озерные осадки. 2. На начальном этапе развития озера здесь существовал приледниковый водоем с неблагоприятными условиями для развития диатомовой флоры .

Далее в пределы Имандровской депрессии стали проникать морские воды, сформировался сильно опресненный морской залив Белого моря, на что указывает совместное присутствие солоноватоводных и пресноводных диатомей. 3. Отступание морских вод в данном районе произошло примерно в начале пребореального времени. 4. В начале голоцена в озере установились условия, благоприятные для развития богатой и разнообразной диатомовой флоры .

Лаврова M.A. Четвертичная геология Кольского полуострова. М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1960. 233 с .

М.В.Усольцева, Л.А.Титова

ИСКОПАЕМЫЕ ПРЕСНОВОДНЫЕ ДИАТОМОВЫЕ

ВОДОРОСЛИ ТУНКИНСКОЙ ВПАДИНЫ (ПРИБАЙКАЛЬЕ) ПО

МАТЕРИАЛАМ БУРЕНИЯ 2013 ГОДА

M.V.USOLTSEVA, L.A.TITOVA. FRESHWATER FOSSIL DIATOMS FROM THE

TUNKA DEPRESSION (THE BAIKAL REGION) ACCORDING TO THE MATERIAL

DRILLING 2013 Лимнологический институт СО РАН, Иркутск, Россия, usmarina@inbox.ru Прибайкалье является древнейшей областью континентальной седиментации, где в больших депрессияхкотловинах древних озер Баргузинской, (Тункинской, Джилиндинской и др.) за время неогена накопились огромные толщи озерных осадков (Флоренсов, 1960) .

Изучению диатомовых водорослей неогеновых отложений Тункинской котловины посвящены работы E.A. Черемисиновой и Г.П. Черняевой (Черемиссинова, 1973; Попова и др., 1989), где приведены комплексы видов диатомей для миоценового и плиоценового возраста. Исследования проводились с помощью световой микроскопии. Последующие работы, выполненные с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ),

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

позволили авторам выделить ряд новых таксонов (Лупикина, Хурсевич, 1991; Khursevich, 1994; Лихошвай и др., 1997) .

В 2013 г. нами пробурена новая скважина в Тункинской впадине с целью более детального изучения с помощью СЭМ створок диатомей. Исследован керн мощностью 87 м. Проведен количественный и качественный анализ образцов. Створки диатомей встречались в интервале глубин 8-55 м. Общее количество их в керне скважины варьировало от 0.2 до 533 млн .

створок на грамм сухого осадка. Максимальные значения отмечены на глубинах 41-41.5 м (420 и 533 млн. ств./г), 38 м (456 млн. ств./г ) и 19.5 м (386 млн. ств./г). В этих образцах доминировали планктонные диатомовые водоросли, однако комплекс видов был разный .

В нижней части керна доминировали Aulacoseira ambigua (Grunow) Simonsen, A. ambigua f. curvata (Skabichevsky) Genkal и Stephanodiscus sp. Сопутствующими видами были Melosira undulata (Ehrenberg) Ktzing и Ellerbekia teres (Brun) Crawford .

Выше по разрезу (38 м) в доминирующий комплекс входили Stephanodiscus sp., A. ambigua и Aulacoseira islandica (O.Mll.) Simonsen. В интервале глубин 28-17 м доминировала Cyclotella tuncaica Nikiteeva, Likhoshway et Pomazkina с постоянным присутствием Aulacoseira praegranulata var. tuncaica Likhoshway et Pomazkina и створок Aulacoseira sp.1, обозначенных ранее как створки, похожие на A. baicalensis (Лихошвай и др., 1997). В верхней части керна (17-8 м) присутствовали C. tuncaica и Aulacoseira sp.2 .

Бентосные виды родов Staurosira Ehr., Staurosirella D.M.Williams et Round, Tetracyclus Ralfs, Planothidium Round et L.Bukhtiyarova, Navicula Bory de St. Vincent, Gomphonema Ehr., Cavinula D.G.Mann et A.J.Stickle, Cocconeis Ehr., Cymbella C.Agardh, Eunotia Ehr. и др. присутствовали практически по всему керну, что свидетельствует о наличии обширной мелководной зоны изученного палеоводоема .

Доминирование вышеперечисленных родов диатомовых водорослей, как планктонных, так и бентосных, отмечено в Байкале с раннего плиоцена (Кузьмин и др., 2009) до настоящего времени (Поповская и др., 2010). Планктонные виды A. ambigua, A. ambigua f. curvata, A. distans, A. islandica и створки Aulacoseira sp.1 и sp.2, похожие на A. baicalensis, были характерны как для

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

плиоценовых отложений Байкала, так и палеоводоема Тункинской котловины .

Необходимо продолжить детальные исследования морфологической вариабельности представителей Aulacoseira sp .

и Stephanodiscus sp. для получения более полной картины разнообразия и функционирования диатомовых водорослей Байкальского региона .

Работа проводилась по проекту ЛИН СО РАН № VI.50.1.3 .

Кузьмин М.И., Хурсевич Г.К., Прокопенко А.А., Феденя С.А., Карабанов Е.Б .

Центрические диатомовые водоросли позднего кайнозоя озера Байкал:

морфология, систематика, стратиграфическое распространение, этапность развития (по материалам глубоководного бурения). 2009. 374 c .

Лихошвай Е.В., Помазкина Г.В., Никитеева Т.А. Центрические диатомовые водоросли из миоценовых отложений Байкальской рифтовой зоны (Тункинская котловина) // Геология и геофизика. 1997. Т. 38. № 9. С. 1445–1452 .

Лупикина Е.Г., Хурсевич Г.К. Lobodiscus (Tscher.) Lupik. et Khurs. – новый род класса Centrophyceae (Bacillariophyta) // Альгология. 1991. Т.1. № 3. С. 67–70 .

Попова С.М., Мац В.Д., Черняева Г.П. и др. Палеолимнологические реконструкции (Байкальская рифтовая зона). Новосибирск: Наука, 1989. 111 с .

Поповская Г.И., Генкал С.И., Лихошвай Е.В. Диатомовые водоросли планктона озера Байкал: Атлас - определитель. 2010. 168 c .

Флоренсов Н.А. Мезозойскиеи и кайнозойские впадины Прибайкалья. М.;Л.:

Изд-во АН СССР, 1960. 257 с .

Черемисинова Е.А. Диатомовая флора неогеновых отложений Прибайкалья .

Новосибирск: Наука, 1973. 69 с .

Khursevich G. K. Morphology and Taxonomy of Some Centric Diatom Species from the Miocene Sediments of the Dzhilinda and Tunkin Hollow // Memoirs of the California Academy of Sciences. 1994. Vol. 17. P. 269–280 .

Г.К.Хурсевич, А.А.Свирид, В.С.Ровная

ИНВЕНТАРИЗАЦИЯ ВИДОВОГО СОСТАВА ДИАТОМОВЫХ

ВОДОРОСЛЕЙ СЕМЕЙСТВА CYMBELLACEAE GREVILLE ИЗ

СОВРЕМЕННЫХ ВОДОЕМОВ БЕЛАРУСИ

G.K.KHURSEVICH, A.A.SVIRID, V.S.ROVNAYA. INVENTORY OF SPECIES

COMPOSITION OF DIATOMS OF THE FAMILY CYMBELLACEAE GREVILLE FROM

MODERN BASINS OF BELARUS

Белорусский государственный педагогический университет им. М. Танка, Минск, Беларусь, galinakhurs.41@mail.ru, sviridanna.61@mail.ru В связи с реализацией Конвенции о сохранении биологического разнообразия, выявление таксономического богатства организмов различных групп живых организмов, в том

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

числе и диатомовых водорослей, имеет особое значение и сохраняет свою актуальность. Цель работы – провести инвентаризацию и составить сводный список представителей диатомовых водорослей семейства Cymbellaceae Greville, известных из различных водоемов на территории Беларуси .

Согласно классификации диатомовых водорослей Ф.Е. Раунда с соавторами (Round et al., 1990), семейство Cymbellaceae Greville принадлежит порядку в классе Cymbellales D.G.Mann Bacillariophyceae Haeckel emend. D.G.Mann .

В свете современных новейших таксономических преобразований семейство Cymbellaceae во флоре Беларуси включает 9 родов, 67 видов и 1 разновидность. Его представители известны из 40 водных объектов (14 рек, сбросного канала осушительной системы, Главного канала ВМВС, Вилейского водохранилища и 23 озер) .

Род Paraplaconeis Kulikovskiy, Lange-Bertalot et Metzeltin (Kulikovskiy et al., 2012) представлен 2 видами, известными из 16 водных объектов Беларуси (6 рек, 9 озер и Вилейского водохранилища): P. placentula (Ehrenb.) Kulikovskiy et LangeBertalot и P. subplacentula (Hust.) Kulikovskiy et Lange-Bertalot .

Род Placoneis Mereschkowsky (Mereschkowsky, 1903; Cox, 1987, 2003) включает 16 видов, населяющих 31 водный объект Беларуси (12 рек, Вилейское водохранилище, сбросный канал осушительной системы, 17 озер). К наиболее широко распространенным видам принадлежат Placoneis elginensis (Greg.) Cox, P. gastrum (Ehrenb.) Mereschk. и P. rostrata (A.Mayer) Cox .

Род Cymbella Agardh (Agardh, 1830) содержит 19 видов и 1 внутривидовой таксон, известных из 27 водных объектов на территории Беларуси (8 рек, Главного канала ВМВС, Вилейского водохранилища (данные С.А. Турской), сбросного канала осушительной системы, 16 озер). Наиболее часто в водоемах встречаются Cymbella affinis Ktz., C. cistula (Ehrenb.) Kirchn., C .

cymbiformis Ag. и C. helvetica Ktz .

Род Encyonema Ktzing (Ktzing, 1833) представлен 12 видами, установленными в 33 водных объектах Беларуси (9 реках, Главном канале ВМВС, Вилейском водохранилище, сбросном канале осушительной системы и 21 озере). К широко распространенным видам этого рода относятся Encyonema elginensis (Krammer) Mann, E. minutum (Hilse ex Rabenh.) Mann, E .

silesiaca (Bleisch in Rabenh.) Mann .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Род Encyonopsis Krammer (Krammer, 1997) включает 4 вида, которые идентифицированы в 19 водных объектах (3 реках и 16 озерах). В составе этого рода наиболее распространенным видом является Encyonopsis microcephala (Grun.) Krammer .

Род Cymbopleura (Krammer) Krammer (Krammer, 1999) содержит 12 видов, известных из 28 водных объектов Беларуси (9 рек, 18 озер и Вилейского водохранилища). Наиболее часто в водоемах встречаются Cymbopleura amphicephala (Naeg.) Krammer, C. cuspidata (Ktz.) Krammer, C. inaequalis (Ehrenb.) Krammer, C. naviculiformis (Auersw.) Krammer .

Род Delicata Krammer (Krammer, 2003) представлен 1 видом D .

delicatula (Ktz.) Krammer, обнаруженным лишь в одном водоеме .

Род Cymbellafalsa Lange-Bertalot et Metzeltin (Metzeltin et al.,

2009) включает 1 вид C. diluviana (Krasske) Lange-Bertalot et Metzeltin, встреченный в 4 водоемах (Нарочь, Глубелька, Плавно и Манец) .

Род Gomphocymbellopsis Krammer (Krammer, 2003) содержит 1 вид G. ancyli (Cl.) Krammer, идентифицированный в наилке озера Нарочь .

По данным молекулярных и морфологических исследований, полученным М. Куликовским и др. (Kulikovskiy et al., 2014), к семейству Cymbellaceae следует отнести также род Geissleria Lange-Bertalot et Metzeltin, который имеет близкородственные связи с родом Placoneis Mereschkowsky. Прежде всего морфология пластинчатого хлоропласта сближает род Geissleria с представителями семейства Cymbellaceae .

Cox E.J. Placoneis Mereschkowsky: the re-valuation of a diatom genus originally characterised by its chloroplast type // Diatom Research. 1987. Vol. 2. P. 145–157 .

Cox E.J. Placoneis Mereschkowsky (Bacillariophyta) revisited: resolution of several typification and nomenclatural problems, including the generitype // Botanical Journal of the Linnean Society. 2003. Vol. 141. P. 53–83 .

Krammer K. Die cymbelloiden Diatomeen. Teil 1. Allgemeines und Encyonema part // Bibliotheca Diatomologica. 1997a. Bd. 36. 382 s .

Krammer K. Die cymbelloiden Diatomeen. Teil 2. Encyonema part, Encyonopsis und Cymbellopsis // Bibliotheca Diatomologica. 1997b. Bd. 37. 469 s .

Krammer K. Validierung von Cymbopleura nov. gen. // Iconographia Diatomologica .

1999. Vol. 6. 292 p .

Krammer K. Cymbella // Diatoms of Europe: Diatoms of the European Inland Waters and Comparable Habitats. 2002. Vol. 3. 584 p .

Krammer K. Cymbopleura, Delicata, Navicymbula, Gomphocymbellopsis, Afrocymbella. Supplements to cymbelloid taxa // Diatoms of Europe. Diatoms of the European Inland Waters and Comparable Habitats. 2003. Vol. 4. 530 p .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Kulikovskiy M., Andreeva S., Gusev E., Annenkova N. Phylogenetic position of the diatom genus Geissleria Lange-Bertalot & Metzeltin and it diversity in lakes of Baikal Rift Zone // Abstract of the 23rd International Diatom Symposium, Nanjing, China 7-12 September, 2014. P. 58 .

Kulikovskiy M.S., Lange-Bertalot H., Metzeltin D., Witkowski A. Lake Baikal:

Hotspot of Endemic Diatom // Iconographia Diatomologica. 2012. Vol. 23. 607 p .

Metzeltin D., Lange-Bertalot H., Nergui S. Diatoms in Mongolia // Iconographia Diatomologica. 2009. Vol. 20. 686 p .

Round F.E., Crawford R.M., Mann D.G. The Diatoms: Biology and Morphology of the Genera. Cambridge: Cambridge University Press, 1990. 747 p .

И.Б.Цой, М.В.Усольцева

РАННЕМИОЦЕНОВЫЕ ПРЕСНОВОДНЫЕ ДИАТОМЕИ ИЗ

ОТЛОЖЕНИЙ ВОЗВЫШЕННОСТИ КРИШТОФОВИЧА (ПЛАТО

УЛЛЫН) ЯПОНСКОГО МОРЯ

I.B.TSOY, M.V.USOLTSEVA. EARLY MIOCENE FRESHWATER DIATOMS FROM

THE KRISHTOFOVICH RISE (ULLEUNG PLATEAU) SEDIMENTS OF THE JAPAN

SEA Тихоокеанский океанологический институт им. В.И. Ильичева ДВО РАН, Владивосток, Россия, tsoy@poi.dvo.ru Лимнологический институт СО РАН, Иркутск, Россия, usmarina@inbox.ru Первое сообщение об ископаемых пресноводных диатомеях в отложениях Японского моря принадлежит Л. Барклу и Ф. Акибе (Burckle, Akiba, 1978). Они обнаружили их в центральной части Японского моря на подводном поднятии Ямато в более чем 3 м толще диатомовых глин, перекрытой морскими осадками раннеплиоценового возраста. На основе положения в разрезе и спорово-пыльцевых комплексов они предположили, что "неморская" толща была накоплена в позднем миоцене во время глобального падения уровня моря, которое могло привести к изоляции Японского моря и образованию озерных условий .

Однако широкое распространение морских отложений среднего и позднего миоцена в Японском море, дополнительное изучение пресноводных диатомей из первой находки, а также из отложений других районов возвышенности Ямато и окружающей суши (Цой и др., 1985; Koizumi, 1988; Моисеева, 1995; Лихачева и др., 2009;

Usoltseva, Tsoy, 2010; Hayashi et al., 2012) свидетельствует о более древнем, а именно раннемиоценовом возрасте образования осадков озерного генезиса на поднятии Ямато .

Находки близких комплексов пресноводных диатомей в отложениях других крупных подводных возвышенностей

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

(Криштофовича, Алпатова) Японского моря упоминалось (Geology..., 1996), но детально не изучались. В настоящей работе впервые приводятся результаты изучения пресноводных диатомей, обнаруженных в отложениях крупной возвышенности Криштофовича (плато Уллын), расположенной в южной части Японского моря .

Пресноводные диатомеи были обнаружены в туфогенноосадочных породах (туффиты, туфопесчаники), поднятых из основания юго-восточного склона возвышенности Криштофовича (станция 1861, координаты: 38°07.8' с.ш., 132°10.3' в.д., глубины 2350-2200 м) южной части Японского моря (Geology …, 1996). Эти породы залегают на докембрийском метаморфическом комплексе, широко распространенном на возвышенности. Выделенная пресноводная диатомовая флора включает 96 видов и разновидностей, принадлежащих 33 родам. Наиболее богаты видами и их разновидностями рода Aulacoseira (16 таксонов), Eunotia (9), Pinnularia (8), Actinocyclus (6), Navicula (6), Fragilaria (5), Tetracyclus (5), Cymbella (4), Gomphonema (4), Diatoma (3), Nitzschia (3), Cocconeis (2), Frustulia (2), Meridion (2), Tabellaria (2), Ulnaria (2). Остальные рода содержат по одному виду .

Доминируют представители исключительно (62.9-94%) пресноводного планктонного рода Aulacoseira: A. praegranulata var .

praeislandica (Simonsen) Moisseeva, A. praegranulata var .

praeangustissima (Jous) Moisseeva, A. canadensis (Hustedt) Simonsen, A. pusilla (F.Meister) Tuji et Houk и др. Отмеченные эллиптические виды Aulacoseira hachiyaensis Tanaka, A. elliptica Tsoy emend. Usoltseva et Tsoy, A. iwakiensis Tanaka et Nagumo характерны для озерных отложений преимущественно раннего миоцена Японского моря и Японских островов (Tanaka et al., 2008;

Tanaka, Nagumo, 2011). В комплексе отмечены виды Actynocyclus bradburyii Hayashi, Saito-Kato et Tanimura и A. haradaae (Pantocsek) Saito-Kato, распространенные в отложениях раннего миоцена (Hayashi et al., 2012; Saito-Kato, 2014). Виды Ellerbeckia kochii (Pantocsek) Moisseeva, Asterionella formosa Hassall, Hannaea arcus (Ehrenberg) R.M.Patrick, Fragilaria amphicephaloides Lange-Bertalot, Fragilaria gracilis estrup, F. tenera (W.Smith) Lange-Bertalot, Ulnaria delicatissima (W.Smith) Aboal et Silva, обычные в планктоне древних и современных пресноводных водоемов, также отмечены в этом комплексе. Разнообразны бентосные виды: Actinella brasiliensis Grunow, Cymbella subcistula Krammer, C. tumida

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

(Brbisson) Van Heurck, Diatoma mesodon (Ehrenberg) Ktzing, D .

vulgare Bory, Encyonema silesiacum (Bleish) D.Mann, Eunotia formica Ehrenberg, E. praerupta Ehrenberg, Gomphonema intricatum var .

fossilis Pantocsek, Meridion circulare (Greville) C.Agardh, Navicula amphibola Cleve, Nitzschia dissipata (Ktzing) Grunow, Pinnularia fusana Andrews, Tetracyclus floriformis Tscheremessinova и др., но встречены они единичными экземплярами. Два последних вида характерны преимущественно для раннемиоценовых озерных отложений (Черемисинова, 1968; Andrews, 1971) .

Выделенная диатомовая флора имеет сходство с озерными диатомовыми флорами раннего миоцена возвышенности Ямато Японского моря, Приморья и Японских островов. Присутствие в вышеописанной флоре ряда видов, характерных для отложений раннего миоцена, предполагает, что вмещающие их отложения формировались в это время. Экологическая структура комплексов свидетельствует о том, что осадконакопление происходило, вероятно, в прибрежной зоне обширного озерного бассейна .

Аналогичные озера существовали в раннем миоцене на других крупных подводных возвышенностях Японского моря, которые представляли собой фрагменты Азиатского континента с озерной седиментацией. Этот период характеризовался широким проявлением в япономорском регионе наземной вулканической деятельности, обусловленной активной разломной тектоникой, которая в конце раннего–начале среднего миоцена привела к дифференцированному погружению фрагментов континента. Эти тектонические процессы в сочетании с глобальной трансгрессией в этот период привели к значительному расширению морских условий в япономорском регионе .

Работа проводилась частично при финансовой поддержке программы "Дальний Восток" (проекты № 15-I-1-003, № 15-I-1о) и проекту Лимнологического института СО РАН № VI.50.1.3 .

Геологическое строение западной части Японского моря и прилегающей суши. Владивосток: Дальнаука, 1993. 211 с .

Лихачева О.Ю., Пушкарь В.С., Черепанова М.В., Павлюткин Б.И. Зональная диатомовая шкала и основные геобиологические события неогена Приморья // Вестник ДВО РАН. 2009. № 4. С. 64–72 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Моисеева А.И. Расчленение континентальных отложений неогена Дальнего Востока по диатомеям // Стратиграфия. Геологическая корреляция. 1995. Т. 3. № 5 .

С. 92–103 .

Цой И.Б., Ващенкова Н.Г., Горовая М.Т., Терехов Е.П. О находке континентальных отложений на возвышенности Ямато // Тихоокеанская геология .

1985. № 3. С. 50–55 .

Черемисинова Е.А. Новые данные о диатомеях неогеновых отложениях Прибайкалья // Ископаемые диатомовые водоросли СССР. М.: Наука, 1968. С. 71– 74 .

Andrews G. Early Miocene Nonmarine Diatoms from the Pine Ridge Area, Sioux County, Nebraska // Contributions to paleontology. Geological Survey Professional Paper 683-E. Washington: US Gov. Print. Office, 1971. P. 1–17 .

Burckle L.H., Akiba F. Implications of late Neogene fresh-water sediment in the Sea of Japan // Geology. 1978. Vol. 6. P. 123–127 .

Geology and Geophysics of the Japan Sea. Tokyo: TERRAPUB, 1996. 487 p .

Hayashi T., Saito-Kato M., Tanimura Y. Actinocyclus nipponicus sp. nov. and A .

bradburyii sp. nov. (Bacillariophyta) from Miocene lacustrine sediments of the protoJapan Sea // Phycologia. 2012. Vol. 51. № 1. P. 98–112 .

Koizumi I. Early Miocene Proto-Japan Sea // Journal of the Paleontological Society of Korea. 1988. Vol. 4. № 1. P. 6–20 .

Saito-Kato M. Actinocyclus haradaae (Pantocsek) comb. nov. (Bacillariophyta) from a Miocene lacustrine deposit in Setana, southwestern Hokkaido, Japan // Bulletin of the National Museum of Nature and Science, Ser. C. 2014. Vol. 40. P. 15–20 .

Tanaka H., Nagumo T. Aulacoseira iwakiensis sp. nov., a new elliptical Aulacoseira species, from an Early Miocene sediment, Japan // Diatom. 2011. Vol. 27. P. 1–8 .

Tanaka H., Nagumo T., Akiba F. Aulacoseira hachiyaensis sp. nov., a new Early Miocene freshwater fossil diatom from Hachiya Formation, Japan // Proceedings of the 19th International Diatom Symposium, Irkutsk, 28th August – 3-rd September 2006 .

Bristol: Biopress, 2008. P. 115–123 .

Usoltseva M.V., Tsoy I.B. Elliptical species of the freshwater genus Aulacoseira in Miocene sediments from Yamato Rise (Sea of Japan) // Diatom Research. 2010. Vol .

25(2). P. 397–415 .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

–  –  –

В миоценовое и плиоценовое время Pliocaenicus costatus (Log., Lupik. et Churs.) Flower, Ozornina et Kuzmina имел обширный ареал, охватывающий территорию от современной Германии до пова Камчатка (Flower et al., 1998). Самое мощное похолодание в четвертичной истории нашей планеты обусловило изменение ареала этого таксона, и в настоящее время площадь распространения его сильно сократилась (Генкал и др., 2011) .

Места его обитания оказались изолированными друг от друга. При этом различные экологические условия в таком разорванном ареале могли привести к тому, что адаптация вида к ним спровоцировала процесс видообразования, протекавшего по типу отбора по фенотипу. Хотя, не исключено, что вид мог обладать определенной устойчивостью и механизмами сохранять свои специфические признаки, которые проявлялись в увеличении внутривидовой морфологической вариабельности, но оставаться при этом целостным видом (Расницын, 1975) .

Задачами проведенного исследования были: 1) детальное изучение морфологических признаков Pliocaenicus costatus из плейстоцен-голоценовых осадков оз. Эликчан; 2) определение пределов их вариабельности; 3) анализ изменений морфологии

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

створок таксона во времени в условиях нестабильного климата позднего плейстоцена .

Ранее исследования морфологической вариабельности Pliocaenicus costatus проводились из современных озер и разновозрастных континентальных отложений из других регионов:

Прибайкалья, Забайкалья, Чукотки (Генкал и др., 2001), Камчатки (Flower et al., 1998), Арктики (Stachura-Suchoples, 2012). Изучение этого вида из осадков оз. Эликчан проведено впервые .

Материалом для настоящего исследования послужили осадки трех скважин – Е4-1, Е4-2 и Е4-13. Первые две подняты в юговосточной части озера, где глубины превышают 19 м, а третья – в северной, ближе к берегу, на глубине чуть более 5 м. Изученные отложения представлены алевритами с тонкой горизонтальной слоистостью, прослоями мелкозернистого песка и включениями растительных остатков. При интерпретации данных была использована возрастная модель палеогеографических событий, созданная для данного региона ранее (Ложкин и др., 2010;

Lozhkin, Anderson, 2011). Полученные результаты сопоставлены с морскими изотопными стадиями (МИС) (Imbrie et al., 1984) .

Исследование створок диатомей осуществлялось с помощью световых микроскопов (СМ) Amplival Сarl Zeiss и Axioskop 40 Сarl Zeiss и СЭМ Carl Zeiss EVO 40 (ЦКП БПИ ДВО РАН) .

Сравнение полученных нами данных с типовым диагнозом Pliocaenicus costatus значительных отличий не выявило. В осадках оз. Эликчан встречены овальные и круглые створки диаметром 11.48-44.02 мкм. Створки тангентально-волнистые или плоские .

Ареолы на внутренней поверхности створки расположены в одинарных рядах или неупорядоченно. Выросты с тремя сопутствующими порами образуют в средней зоне лицевой части створки полукольцо, в основном группируются на вогнутой части створки, реже близ центра. Один двугубый вырост расположен в прикраевой зоне лицевой части створки, реже в средней части. На внутренней поверхности створки двугубый вырост приподнятый с прямой щелью, его наружное отверстие едва заметно .

По таким морфологическим признакам как: характер расположения ареол на створке, количество ареол в 10 мкм и местонахождение двугубого выроста на створке, нам удалось выделить два морфотипа. К первому отнесены створки с мелкими ареолами расположенными в прямых одинарных рядах – 156-236 в 10 мкм, двугубый вырост расположен в прикраевой зоне лицевой

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

части створки. Ко второму морфотипу относятся створки с крупные ареолами расположенными неупорядочено – 124-196 в 10 мкм, близ края створки разрежены – 52 в 10 мкм, двугубый вырост расположен в прикраевой зоне, реже в средней зоне лицевой части створки. Также нами выделен переходный морфотип, к которому отнесены створки с мелкими ареолами расположенными в прямых одинарных рядах – 220-232 в 10 мкм и разреженными близ края створки 144 в 10 мкм .

Проведенное исследование позволило изучить реакцию таксона на колебания параметров среды обитания (флуктуации климата, глубины и площади озера), выразившуюся в изменении соотношения участия в диатомовых палеосообществах выделенных морфотипов. Так, створки первого морфотипа появляются в осадках нижних частей всех скважин, сформировавшихся во время первой фазы раннего потепления МИС 3. Присутствие створок этого морфотипа в осадках всех скважин на всех глубинах выше по разрезам, скорее всего, свидетельствуют о его эврибионтности, которая позволила выжить таксону в условиях последующего похолодания, климатические условия которого, по палинологическим данным, были суровее современных (Ложкин и др., 2010). Створки второго и переходного морфотипов появляются в скв. 13 во время кратковременного похолодания, установленного по палинологическим данным между двумя теплыми фазами раннего потепления Эликчан-4 (Ложкин и др., 2010). И, скорее всего, фиксируют реакцию таксона не только на снижение температур, но и уровня озера .

Таким образом, морфологическая изменчивость Pliocaenicus costatus является следствием реакции таксона на изменения окружающей среды, прежде всего, климатических условий .

Генкал С.И., Бондаренко Н.А., Щур Л.А. Диатомовые водоросли озер юга и севера Восточной Сибири. Рыбинск, 2011. 72 с .

Генкал С.И., Поповская Г.И., Бондаренко Н.А. К морфологии и таксономии Pliocaenicus costatus (Log., Lupik. et Churs.) Flower, Ozornina et Kuzmina (Bacillariophyta) // Биология внутренних вод. 2001. № 2. С. 53–64 .

Ложкин А.В., Андерсон П.М., Браун Т.А. и др. Новая летопись изменения климата и растительности Северного Приохотья в течение изотопных стадий 4–1 // Вестник СВНЦ ДВО РАН. 2010. № 1. С. 63–70 .

Расницын А.П. К вопросу о виде и видообразовании // Проблемы эволюции .

Новосибирск, 1975. Т. IV. С. 221–230 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Flower R.J., Ozornina S.P., Kuzmina A.E., Round F.E. Pliocaenicus taxa in modern and fossil material mainly from Eastern Russia // Diatom Research. 1998. Vol. 13(1) .

P. 39–62 .

Imbrie J., Hays J.D., Martinson D.G. The orbital theory of Pleistocene climate:

support from a revised chronology of the marine 18O record. // Milankovitch and Climate: Understanding the Response to Astronomical Forcing. Dordrecht, 1984 .

P. 269–305 .

Lozhkin A.V., Anderson P.M. Forest or no forest: implications of the vegetation records for climatic stability in Western Beringia during Oxygen Isotope Stage 3 // Quaternary Science Reviews. 2011. Vol. 30. P. 2160–2181 .

Stachura-Suchoples K. On taxonomy of Pliocaenicus costatus: species complex, varieties, demes or/and morphological variability? // Nova Hedwigia. 2012. Beih. 141 .

P. 169–184 .

Д.А.Чудаев, М.С.Куликовский, С.Ф.Комулайнен

ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ РОДА NAVICULA S. STR .

В РЕКАХ МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ

D.A.CHUDAEV, M.S.KULIKOVSKIY, S.F.KOMULAYNEN.DIATOMS OF THE

GENUS NAVICULA S. STR. IN RIVERS OF MURMANSK REGION

Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова, Москва, Россия, chudaev@list.ru Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, пос. Борок, Ярославская обл., Россия, max-kulikovsky@yandex.ru Институт биологии, Карельский НЦ РАН, Петрозаводск, Россия, komsf@mail.ru Диатомовые водоросли рода Navicula s. str. широко распространены во всех типах пресноводных водоемов и водотоков. В континентальных водах Европы известно около 150 видов этого рода (Lange-Bertalot, 2001), причем процесс описания новых видов к настоящему моменту еще не закончен (Van de Vijver, Lange-Bertalot, 2009; Van de Vijver et al., 2010) .

Материалом для настоящей работы послужили пробы фитоперифитона, отобранные в 2008–2010 гг. в шести реках бассейна Баренцева моря (Мурманская область). Отбор проб осуществлялся по общепринятым методикам (Комулайнен, 2003) в период летней межени (июль–август) на пороговых участках рек с камней и мхов (Fontinalis antipyretica Hedw. и Hydrohypnum ochraceum (Turner ex Wilson.) Loeske.) Для диатомового анализа использовались интегральные пробы, которые содержали материал со всех субстратов, собранных на выбранной станции .

В результате проведенных исследований были выявлены следующие виды рода Navicula s. str.: N. angusta Grunow 1860, N .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

ceciliae Van de Vijver, Jarlman et Lange-Bertalot 2010, N .

cryptocephala Ktzing 1844, N. eidrigiana Carter 1979, N. frigidicola Metzeltin, Lange-Bertalot et Nergui 2009, N. gregaria Donkin 1861, N .

heimansioides Lange-Bertalot 1993, N. ireneae Van de Vijver, Jarlman et Lange-Bertalot 2010, N. irmengardis Lange-Bertalot in LangeBertalot et Metzeltin 1996, N. lanceolata (Agardh) Ehrenberg 1838, N .

libonensis Schoeman 1970, N. pseudolanceolata Lange-Bertalot 1980, N. pseudotenelloides Krasske 1938, N. radiosa Ktzing 1844, N .

rhynchocephala Ktzing 1844, N. slesvicensis Grunow in Van Heurck 1880, N. subalpina Reichardt 1988, N. tenelloides Hustedt 1937, N .

vaneei Lange-Bertalot in Witkowski, Lange-Bertalot et Stachura 1998, N. venerablis Hohn et Hellerman 1963, N. vulpina Ktzing 1844, N .

wildii Lange-Bertalot 1993 .

Кроме того, обнаружен один новый для науки вид (N .

pseudowiesneri Chudaev et Kulikovskiy sp. nov.). Он отличается от N. wiesneri Lange-Bertalot s. str. относительно более узкими линейно-ланцетными, а не эллиптическими до эллиптическиланцетных створками. Рафостернум с наружной поверхности маркирован тонкими продольными бороздами, формирующими ромбовидную структуру в центре створки .

Анализируя распределение видового состава рода Navicula в исследованных реках, можно сказать, что максимальное видовое богатство отмечено в реках Кола (20 таксонов) и Ура (14 таксонов). Минимальное видовое богатство (6 таксонов) выявлено в р. Белая. Наибольшее распространение в исследованных реках имеют N. cryptocephala и N. radiosa, эти два вида отмечены во всех исследованных водотоках. Редкими (встреченными только в одной реке) являются N. eidrigiana, N. irmengardis, N .

pseudotenelloides, N. tenelloides, N. vaneei и N. venerablis .

Работа выполнена при поддержке Российского научногофонда (14-14-00555) .

Методические рекомендации по изучению Комулайнен С.Ф .

фитоперифитона в малых реках. Петрозаводск, 2003. 43 с .

Lange-Bertalot H. Navicula sensu stricto, 10 genera separated from Navicula sensu lato, Frustulia // Diatoms of Europe: Diatoms of the European Inland Waters and Comparable Habitats. 2001. Vol. 2. P. 1–526 .

Van de Vijver B., Jarlman A., Lange-Bertalot H. Four new Navicula (Bacillariophyta) species from Swedish rivers // Cryptogamie, Algologie. 2010. Vol. 31(3). P. 1–13 .

Van de Vijver B., Lange-Bertalot H. New and interesting Navicula taxa from western and northern Europe // Diatom Research. 2009. Vol. 24(2). P. 415–429 .

–  –  –

Диатомовая водоросль Nitzschia rectilonga Takano описана с тихоокеанского побережья острова Хонсю (Takano, 1983), а морфологически близкий к ней вид Nitzschia longissima (Brb.) Grunow – c атлантического побережья Франции (Ktzing, 1849) .

Оба вида являются типично морскими обитателями, но их первоописания разделены значительным историческим промежутком. На основании изучения клоновых культур обоих видов нами были даны их расширенные описания (Шоренко и др., 2013; 2014б). К настоящему времени не вызывает сомнений их симпатрическое распространение в акваториях Тихого, Индийского и Атлантического океанов (Прошкина-Лавренко, 1963;

Fukuyo et al., 1990; Hasle, Syvertsen, 1996; Denz et al., 2006;

Karthik et al., 2012). Широкое распространение N. rectilonga и N .

longissima ставит закономерный вопрос об их идентичности с позиций морфологии, репродукции и генетики. Морфологические различия данных видов нами уже рассматривались (Шоренко, Давидович, 2014а), но вопрос генетических расхождений оставался неизученным. В мае 2013 г. удалось его прояснить – был выполнен анализ последовательностей нуклеотидов гена rbcL для нескольких клонов данных видов, полученных из бентосных проб Чёрного (Крым, Карадаг) и Средиземного (Франция, пос. Леуб) морей, а также Атлантического океана (Франция, г. Ля Рошель). Все клоны были выделены микропипеточным способом в лаборатории водорослей и микробиоты Карадагского природного заповедника. В университете Кейо (Япония) для каждого клона была составлена и проанализирована последовательность из 1500 оснований .

Сравнение указанных последовательностей между собой показало их высокую степень сходства для атлантических и

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

черноморских клонов N. longissima. Отличие обнаружилось в замене всего 1 нуклеотида, сходство составило 99.94%. Сходство между клонами N. rectilonga, выделенными из Чёрного и Средиземного моря также было высоко и выразилось в 98.7% .

При этом генетические последовательности клонов N. rectilonga из Чёрного и Средиземного морей заметно отличались от таковых, полученных для клонов N. longissima. Суммарный процент сходства между клонами N. longissima и N. rectilonga, выделенных из одной акватории Чёрного моря (Крым, Карадаг), составил всего 92.8%. В тоже время, суммарный процент сходства между N .

longissima из Чёрного моря и N. rectilonga из Средиземного моря оказался не намного большим 93.5%. Полученные данные ясно показывают генетическое расхождение между двумя близкими видами N. longissima и N. rectilonga. Учитывая ранее полученные сведения, указывающие на наличие достоверных различий по числу и структуре фибул (Шоренко и др., 2014а), необходимо признать правомерным рассмотрение N. longissima и N. rectilonga в качестве отдельных видов .

Работа выполнена в рамках проекта РФФИ "Филогеография и репродуктивные основы разграничения видов диатомовых водорослей" № 14-04-90427-Укр-а .

Прошкина-Лавренко А.И. Диатомовые водоросли бентоса Черного моря. М.Л., 1963. 244 c .

Шоренко К.И., Давидович О.И., Давидович Н.А. К вопросам таксономии, репродукции и распространения Nitzschia longissima (Brb.) Grunow (Bacillariophyta) // Альгология. 2013. Т. 23. № 2. С. 113–138 .

Шоренко К.И., Давидович Н.А., Давидович О.И. Влияние солёности на морфологические характеристики панцирей двух близких видов диатомовых водорослей Nitzschia longissima (Brb.) Grunow, 1862 и N. rectilonga Takano, 1983 // Морской экологический журнал. 2014а. Т. 13. № 3. С. 75–80 .

Шоренко К.И., Давидович Н.А., Куликовский М.С. Изменчивость морфологических и структурных элементов панциря в генетически однородных и разнородных группах Nitzschia rectilonga Takano (Bacillariophyta) // Биология моря .

2014б. Т. 40. № 5. C. 364–372 .

Denz N., Ta S., Koray T. New records of the Dictyocha antarctica Lohmann, Dictyocha crux Ehrenberg and Nitzschia rectilonga Takano species from the Sea of Marmara // Turkish Journal of Botany. 2006. Vol. 30. P. 213–216 .

Fukuyo Y., Takano H., Chihara M., Matsuoka K. Red tide organisms in Japan – an illustrated taxonomic guide. Tokyo: Uchida Rokakuho, 1990. P. 1–430 .

Hasle G.R., Syvertsen E.E. Marine Diatoms. Identifying Marine Diatoms and Dinoflagellates. San Diego, Academic Press, 1996. P. 5–385 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Karthik R., Arun Kumar M., Sai Elangovan S., Siva Sankar R., Padmavati G .

Phytoplankton abundance and diversity in the coastal waters of Port Blair, South Andaman island in relation to environmental variables // Journal of Marine Biology and Oceanography. 2012. Vol. 1. № 2. P. 1–6 .

Ktzing F.T. Species algarum. Lipsiae, Leipzig: F.A. Brockhaus, 1849. 891 p .

Takano H. New and rare diatoms from Japanese marine waters XII // Bulletin of the Tokai Regional Fisheries Research Laboratory. 1983. № 112. P. 13–26 .

–  –  –

Множество геоморфологических исследований береговой зоны в континентальном секторе Японского и Охотского морей доказали существование позднечетвертичных морских террас, фиксирующих более высокий уровень моря, чем в среднем голоцене (Алексеев, 1978). Однако степень геологической изученности этих террас и их пространственного распределения ещё недостаточна. Прежде всего, это касается выявления ритмики колебаний уровня Японского моря в рисс-вюрме (находкинское время), которому соответствует максимальная в плейстоцене гляциоэвстатическая трансгрессия Мирового океана .

В связи с этим, остаются неполными литолого-фациальная характеристика осадков морских террас и биостратиграфическое обоснование их положения в общей схеме четвертичных отложений юга Дальнего Востока. К числу разрезов, наиболее полно изученных (спорово-пыльцевой, диатомовый, микро- и макрофаунистический анализы), относятся разрезы древнего морского уровня (6-10 м) на правобережье р. Зеркальная. Здесь в рельефе сочетаются помимо голоценовых террас (3-5 м) и более древние "песчаная" (8-12 м) и "галечная" (6 м) террасы. В разрезе «песчаной» террасы на склоне, обращённом во внутреннюю часть лагуны р. Зеркальная, описан разрез 4268 .

В интервале 5-8 м (от кровли описанной части разреза) терраса задернована. В данной точке наблюдения (4268) выше 1го слоя в глубине террасы залегает пачка эоловых песков (мощностью 2-4 м), а в её основании (интервал 8-10 м) –

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

горизонтальные слоистые разнозернистые пески с прослоями хорошо окатанных валунов и галек. В указанном разрезе выделяются 4 разновозрастных пачки осадков, фиксирующие колебания уровня Японского моря. I пачка, вскрываемая в основании разреза 8-10 метровой террасы, представлена разнозернистыми горизонтально-слоистыми пляжевыми песками, в кровле которых наблюдается комплекс диатомей с преобладанием Actinocyclus ehrenbergii Ralfs (36%), Campylodiscus echeneis Ehr. ex Ktz. (30%), Campylodiscus daemelianus Grun .

(10%), Thalassiosira hyperborea (Grun.) Hasle (5%). II пачка (интервал 3.0-4.4 м), сложена песками с прослоями алевритов, сформировавшихся в изменяющихся условиях мелководной лагуны марша. В III пачке (интервал 0.8-2.6 м, слои 5-7) встречен богатый комплекс диатомей, близкий к комплексу диатомей I пачки, но с большим содержанием пресноводных форм, что соответствует полузакрытой лагуне (10-18‰). Климатические условия этого времени были теплее современных на 2С, об этом свидетельствует доминирование умеренно теплолюбивых диатомей (до 70%). Данной пачке осадков соответствует пик трансгрессии: столб воды, предположительно, превышал современный на 8-10 м. IV пачка осадков соответствует эоловоморским отложениям, это подтверждается обилием лагунноморских (Campylodiscus echeneis, C. daemelianus, Actinocyclus ehrenbergii) и пресноводных (Pinnularia borealis Ehr., P. viridis (Nitzsch) Ehr., Eunotia praerupta Ehr.) форм. Формирование этой пачки осадков происходило в ходе развития нижележащих морских отложений. Осадки данной террасы формировались в условиях более тёплого климата, чем современный. Этому соответствует преобладание в осадках по всему разрезу террасы умеренно тепловодных форм диатомей (до 70%). Можно предположить, что в изученном разрезе 8-10 метровой морской террасы в устье р. Зеркальная зафиксированы колебания уровня во время стадии 5е рисс-вюрмской трансгрессии .

Здесь же в устье р. Зеркальная установлена и более низкая морская терраса высотой до 6-7 м. Разрез этой террасы (4267), расположенной в 250 м к северу от т.н. 4268, представлен 2 пачками прибрежно-морских осадков, разделённых толщей пресноводно-лагунных отложений с линзами низинного торфа .

Данные осадки накапливались в условиях полузакрытой или полностью отчленённой от моря лагуны. Об этом свидетельствует

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

наличие в осадках 1 и 3 пачек лагунно-морских видов Campylodiscus echeneis (до 30%), C. daemelianus (до 10%), Actinocyclus ehrenbergii (до 30%). Разделяющие 1 и 3 пачки осадки лишь единично содержат лагунно-морские и лагуннопресноводные диатомеи, что свидетельствует о формировании вмещающих осадков в пресноводном или слабосолоноватоводном водоёме в условиях прохладного климата при уровне моря, близком к современному. Эти осадки соответствуют небольшой регрессии, разделяющей две фазы единой трансгрессии .

Установленные на изучения морских террас в устье р. Зеркальная колебания уровня Японского моря могут быть сопоставлены с трансгрессиями Мирового океана (Lambeck et al., 2002), зафиксированных в террасах о-ва Барбадос (Mesolella, 1969), и сделать следующие выводы. 1) Отложения основания песчаной террасы (высота 10 м) по биостратиграфическим характеристикам соответствует МИС 5е, с которой сопоставляется максимальное потепление климата и наиболее высокий уровень Мирового океана в позднечетвертичное время. Подъём уровня Японского моря составлял не менее 8-10 м относительно современного .

Этой отметке в разрезе 4268 соответствует пачка лагунно-морских осадков, в составе диатомового комплекса которой отмечено доминирование лагунно-морского Actinocyclus ehrenbergii (50%). 2) Формирование двух лагунных пачек отложений 6-метровой террасы (разрез 4267), в составе которых отмечено обилие холодноводных лагунных диатомей с участием пресноводных форм, по-видимому, шло в условиях более прохладного климата по сравнению с МИС 5е. Скорее всего, они отражают климатические условия МИС 5а и 5с, которым отвечает и более низкий уровень моря 3 и 6 м соответственно .

Работа выполнена при поддержке гранта № 15-I-2-063 .

Алексеев М.Н. Антропоген Восточной Азии: Стратиграфия и корреляция. М.:

Наука, 1978. 207 с .

Lambeck K., Esat T.M., Potter E-K. Links between climate and sea levels for the past three million years // Nature. 2002. Vol. 419. P. 199–206 .

Mesolella K.J. The astronomical theory of climatic changes: Barbados data // The Journal of Geology. 1969. Vol. 77. P. 257–274 .



Pages:     | 1 ||



Похожие работы:

«СПИСОК ПУБЛИКАЦИЙ СОТРУДНИКОВ ИКИ РАН за 2011 год Всего опубликовано статей – 400 Из них опубликовано в зарубежных изданиях 116 опубликовано в российских изданиях – 155 Книги -2 Публикации в материалах конференций 127 Публикации в циркуляр...»

«Областное государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение "Смоленская академия профессионального образования"СОВРЕМЕННАЯ НАУКА – ШАГИ К ПРОГРЕССУ Материалы ежегодной научно – практической конференции СБОРНИК СТАТЕЙ Смоленск Современная наука – шаги к прогрессу...»

«М СКО О ВСКО О ЕС Е БЩ ТВО И П ТА ЕЙ П РО С Ы ТЕЛ РИ ДЫ ПАЛВОНТОЛОГИЯ Москва 1980 М СКО О ВСКО О ЕС Е БЩ ТВО И П ТА ЕЙ П РО С Ы ТЕЛ РИ ДЫ Секция палеонтологии ПАЛЕО ТО ГИ Н ЛО Я Материалы научных зас...»

«Официальный перевод на русский язык КОНВЕНЦИЯ 187 Конвенция об основах, содействующих безопасности и гигиене труда Генеральная конференция Международной организации труда, созванная в Женеве Административным советом Международного бюро труда и собравшаяся 31 мая 2006 года на св...»

«ЗАПИСКИ ВСЕРОССИЙСКОГО МИНЕРАЛОГИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА Ч. CXXII 1993 №4 ХРОНИКА УДК 549.061 © 1993 г. ПРОБЛЕМЫ ВУЛКАНОГЕННО-ОСАДОЧНОГО РУДООБРАЗОВАНИЯ Problems of volcanogenic-sedimentary ore formation С 8 по 10 сентября 1992 г. во Всероссийском научно-исследовательском институте им. А. П. Карпинского (ВСЕГЕИ) происходила международная кон...»

«/ The Institute of Oriental Manuscripts, RAS нститут восточных рукописей Российская академия наук Институт восточных рукописей Пятые востоковедные чтения памяти О. О . Розенберга Труды участников научной конференции Санкт Петербург / The Institute of Oriental Manuscripts, RAS нститут восточных рукопис...»

«Инструкция по эксплуатации IP-телефон для конференций KX-NT700 Модель № Благодарим за покупку этого изделия Panasonic . Внимательно прочтите это Руководство перед использованием изделия и сохраните его для будущего использования. KX-NT700: Версия 1.1 или выше Верс...»

«УПРАВЛЕНИЕ В ОБЛАСТИ ТАМОЖЕННОГО ДЕЛА Сборник материалов II Международной научной конференции Минск, 20 марта 2015 г. Минск Издательский центр БГУ УДК 351.824.5:339.543(476)(06) ББК 67.401.143.1 (4Беи)я431 У67 Управление в области таможенного дела: сборник научных статей...»

«Конвенция МОТ о свободе ассоциации и защите права на организацию (1948 г.) Генеральная Конференция Международной Организации Труда, созванная в СанФранциско Административным Советом Международного Бюро Труда и собравшаяся 17...»

«Заключительный отчет Всемирная конференция по развитию электросвязи (ВКРЭ-17) Буэнос-Айрес, Аргентина, 920 октября 2017 года ITUWTDC 25 ITU 2018 Все права сохранены. Ни одна из частей данной публикации не может быть воспроизведена с помощью каких бы то ни было...»

«Информация об агентстве ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ Агентство Show&Motion было создано в 2008 году. За 4 года нами проведено около 80 мероприятий в России и за рубежом. География проектов Show&Motion не ограничивается даже одним КОНТИНЕНТОМ! Show&Moti...»

«НАУЧНО-ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР "ИМПЕРИЯ" СОВРЕМЕННОЕ РАЗВИТИЕ НАУКИ: ВОПРОСЫ ТЕОРИИ И ПРАКТИКИ Сборник материалов II-ой международной научно-практической конференции, 1 июля, 2016г. Москва УДК 001 ББК 72я43 С 56 Современное развитие науки: вопросы теории и практики: сборник материалов II-ой международной научно-практической конфе...»

«НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ ''GLOBUS'' МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНЫЙ СБОРНИК НАУЧНЫХ ПУБЛИКАЦИЙ XXІV МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ "ДОСТИЖЕНИЯ И ПРОБЛЕМЫ СОВРЕМЕННОЙ НАУКИ" (04 октября 2017г.) 2 часть г. Санкт-Петербур...»

«CL 140/16 R (С 2011/23) Октябрь 2010 года СОВЕТ Сто сороковая сессия Рим, 29 ноября 3 декабря 2010 года ДОКЛАД О РАБОТЕ 27-Й СЕССИИ РЕГИОНАЛЬНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ ДЛЯ ЕВРОПЫ (Ереван, Армения, 13-14 мая 2010 года) В целях сведения к...»

«ПЛАН IX МЕЖОТРАСЛЕВОЙ КОНФЕРЕНЦИИ "АНТИКОРРОЗИОННАЯ ЗАЩИТА-2018" 28 марта 2018 г., г. Москва, ГК ИЗМАЙЛОВО План проведения конференции*: Девятая Межотраслевая конференция АНТИКОРРОЗИОННАЯ ЗАЩИТА-2018 состоится 28 марта 2018 г. в конференц-зале "Москва-1", расположенном...»

«Руководство пользователя для Apple iMac 27 Перейти в карточку товара Поздравляем: Вы и Ваш компьютер iMac созданы друг для друга! Поприветствуйте iMac . www.apple.com/ru/imac Встроенная камера iSight и iChat Видеоконференции с друзьями в любой точке мира. Справка Mac isight Finder Просмотр содержимого компьютера...»

«тери лы еждун родной н учно-теоретической конференции: зыковое простр нство з хст н в новом тысячелетии и проблемы мировой лингвистики. 2008.. 2 .. 26-32 Джунусов Т.С. КазНТУ им. К.И. Сатпаева, г. Алматы СОСТАВ И СЕМАНТИКА ФОРМ ФУНКЦИОНАЛЬНОСЕМАНТИЧЕСКИХ ПОЛЕЙ ИМПЕРАТИВНОСТИ В ДРЕВНЕРУССКОМ И СОВРЕМКННО...»

«"EurasiaScience" ХIII Международная научно-практическая конференция 9 февраля 2018 Научно-издательский центр "Актуальность.РФ" СБОРНИК СТАТЕЙ Сollected Рapers XIII International Scientific-Practical conference "Eura...»

«2017 УДК 159.9 ББК 81.002 К57 К57 Коллективный Когнитивная наука в Москве: новые исследования. Материалы конференции 15 июня 2017 г. Под ред. Е.В . Печенковой, М.В. Фаликман. – М.: ООО "Буки Веди", ИППиП. 2017 г. – 596 стр. Электронная версия ISBN 978-5-4465-1509-7 УДК 159.9 ББК 81.002 ISBN 978-5-4465-1509-7...»

«СБОРНИК СТАТЕЙ ПО МАТЕРИАЛАМ XХII МЕЖДУНАРОДНОЙ ЗАОЧНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ ИННОВАЦИИ В НАУКЕ Новосибирск, 2013 г. УДК 08 ББК 94 И66 И66 "Инновации в науке": сборник статей по материалам XХII международной заочной научно-практической конференции. (15 июля 2013 г.); Новосибирск: Изд. "СибАК", 2...»






 
2019 www.mash.dobrota.biz - «Бесплатная электронная библиотека - онлайн публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.