WWW.MASH.DOBROTA.BIZ
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - онлайн публикации
 

Pages:   || 2 |

«СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ algology.ru БЮЛЛЕТЕНЬ 2015 СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК Специальный выпуск ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ 2015 ЕЖЕГОДНЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ АЛЬГОЛОГИИ Материалы XIV Международной научной конференции ...»

-- [ Страница 1 ] --

ВОПРОСЫ

СОВРЕМЕННОЙ

АЛЬГОЛОГИИ

algology.ru

БЮЛЛЕТЕНЬ 2015

СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Специальный выпуск

ВОПРОСЫ

СОВРЕМЕННОЙ 2015

ЕЖЕГОДНЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ

АЛЬГОЛОГИИ

Материалы XIV Международной научной конференции диатомологов «Диатомовые водоросли: успехи, проблемы и перспективы исследований», посвященной 160-летию со дня рождения К.С. Мережковского 24 - 29 августа 2015 г .

РЕДАКЦИЯ РЕДАКЦИОННАЯ

КОЛЛЕГИЯ

Анисимова О.В. к.б.н. (Россия, Москва), Главный редактор д.б.н. А.Н. Камнев Билан М.И. к.х.н. (Россия, Москва), Зам. главного редактора Вилкова О.Ю. к.б.н. (Россия, Москва), к.фил.н. О.Б. Балашова, к.б.н .

Гололобова М.А. к.б.н. (Россия, Москва) М.А. Гололобова, д.б.н. В.А. Силкин Демидчик В.В. д.б.н. (Беларусь, Минск) Ответственные секретари Ермаков И.П. д.б.н. (Россия, Москва) к.б.н. М.В. Крупина И.В., Стуколова Камнев А.Н. д.б.н. (Россия, Москва) Технический специалист А.Н. Филатов Космынин В.Н. к.г.н. (США, Таллахасси) Крупина М.В. к.б.н. (Россия, Москва) Кураков А.В. д.б.н. (Россия, Москва) Мильчакова Н.А. к.б.н. (Украина, Севастополь), Переладов М.В. к.б.н. (Россия, Москва), Силкин В.А. д.б.н. (Россия, Геленджик), Суханова И.Н. к.б.н. (Россия, Москва), Фролова Г.И. к.б.н. (Россия, Москва) Выпуск издается при финансовой поддержке Российского Фонда Фундаментальных Исследований (№15-04-2060515)



Журнал зарегистрирован в Федеральной службе Над номером работали:

по надзору за Анисимова О.В .

соблюдением законодательства в сфере массовых Гололобова М.А .

коммуникаций и охране культурного наследия РФ .

Свидетельство о регистрации Эл № ФС 77-22222 от 1 ноября 2005 г .

Учредитель д.б.н.Камнев А.Н .

ПОЛНАЯ ВЕРСИЯ ЖУРНАЛА – на сайте www.algology.ru © «Вопросы современной альгологии» Все права защищены

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

СОДЕРЖАНИЕ

Бюллетень 2015 С.А.Андреева, Е.И.Мальцев, Ю.А.Подунай, Е.С.Гусев, М.С.Куликовский

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ ДИАТОМОВЫХ

ВОДОРОСЛЕЙ В ВОДОЕМАХ БАЙКАЛЬСКОЙ РИФТОВОЙ ЗОНЫ: ПЕРВЫЕ

РЕЗУЛЬТАТЫ

О.В.Анисимова, Е.М.Кезля РАЗНООБРЕЗИЕ PINNULARIA В МАЛЫХ ВОДОЕМАХ КУРСКОЙ ОБЛАСТИ

Г.А.Анциферова ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ В БИОИНДИКАЦИИ

ЭКОЛОГИЧЕСКИ НЕБЛАГОПОЛУЧНЫХ ВОДОЕМОВ НА ПРИМЕРЕ

МАСЛОВСКОГО ЗАТОНА ВОРОНЕЖСКОГО ВОДОХРАНИЛИЩА

Н.Б.Балашова, Г.А.Киселев ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ ЗАКАЗНИКА "ЛЕБЯЖИЙ" (ЮЖНОЕ ПОБЕРЕЖЬЕ ФИНСКОГО ЗАЛИВА)

С.Баринова РОЛЬ ДИАТОМОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ В ОЦЕНКЕ ВЛИЯНИЯ КЛИМАТА НА ВОДНЫЕ СООБЩЕСТВА

А.А.Бегун РОЛЬ ДИАТОМОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ В ПИТАНИИ ПЛОСКИХ

МОРСКИХ ЕЖЕЙ SCAPHECHINUS MIRABILIS (AGAZZIS, 1863) И

ECHINARACHMUS PARMA (LAMARCK, 1818) В БУХТЕ ТРОИЦЫ ЯПОНСКОГО

МОРЯ

С.И.Генкал, Т.А.Чекрыжева О МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ CYCLOTELLA ROSSII HKANSSON (BACILLARIOPHYTA)

С.И.Генкал, М.И.Ярушина МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ



НЕКОТОРЫХ ВИДОВ РОДА NAVICULA (BACILLARIOPHYTA) И ПРОБЛЕМЫ

ИХ ИДЕНТИФИКАЦИИ

А.Ю.Гладенков ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДИАТОМЕЙ ПРИ ИЗУЧЕНИИ МОРСКОГО КАЙНОЗОЯ: ДОСТИЖЕНИЯ И ТРУДНОСТИ

А.Ю.Гладенков, Д.А.Чудаев 23-ий МЕЖДУНАРОДНЫЙ ДИАТОМОВЫЙ СИМПОЗИУМ (г. НАНКИН, КИТАЙ, СЕНТЯБРЬ 2014 г.)

А.М.Глущенко, М.С.Куликовский МОРФОЛОГИЯ И СИСТЕМАТИКА ВИДОВ РОДА EUNOTIA EHRENBERG В ВОДОЁМАХ ВЬЕТНАМА

Р.М.Гогорев, Е.К.Ланге АХНАНТОИДНЫЕ ПЕННАТНЫЕ ДИАТОМОВЫЕ

МЕРОМИКТИЧЕСКОГО ОЗЕРА МОГИЛЬНОЕ (ОСТРОВ КИЛЬДИН,

БАРЕНЦЕВО МОРЕ)

Р.М.Гогорев, З.В.Пушина РОД ACTINOCYCLUS (BACILLARIOPHYTA) В ЮЖНОМ ОКЕАНЕ

М.А.Гололобова КОНСТАНТИН СЕРГЕЕВИЧ МЕРЕЖКОВСКИЙ И ТЕОРИЯ ЭНДОСИМБИОГЕНЕЗА

Н.А.Давидович ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДАННЫХ О РЕПРОДУКТИВНОЙ

БИОЛОГИИ ДЛЯ ПОСТРОЕНИЯ ЕСТЕСТВЕННОЙ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЙ

СИСТЕМЫ ДИАТОМОВЫХ

Д.Б.Денисов ДИАТОМОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ КОЛЬСКОГО СЕВЕРА В ПАЛЕОЭКОЛОГИЧЕСКИХ РЕКОНСТРУКЦИЯХ...........44 И.Н.Егорова, Г.И.Кобанова, Е.А.Судакова, В.В.Тахтеев ДИАТОМОВЫЕ

ВОДОРОСЛИ ХЛОРИДНО-НАТРИЕВЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ ИСТОЧНИКОВ

БАССЕЙНА РЕКИ ЛЕНЫ

Н.А.Зеленевская ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ ПРИУСТЬЕВОГО УЧАСТКА РЕКИ БЕЗЕНЧУК

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

О.Ю.Калинина, Ф.В.Сапожников, Н.И.Чернова, М.А.Никитин ОПЫТ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ШИРОКО ЭВРИГАЛИННЫХ ВИДОВ NITZSCHIA...............54 Д.А.Капустин, М.С.Куликовский, Е.С.Гусев ОСОБЕННОСТИ РАЗНООБРАЗИЯ ДИАТОМОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ В НЕКОТОРЫХ ОЗЕРАХ ИНДОНЕЗИИ...............57 Г.А.Киселев, Н.Б.Балашова ДИАТОМЕИ ПОЛУОСТРОВА ЯВАЙ (ЯМАЛОНЕНЕЦКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ)

Г.В.Ковалева РЕЗУЛЬТАТЫ ДИАТОМОВОГО АНАЛИЗА НОВО- И ДРЕВНЕАЗОВСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ

Л.И.Копырина ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ НЕКОТОРЫХ ВОДНЫХ

ОБЪЕКТОВ МЕСТОРОЖДЕНИЯ "ВЕРТИКАЛЬНЫЙ" (ВЕРХОВЬЕ РЕКИ ЯНА,

ЯКУТИЯ)

Л.Г.Корнева РАСПРОСТРАНЕНИЕ И ЭКОЛОГИЯ SKELETONEMA SUBSALSUM

(CLEVE-EULER) BETHGE В ВОДОЕМАХ ВОЛЖСКОГО БАССЕЙНА

Л.Г.Корнева РАЗНООБРАЗИЕ И ЭКОЛОГИЯ ДИАТОМОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ В

МЕЛКОВОДНЫХ СЛАБОМИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ЛЕСНЫХ ОЗЕРАХ В

ГРАДИЕНТЕ РН

J.P.Kociolek, S.E.Hamsher, J.G.Stepanek, E.W.Thomas ARE THERE

CONSERVATIVE MORPHOLOGICAL CHARACTERS IN THE RAPHID DIATOMS

(BACILLARIOPHYCEAE)? EXAMPLES OF HOMOPLASY AND

MERESCHKOWSKY’S PYRENOPHOREAE REVISITED

В.А.Кудрявцева ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ ЛЬДОВ И ПОДЛЁДНОЙ ВОДЫ ПРОЛИВА ВЕЛИКАЯ САЛМА БЕЛОГО МОРЯ

М.С.Куликовский СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ В СИСТЕМАТИКЕ

ДИАТОМОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ: КАК И ПОЧЕМУ ОПИСЫВАЮТСЯ НОВЫЕ

ТАКСОНЫ

M.Kulikovskiy, A.Glushchenko, J.P.Kociolek THE DIATOM GENUS ORICYMBA IN

VIETNAM AND LAOS WITH A CONSIDERATION OF ITS SYSTEMATIC





..82 PLACEMENT

О.Ю.Лихачева ДИАТОМЕИ РОДА AULACOSEIRA ИЗ ОТЛОЖЕНИЙ СИНЕУТЕСОВСКОЙ СВИТЫ ПРИМОРЬЯ (НИЖНИЙ МИОЦЕН)

Э.И.Лосева ДРЕВНИЕ МОРСКИЕ ДИАТОМЕИ В ПЛЕЙСТОЦЕНОВЫХ ОЗЕРНЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ БАССЕЙНА РЕКИ МОРЕЮ

Э.И.Лосева К 110-ЛЕТНЕМУ ЮБИЛЕЮ А.П. ЖУЗЕ

А.В.Лудикова ПРИМЕНЕНИЕ ДИАТОМОВОГО АНАЛИЗА ПРИ ИЗУЧЕНИИ АРХЕОЛОГИЧЕСКИХ ПАМЯТНИКОВ ПРИЛАДОЖЬЯ

А.В.Лудикова, Д.А.Субетто ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ БЕЛОГО МОРЯ В

ПОЗДНЕМ ПЛЕЙСТОЦЕНЕ-ГОЛОЦЕНЕ ПО ДАННЫМ ДИАТОМОВОГО

АНАЛИЗА ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ ОЗЕР СОЛОВЕЦКОГО АРХИПЕЛАГА.........92 Е.Г.Макеева ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ СЕМЕЙСТВА BACILLARIACEAE EHRENBERG ОЗЕР ЗАПОВЕДНИКА "ХАКАССКИЙ"

Е.И.Мальцев, М.С.Куликовский МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ И ГЕНЕТИЧЕСКАЯ

ИЗМЕНЧИВОСТЬ ДИАТОМОВОЙ ВОДОРОСЛИ HANTZSCHIA AMPHIOXYS

(EHRENBERG) GRUNOW В НАЗЕМНЫХ ЭКОСИСТЕМАХ

Е.Ю.Митрофанова, О.С.Сутченкова ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДИАТОМОВЫХ

ВОДОРОСЛЕЙ ПРИ РЕКОНСТРУКЦИИ УСЛОВИЙ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ В

ГЛУБОКОМ ОЛИГОТРОФНОМ ВОДОЕМЕ ЗА ПОСЛЕДНИЕ 4000 ЛЕТ..................98 Е.Л.Неврова ТАКСОЦЕН ДИАТОМОВЫХ БЕНТОСА АКВАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА ЗАКАЗНИКА "МЫС ФИОЛЕНТ" (КРЫМ, ЧЕРНОЕ МОРЕ)............ 101 Е.Н.Никитина К РЕВИЗИИ ГРУППЫ ВИДОВ TRINACRIA И-TRICERATIUM (S.L.). 102

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Т.В.Никулина, А.П.Куклин ВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ ДИАТОМОВЫХ

ВОДОРОСЛЕЙ Р. ГАЗИМУР – КРУПНЕЙШЕГО ПРИТОКА Р. АРГУНЬ (БАСС .

Р. АМУР)

Т.П.Ниятбеков ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ДИАТОМОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ (BACILLARIOPHYTA) ПАМИРА

С.Б.Нурашов, Э.С.Саметова, С.А.Абиев ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ ОЗЕРА БОЛЬШОЕ ЧЕБАЧЬЕ

М.С.Обрезкова, С.А.Горбаренко, А.А.Босин ИЗМЕНЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК

ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОД ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ БЕРИНГОВА МОРЯ В

ПОЗДНЕМ ПЛЕЙСТОЦЕНЕ И ГОЛОЦЕНЕ (НА ОСНОВЕ ДИАТОМОВОГО

АНАЛИЗА)

А.П.Ольштынская, А.В.Мельник РАСЧЛЕНЕНИЕ И КОРРЕЛЯЦИЯ

ОТЛОЖЕНИЙ СРЕДНЕГО САРМАТА ЧЕРНОМОРСКОЙ ВПАДИНЫ ПО

ДИАТОМОВЫМ ВОДОРОСЛЯМ

Т.А.Орешкина МОРСКИЕ БЕСШОВНЫЕ ПЕННАТНЫЕ ДИАТОМЕИ РАННЕГО ПАЛЕОГЕНА И ИХ СТРАТИГРАФИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

А.Г.Охапкин, С.И.Генкал, Е.Л.Воденеева, Е.М.Шарагина, О.О.Бондарев О

РАЗВИТИИ THALASSIOSIRA INCERTA MAKAR. В Р. ОКЕ И ЧЕБОКСАРСКОМ

ВОДОХРАНИЛИЩЕ

А.М.Погосян, П.В.Тозалакян ПЕРСПЕКТИВЫ ИЗУЧЕНИЯ ДИАТОМОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ В БАССЕЙНЕ ОЗЕРА СЕВАН

Ю.А.Подунай, Н.А.Давидович, М.С.Куликовский ПОЛОВОЕ

ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ И СИСТЕМА СКРЕЩИВАНИЯ ULNARIA ACUS

(KTZING) M.ABOAL (BACILLARIOPHYTA)

К.В.Полещук, З.В.Пушина, С.Р.Веркулич, М.В.Дорожкина ДИАТОМОВАЯ

ФЛОРА В ЧЕТВЕРТИЧНЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ ПОЛУОСТРОВА ФАЙЛДС,

ОСТРОВ КИНГ ДЖОРДЖ (ЗАПАДНАЯ АНТАРКТИКА)

И.А.Прушковская, И.Б.Цой РЕАКЦИЯ КОМПЛЕКСОВ ДИАТОМЕЙ НА

ИЗМЕНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗА ПОСЛЕДНИЕ 150 ЛЕТ В

АМУРСКОМ ЗАЛИВЕ (ЯПОНСКОЕ МОРЕ)

З.В.Пушина, С.Р.Векулич, М.Меллес ГОЛОЦЕНОВАЯ ДИАТОМОВАЯ ФЛОРА В

ДОННЫХ ОСАДКАХ БУХТЫ ИЗВИЛИСТАЯ (ОАЗИС БАНГЕРА, ВОСТОЧНАЯ

АНТАРКТИДА)

В.С.Пушкарь, М.В.Черепанова РЕАКЦИЯ ДИАТОМЕЙ НА УСЛОВИЯ

ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ МОРСКИХ ИЗОТОПНЫХ СТАДИЙ 11-9

КУРИЛЬСКИХ ОСТРОВОВ, СЕВЕРО-ЗАПАДНАЯ ПАЦИФИКА

В.Л.Разумовский ВЫЯВЛЕНИЕ ДОЛГОВРЕМЕННЫХ ГЕОЭКОЛОГИЧЕСКИХ

ИЗМЕНЕНИЙ МАЛЫХ ГОРНЫХ ОЗЕР МЕТОДАМИ ДИАТОМОВОГО

АНАЛИЗА (ЗАПАДНЫЙ И ЦЕНТРАЛЬНЫЙ КАВКАЗ)

Л.В.Разумовский МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЙ ХАРАКТЕР РАЗРАБОТАННОГО

МЕТОДА ГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННЫХ

ТРАНСФОРМАЦИЙ ПРЕСНОВОДНЫХ СИСТЕМ

А.Г.Русанов, Е.Аш АНАЛИЗ БЕТА-РАЗНООБРАЗИЯ СООБЩЕСТВ

ДИАТОМОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ ПЕРИФИТОНА И МАКРОФИТОВ

ЛАДОЖСКОГО ОЗЕРА

Н.И.Русова ИЗМЕНЕНИЕ КАЧЕСТВО ВОД В ОЗЕРЕ РАМЗА ПО СООБЩЕСТВАМ НИЗШИХ ВОДОРОСЛЕЙ

Ф.В.Сапожников, О.Ю.Калинина, М.А.Никитин МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И

РАЗМЕРНЫЕ МОДИФИКАЦИИ ЭВРИГАЛИННОЙ ДИАТОМЕИ HALAMPHORA

NORMANII ПРИ РОСТЕ НА ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ БЕЗ КРЕМНИЯ

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

О.Н.Скоробогатова СОСТАВ ВОДОРОСЛЕЙ NAVICULACEAE В РЕКАХ МАЛАЯ И СЕВЕРНАЯ СОСЬВА (ЗАПАДНАЯ СИБИРЬ)

А.А.Снигирева УСЛОВИЯ ФОРМИРОВАНИЯ СООБЩЕСТВ ФИТОПСАММОНА ОДЕССКОГО ЗАЛИВА ЧЕРНОГО МОРЯ

А.С.Стенина ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ ВО ВРЕМЕННЫХ ВОДОЕМАХ ХОДОВАРИХИ (П-ОВ РУССКИЙ ЗАВОРОТ, РОССИЙСКАЯ АРКТИКА).............. 160 И.В.Стоник РОД ATTHEYA WEST (BACILLARIOPHYTA) ИЗ ЯПОНСКОГО МОРЯ

А.Н.Толстоброва, Д.С.Толстобров, О.П.Корсакова, В.В.Колька

ПОСТЛЕДНИКОВАЯ ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ОЗЕРА ОСИНОВОЕ (КОЛЬСКИЙ

ПОЛУОСТРОВ) ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИЗУЧЕНИЯ ДИАТОМОВЫХ

КОМПЛЕКСОВ В ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ

М.В.Усольцева, Л.А.Титова ИСКОПАЕМЫЕ ПРЕСНОВОДНЫЕ ДИАТОМОВЫЕ

ВОДОРОСЛИ ТУНКИНСКОЙ ВПАДИНЫ (ПРИБАЙКАЛЬЕ) ПО

МАТЕРИАЛАМ БУРЕНИЯ 2013 ГОДА

Г.К.Хурсевич, А.А.Свирид, В.С.Ровная ИНВЕНТАРИЗАЦИЯ ВИДОВОГО

СОСТАВА ДИАТОМОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ СЕМЕЙСТВА CYMBELLACEAE

GREVILLE ИЗ СОВРЕМЕННЫХ ВОДОЕМОВ БЕЛАРУСИ

И.Б.Цой, М.В.Усольцева РАННЕМИОЦЕНОВЫЕ ПРЕСНОВОДНЫЕ

ДИАТОМЕИ ИЗ ОТЛОЖЕНИЙ ВОЗВЫШЕННОСТИ КРИШТОФОВИЧА

(ПЛАТО УЛЛЫН) ЯПОНСКОГО МОРЯ

М.В.Черепанова, А.С.Авраменко, П.М.Андерсон, А.В.Ложкин, П.С.Минюк, В.С.Пушкарь PLIOCAENICUS COSTATUS (LOG., LUPIK. ET CHURS.) FLOWER,

OZORNINA ET KUZMINA ИЗ ПЛЕЙСТОЦЕН-ГОЛОЦЕНОВЫХ ОСАДКОВ ОЗ .

ЭЛИКЧАН (СЕВЕРО-ВОСТОК РОССИИ)

Д.А.Чудаев, М.С.Куликовский, С.Ф.Комулайнен ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ РОДА NAVICULA S. STR. В РЕКАХ МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ

К.И.Шоренко, Н.А.Давидович, К.Тойода ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ ДВУХ

БЛИЗКИХ ВИДОВ ДИАТОМОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ NITZSCHIA RECTILONGA И

N. LONGISSIMA

Е.А.Элбакидзе РИСС-ВЮРМ КАК АНАЛОГ БУДУЩИХ КЛИМАТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ

–  –  –

В работе рассматривается видовое и родовое разнообразие диатомовых водорослей, на основе морфологических и молекулярно-генетических данных, из водоемов Байкальской рифтовой зоны: озеро Байкал, река Селенга, озеро Фролиха, а также из других небольших рек и озер, откуда собирались пробы в 2011-2014 гг. Собранный материал является базисом для изучения морфологии, систематики и распределения водорослей в Центральной Азии, и станет основой для оценки эндемизма и распространения водорослей в Евразии .

Полученный обширный материал, включающий несколько сот штаммов диатомовых водорослей позволил рассмотреть разнообразие диатомовых водорослей с использованием комплексного подхода. В работе рассматривается филогенетическое положение основных групп диатомовых водорослей: моношовные, навикулоидные и каналошовные диатомовые. Изучение большого числа таксонов позволило изучить филогению родов, таксономическое положение которых оставалось ранее неизвестным, как например рода Geissleria Lange-Bertalot et Metzeltin (Kulikovskiy et al., 2014) и другие .

Полученные данные будут основой для корректного определения диатомовых водорослей Байкальской рифтовой зоны, для разработки штрих-кодирования протистов и базой для дальнейших молекулярно-генетических исследований .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Работа выполнена при поддержке грантов РФФИ (14-04а, 15-29-02739-офи-м) и гранта Президента РФ (МКKulikovskiy M., Gusev E., Andreeva S., Annenkova N. Phylogenetic position of the diatom genus Geissleria Lange-Bertalot & Metzeltin and description of two new species from Siberian mountain lakes // Phytotaxa. 2014. Vol. 177(5). P. 249–260 .

О.В.Анисимова, Е.М.Кезля

РАЗНООБРЕЗИЕ PINNULARIA В МАЛЫХ ВОДОЕМАХ

КУРСКОЙ ОБЛАСТИ

O.V.ANISSIMOVA, E.M.KEZLYA. TAXONOMICAL DIVERSITY OF PINNULARIA

FROM SMALL PONDS OF THE KURSK REGION

Биологический факультет Московского государственного университета имени М.В.Ломоносова, Москва, Россия, flora_oa@mail.ru ГУП Ивантеевский водоканал, Ивантеевка, Россия, melosira@mail.ru Центрально-Черноземный биосферный заповедник (ЦЧЗ) по географическому положению и биогеоценотическим комплексам природы – один из важных объектов в общей системе особо охраняемых природных территорий лесостепной зоны. Он расположен в лесостепной зоне Курской области. В результате многолетних исследований проведена инвентаризация флоры сосудистых растений, мохообразных, лихено- и микобиоты .

Наименее изученной группой остаются водоросли. Заповедник включает 6 участков, однако водные объекты есть только на трех .

Обследовано 48 водоемов 4 типов: озера (исследован видовой состав водорослей 21 озера), болота (13), эфемерные водоемы (9) и водотоки (4). Тип питания всех водоемов снеговой и дождевой .

Проведенные нами исследования показали значительное участие диатомовых водорослей (40.3%) в формировании альгоценозов малых природных водоемов: 172 из 427 видов всех водорослей, известных для водоемов ЦЧЗ (Анисимова, Кезля, 2001; 2013, Танченко, Анисимова, 2006; Anisimova, Kezlya, 2013) .

Pinnularia возглавляет флористический спектр на родовом уровне и представлен 41 таксоном видового и внутривидового ранга .

Наибольшего видового разнообразия этот род достигает в стоячих водах (в озерах 39, болотах – 25, эфемерных водоемах – 24), в то время как в водотоках обнаружено только 10 видов .

На участках степных западин "Зоринские болота" встречено 35 видов и разновидностей Pinnularia, здесь массового развития

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

достигали P. eifelana (Krammer) Krammer, P. gibba Ehrenberg и P .

sinistra Krammer. В заселенном болотном массиве "Баркаловка" обнаружено 8 видов и доминировал только один вид – P. nobilis (Ehrenberg) Ehrenberg. На участке обследованной реки Псёл идентифицировано 8 видов Pinnularia, однако все они встречались единично .

К настоящему времени еще целый ряд представителей этого рода, найденных в водоемах Курской области, остается не идентифицирован .

Авторы благодарят дирекцию и сотрудников ЦентральноЧерноземного биосферного заповедника за помощь в организации и проведении полевых работ .

Анисимова О.В., Кезля Е.М. Дополнение к альгофлоре водоемов Зоринского участка Центрально-Черноземного заповедника Труды ЦентральноЧерноземного государственного заповедника, Растительный покров ЦЧЗ. 2001 .

Вып. 18. С. 269–273 .

Анисимова О.В., Кезля Е.М. Сезонная динамика доминантных комплексов водорослей в малых водоемах Центрально-Черноземного заповедника (Лесостепная зона) // Вестник Московского ун-та. Сер. 16. Биологическая. 2013. № 2. С. 16–19 .

Танченко Е.М., Анисимова О.В. Видовой состав водорослей перифитона и бентоса и его сезонные изменения в малых водоемах Центрально-черноземного заповедника (Курская обл.) // Бюллетень МОИП. Отд. биологический. 2006. Т. 111 .

Вып. 1. С. 69–77 .

Anisimova O.V., Kezlya E.M. Season Dynamics of Agal Dominant Community in Small Lakes of Central Chernozem Nature Reserve (Forest Steppe Zone) // Vestnik Moskovskogo Universiteta. Biologiya. 2013. № 3. P. 16–19 .

–  –  –

Для Воронежского водохранилища характерно распространение зон мелководий. Прибрежные зоны эвтрофного водоема зарастают высшей водной и водно-погруженной

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

растительностью. На отдельных участках акватории, например в пределах левобережного Масловского затона, находящегося в зоне чрезвычайно высокой техногенной нагрузки, режим трофности ныне перешел в гипертрофный .
На основе данных, полученных методами биоиндикации по сообществам фитопланктона и микрофитобентоса, представленных диатомовыми и синезелеными (цианобактерии) водорослями, установлено, что эколого-биологическое состояние водной среды в данной части водохранилища является критическим. В 2013 и 2014 гг. наблюдалось "цветение" вод, обусловленное массовым развитием представителей цианобактерий, которые являются признанными источниками цианотоксинов (Ходорковская и др., Их колоссальному процветанию способствовал 2013) .

температурный режим хорошо прогреваемого мелководного водоема. Сложились условия, чрезвычайно благоприятные для распространения представителей синезеленых водорослей загрязненных местообитаний. Это Microcystis aeruginosa f. flosaqua (Wittr.) Elenk. et f. pseudofilamentosa (Grow.) Elenk. Впервые в регионе наблюдаются Microcystis aeruginosa f. sphaerodictyoides Elenk., Microcystis aeruginosa f. scripta (Richt.) Elenk. Наряду с этими таксонами широко распространяется вид Ostillatoria coerulescens Gicklh., для которого благоприятно обитание в гниющем иле, особенно в условиях сероводородного загрязнения .

Наряду с ними с оценками обилия "часто" – "очень часто" – "в массе" встречаются Anabaena constricta (Staf.) Geitl., A. variabilis Ktz., Aphanothece castagne (Brb.) Rabenh., Lyngbya aestuarii (Mert.) Liebm., L. truncicola Ghose, Merismopedia trolleri Bachm., Ostillatoria irrigua (Ktz.) Gom., O. planctonica Wolocz., O. putrida Schmidle, O. princeps Vauch., Phormidium foveolarum (Mont.) Gom .

Из диатомовых водорослей "часто" наблюдалась лишь Melosira varians Ag .

В конце августа – начале сентября 2013 г. в Масловском затоне названные таксоны синезеленых водорослей представляли мощные сантиметров толщиной) (десятки скопления-дерновины, покрывающие илистый субстрат. Для них характерен невыносимо дурной запах канализационной органики, сероводорода. Сложились условия экологической опасности катастрофического уровня. Водная среда Масловского затона была отнесена к V классу "грязная", и по разряду качества она

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

является предельно грязной. По степени кризисности подобная экосистема находится в стадии необратимых изменений .

В пробах фитопланктона, отобранных в Масловском затоне в мае и июне 2014 г. "в массе" развиты представители рода Microcystis (Microcystis aeruginosa и его формы, процветающие осенью 2013 г. и M. ichthyoblabe Ktz.). Сообщества диатомовых водорослей насчитывают 72 вида, разновидности и формы, относящиеся к 35 родам. Среди них доминируют Cyclotella ktzingiana Thw., C. meneghiniana Ktz., Fragilaria capucina Desm., Tabellaria flocculosa (Roth) Ktz., Synedra ulna (Nitzsch) Ehr. – "в массе", "очень часто", "нередко". Развитие сукцессии диатомовых водорослей было обеспечено весенним притоком вод .

Для данного интервала времени по таксономическому составу водорослей-индикаторов охарактеризовано экологическое состояние водной среды. Класс качества вод, определенный по индексу сапробности Пантле-Букка в модификации Сладечека показал значение 1.68. Это свидетельствует, что водная среда Масловского затона может быть отнесена к классу III – "умеренно загрязненные" воды (в пределах значений 1.51-2.50). Согласно данному показателю, процессы самоочищения экосистемы предположительно находятся в стадии обратимых изменений .

Однако в этом проявляется некий парадокс, когда на фоне относительно экологически благополучного класса качества водной среды, в целом устанавливается, и это описано выше, чрезвычайно высокая загрязненность акватории Масловского затона. С целью объяснения подобного несоответствия был применен метод Т. Ватанабе, используемый для расчета индекса органического загрязнения (но не загрязнения ксенобиотиками) на основе диатомового комплекса (DAIpo – индекса D). При расчетах данного индекса были учтены таксоны, которые имеют высокие оценки обилия от "нередко" до "в массе". По мнению Е.М. Кезля, именно их следует выделять в группу так называемых "основных таксонов", для которых те или иные конкретные условия развития являются наиболее оптимальными (Кезля, 2014). Согласно проведенным расчетам, в общем составе сообществ диатомей преобладают, составляя от 49.9 до 80.6%, виды эврисапробы, или индифференты, которые отличает устойчивость к органическому загрязнению. Сапрофилы, т.е. виды наиболее устойчивые к подобному загрязнению, достигают от 3.2 до 12.3%. Виды сапроксены предпочитают чистые воды. На их долю в

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

сообществах диатомей Масловского затона приходится от 9.0 до 37.8%. В рассматриваемых условиях высокой антропогенной нагрузки это указывает, что у экосистемы сохранилась способность восстанавливать некоторое количество вод экологически относительно благополучного качества, что происходит за счет активной минерализации загрязненных вод .

Общие показатели значений индекса органического загрязнения D по пунктам опробования относятся к интервалу от

52.0 до 62.75%. Подобное распределение указывает, что развиваются таксоны, которые, по сути, являются толерантными к условиям среды. Очевидно, что в данном случае следует обратить внимание на токсичность вод, происхождение которой связывается с массовым распространением цианобактерий. При этом следует заметить, что имеются работы, где анализируется токсичность вод, связанная с химическими соединениями, что установлено аналитическими методами (Косинова, Крутских, 2001) .

Итак, в целом степень загрязнения акватории в рамках экосистемы "водная среда – донные отложения" соответствует уровню "загрязненная", "грязная" и "очень грязная". Воды обладают токсичными свойствами. В настоящее время "цветение" вод прослеживается на значительных площадях на Нижнем участке водохранилища. Пример развития экосистемы Масловского затона – это будущее Воронежского водохранилища в случае не принятия экстренных природоохранных мер для его оздоровления .



Кезля Е.М. Водоросли естественных водоемов Центрально-черноземного заповедника (Курская область, лесостепная зона): Автореф. дис. … канд. биол .

наук

. М., 2014. 24 с .

Косинова И.И., Крутских Н.В. Эколого-геологическое районирование территории г. Воронежа // Вестник Воронежского университета. Сер. Геология .

2001. Вып. 12. С. 205–212 .

Ходорковская Н.И., Дерябина Л.В., Крайнева С.В., Утопленникова А.Ю .

Оценка экологического состояния Шершнёвского водохранилища в современных условиях // Вестник Челябинского университета. 2013. № 7. С. 165–167 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК Н.Б.Балашова, Г.А.Киселев

ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ ЗАКАЗНИКА "ЛЕБЯЖИЙ"

(ЮЖНОЕ ПОБЕРЕЖЬЕ ФИНСКОГО ЗАЛИВА)

N.B.BALASHOVA, G.A.KISELEV. DIATOMS OF LEBYAZHII WILDLIFE

SANCTYARY (THE SOUTHERN COAST OF THE GULF OF FINLAND)

Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия, balanataliya@yandex.ru, greenkiss@mail.ru В 1979 г. на южном побережье Финского залива был образован государственный природный комплексный заказник "Лебяжий". В 1994 г. "Лебяжий" получил статус водно-болотного угодья международного значения, охраняемого Рамсарской конвенцией. В список водно-болотных угодий международного значения включен под названием "Южное побережье Финского залива". Для заказника известны списки сосудистых растений, птиц, рыб, амфибий, рептилий, млекопитающих. Данные о флоре водорослей, в том числе диатомеях, весьма отрывочны .

Альгоценозы естественных местообитаний, особенно формирующиеся в заповедных условиях, являются эталонными, поэтому изучение видового состава очень важно для исследования их преобразования, как под воздействием естественных факторов среды, так и в результате хозяйственной деятельности .

Акватория заказника представляет собой мелководную зону, которая тянется вдоль южного побережья восточной части Финского залива и входит в эстуарий реки Невы. В нее впадают две реки Черные, река Лебяжья и сток из озера Голодовайского .

Благодаря мелководности вода хорошо прогревается и аэрируется, что благотворно для развития живых организмов .

Пробы водорослей отбирались в 2013–2014 гг. (сентябрь– октябрь) в устье реки Черной у поселка Большая Ижора. Собраны скопления нитчаток Cladophora sp., Spirogyra sp., Zygnema sp., Vaucheria sp. с поверхности воды, налеты и пленки с песчаного грунта, а также выжимки из нитчаток и высших водных растений .

Состав диатомовых водорослей характеризуется высоким разнообразием. В пробах обнаружены представители 50 родов, 95 видов и внутривидовых таксонов, относящихся к таким группам как центрические, пеннатные бесшовные и пеннатные шовные .

Очень невелико представительство центрических диатомей .

Выявлено всего 4 вида родов Aulacoseira Thwaites, Cyclotella

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Ktzing ex Brbisson, Melosira C.Agardh, Thalassiosira Cleve – все типично планктонные формы. Такое незначительное количество центрических диатомей вероятно объясняется мелководностью района исследования. Они заносятся в прибрежную зону и задерживаются развивающимися там макрофитами, высшими растениями. Обычно планктонные формы обнаруживаются в пробах, представляющих собой выжимки крупных слоевищ водорослей. Чаще других видов отмечается Cyclotella meneghiniana Ktzing .

В пробах встречаются разнообразные пеннатные бесшовные диатомеи. Доминирую среди них Ctenophora pulchella Grunow ex Williams et Round и Tabularia fasciculata (C.Agardh) Williams et

Round. В целом в альгофлоре были обнаружены виды 10 родов:

Ctenophora Grunow ex Williams et Round, Diatoma Bory, Fragilariforma Williams et Round, Fragilariopsis Hustedt, Martyana Round, Meridion C.Agardh, Staurosira Ehrenberg, Tabellaria (Ehrenberg) Ktzing, Tabularia Ktzing ex Williams et Round, Ulnaria Compre .

Основу флоры диатомей составляют пеннатные двушовные симметричные диатомеи родов Anomoeoneis Pfitzer, Aneumastus Mann et Stickle, Caloneis Cleve, Cavinula Mann et Stickle, Craticula Grunow, Cosmioneis Mann et Stickle, Diploneis Ehrenberd ex Cleve, Frustulia Rabenhorst, Gyrosigma Hassal, Hippodonta Lange-Bertalot, Metzeltin et Witkowski, Mastogloia (Thwaites) W.Smith, Navicula Bory, Neidium Pfitzer, Pinnularia Ehrenberg, Placoneis Mereschkowsky, Plagiotropis Pfitzer, Prestauroneis (W.Smith) K.Bruder, Stauroneis Ehrenberg .

Одношовные диатомеи представлены видами родов:

Achnanthes Bory, Achnanthidium Ktzing, Cocconeis Ehrenberg, Planothidium Round et Bukhtiyarova, Rhoicosphenia Grunow;

особенно заметна в пробах-выжимках слоевищ макрофитов Rhoicosphenia abbreviata (C.Agardh) Lange-Bertalot .

Пеннатные двушовные асимметричные формы, встреченные в исследованном материале, являются видами родов Amphora Ehrenberg ex Ktzing, Cymbella C.Agardh, Cymbopleura (Krammer) Krammer, Encyonema Ktzing, Gomphonema Ehrenberg, а каналошовные – родов Bacillaria Gmelin, Epithemia Brbisson ex Ktzing, Hantzschia, Nitzschia Hassal, Rhopalodia O.Mller, Surirella Turpin, среди них чаще отмечались Surirella angustata Ktzing и

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Surirella brebissonii Krammer et Lange-Bertalot var. kuetzingii Krammer et Lange-Bertalot .

Сообщество диатомовых водорослей, развивающееся на мелководье прибрежной зоны, представляет собой смесь различных по экологическим характеристикам видов: типично планктонные формы – Aulacoseira islandica (O.Mller) Simonsen, Cyclotella meneghiniana Ktzing и др., крупные створки донных диатомей Caloneis amphisbaena (Bory) Cleve var. subsalina (Donkin) Cleve, Cosmioneis pusilla (W.Smith) Mann et Stickle, Gyrosigma acuminatum (Ktzing) Rabenhorst, Mastogloia elliptica (C.Agardh) Cleve, Plagiotropis lepidoptera (Gregory) Kuntze и др., многочисленные эпифиты Cocconeis placentula Ehrenberg, Rhoicosphenia abbreviata (C.Agardh) Lange-Bertalot и др .

Интересно распределение диатомей, по отношению к солености. Соленость в различных частях Финского залива неодинакова. Сток Невы, многочисленных рек и речек южного побережья Финского залива обуславливает сильное опреснение в его восточной части. Такое изменение солености приводит к тому, что среди диатомовых водорослей обследованной территории сочетаются как типично пресноводные формы Aulacoseira islandica (O.Mller), Tabellaria fenestrata (Lyngbye) Ktzing – явно приносимые сюда водами Невы из Ладожского озера, так и виды, способные вегетировать в слегка солоноватых водах – Caloneis bacillum (Grunow) Cleve, многие виды обычно обитают в водах с более высокой соленостью – Anomoeneis sphaerophora Pfitzer, Caloneis amphisbaena (Bory) Cleve, Surirella Brbisson и др .

Особенно разнообразны среди диатомей солоноватоводные виды

– мезогалобы – Caloneis amphisbaena (Bory) Cleve var. subsalina (Donkin) Cleve, Cocconeis scutellum Ehrenberg, Ctenophora pulchella (Ralfs ex Ktzing) Williams et Round, Diploneis smithii (Brbisson) Cleve, Mastogloia elliptica (C.Agardh) Cleve, Navicula gregaria Donkin, Tabularia fasciculata (C.Agardh) Williams et Round и другие, попадающие сюда с нагонными водами из западной части Финского залива. Особый колорит альгоценозу придают водоросли-ацидофилы Eunotia bilunaris (Ehrenberg) Scharschmidt, Eunotia praerupta Ehrenberg и другие диатомеи. Появление ацидофилов связано с заболоченностью территории в районе Большой Ижоры, где протекает р. Черная .

Вся береговая зона заказника заселена, вдоль берега проходит шоссе, что не может не сказаться на составе

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

альгофлоры и на ее изменениях. Водоросли обычно наименее изученная часть биоты заповедных зон. Очевидна необходимость проведение работ по выявлению состава и структуры сообществ водорослей с целью выяснения их природной и антропогенной динамики, использования их индикационных возможностей. Это даст возможность реально оценить экологическую ситуацию заповедной территории .

–  –  –

Первичные продуценты в сообществах пресных вод составлены в значительной мере диатомовыми водорослями и, соответственно, оценки по диатомовым могут отражать всю сумму влияния изменений среды на водные сообщества. Разработка и активное применение систем биоиндикации подтверждает, что сообщества водорослей отвечают на изменения окружающей среды, что выражается в смене видового состава. Известно, что климатические условия среды являются базовыми и закономерно меняются при изменении широты или высоты местообитания .

Исследование связи состава сообществ водорослей с климатическим градиентом пока находится в начальной стадии, однако уже сейчас видно, что ответ сообществ имеет определенный характер (Barinova, Nevo, 2012). Для анализа ответа сообщества на климатический градиент должен быть выбран масштаб региона в соответствии с поставленной задачей .

Так, для выявления сезонности это может быть водный объект или его часть. Для высотного градиента это должен быть регион, включающий последовательное увеличение высот, то есть горы .

Для широтного градиента это должна быть часть континента, сравнимая с климатическим градиентом. То есть, анализируется ответ на уровне альфа- или гамма-разнообразия .

Наиболе широко изучаемое – это ответ на сезонность климата. Мы выявили, что сообщества водных объектов реагируют на изменение температуры воды и иногда это видно

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

только с помощью биоиндикационного анализа (Klochenko et al., 2014). Причем, если в бореальной области их развитие имеет три пика за открытый ото льда период, то в более южных областях их один (Barinova et al., 2012; Bilous et al., 2013) или южнее два (Barinova, 2011), однако диатомовые в любом случае имеют большинство хотя бы в одном из пиков .

Широтное изменение климата от бореальной области до Арктики отражается на составе сообществ фитопланктона рек, а также на разных возможностях выживания (продуцирования биомассы) в условиях стресса света и температуры высоких широт (Barinova et al., 2014). Видно, что существенно климат влияет на распределение диатомовых, зеленых и золотистых водорослей. В то время, как золотистые, предпочитающие холодные олиготрофные воды, более активны в Арктике и это понятно, климатическое влияние на диатомовые и зеленые не так однозначно. С увеличением стресса доля биомассы диатомовых сначала возрастает, но с переходом в высокоширотную Арктику существенно падает .

В более южных районах, например в Средиземноморье или Индии, диатомовые также ведут себя наиболее динамично. Так, в средних широтах Израиля заметна доля зеленых и синезеленых .

Но это, скорее всего, отражение гидрологии, регион центрального Израиля находится в приморской области, насыщенной объектами хозяйствования. Доля диатомовых выше в северной и южной части, это возвышенные плато и горы от 200 до 2000 м (Barinova, Krassilov, 2012) .

Таким образом, выявляется значение высотности местообитания и связанных с этим климатических градиентов. На примере водорослей бассейна реки Вахш видно, что снова диатомовые имеют наибольшее значение в индикации климата – их доля убывает с высотой при небольшой изменчивости остальных отделов (Barinova et al., 2015). Похожее распределение видно на примере водных объектах заповедников Грузии, где до высоты 2500 м диатомовые убывают (Barinova et al., 2011) .

Статистические методы еще более проясняют взаимосвязь климатических изменений и разнообразия водорослей. Так, распределение числа видов фитопланктона в реках Якутии и Чукотки по градиенту индекса DHI и периода свободного ото льда показывает значение солнечного света, что понятно, но также и угнетение развития водорослей в жестких условиях Крайнего

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Севера (Barinova et al., 2014). Прослеживается более существенная роль диатомовых в сообществах более низких широт. Несмотря на то, что диатомовые показывают ответ на климатическое влияние, индикация возможна также и по соотношению отдельных таксонов. Распределение основных отделов в сообществах по увеличению высотности их местообитания показывает, что с возрастанием и количества осадков в высокогорных районах, роль диатомовых возрастает, а вместе с тем понижается количество видов синезеленых, но зеленые, напротив, становятся разнообразнее (Barinova et al., 2014) .

Биоиндикация по водорослям остается актуальным методом оценки не только качества воды и состояния водной экосистемы в целом, но и, как оказалось, влияния основных климатических параметров, поскольку охватывает широкий спектр показателей и имеет в своей основе экологические предпочтения видов .

Исследования показывают важность развития новых подходов и привлечения данных о разнообразии и составе сообществ водорослей континентальных вод .

Направление, весьма перспективное для понимания региональных и глобальных изменений, это биоиндикация климатического воздействия на водные экосистемы на различных уровнях от альфа- до гаммаразнообразия. Последние исследования показывают, что при подборе данных о разнообразии и экологии водорослей адекватном поставленному вопросу, можно выявить климатические градиенты, а также группы водных организмов, наиболее ярко их отражающие .

Barinova S. Algal diversity dynamics, ecological assessment, and monitoring in the river ecosystems of the eastern Mediterranean. Nova Science Publishers, New York, USA, 2011. 363 p .

Barinova S., Boboev M., Hisoriev H. Climate impact on freshwater algal diversity of the South-Tajik Depression in a high mountainous extreme environment // Turkish Journal of Botany. 2015. Vol. 39(1). P. 535–546 + Suppl. 1–22 .

Barinova S., Gabyshev V. Gabysheva O. Climate impact of freshwater biodiversity:

general patterns in extreme environments of North-Eastern Siberia (Russia) // British Journal of Environment and Climate Change. 2014. Vol. 4(4). P. 423–443 .

Barinova S., Keshri J.P., Ghosh S., Sikdar J. The influence of the monsoon climate on phytoplankton in the Shibpukur pool of Shiva temple in Burdwan, West Bengal, India // Limnological Review. 2012. Vol. 2(2). P. 47–63 .

Barinova S., Krassilov V.A. Algal diversity and bio-indication of water resources in Israel // International Journal of Environment and Resource. 2012. Vol. 1(2). P. 62–72 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Barinova S., Nevo E. Climatic and pollution impact on algal diversity of the freshwater ecosystems in Eurasia / In: Climate Change and Impacts. Academy Publish .

org, WY, USA, 2012. P. 16–50 .

Barinova S.S., Kukhaleishvili L., Nevo E., Janelidze Z. Diversity and ecology of algae in the Algeti National Park as a part of the Georgian system of protected areas // Turkish Journal of Botany. 2011. Vol. 35(6). P. 729–774 .

Bilous O., Barinova S., Klochenko P. Phytoplankton of the upper reaches of the Southern Bug River as indicator of its ecological status // Hydrobiological Journal. 2012 .

Vol. 48(5). P. 39–51 .

Klochenko P., Shevchenko T., Barinova S., Tarashchuk O. Assessment of the ecological state of the Kiev Reservoir by the bioindication method // Oceanological and Hydrobiological Studies. 2014. Vol. 43(3). P. 228–236 .

А.А.Бегун

РОЛЬ ДИАТОМОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ В ПИТАНИИ

ПЛОСКИХ МОРСКИХ ЕЖЕЙ SCAPHECHINUS MIRABILIS

(AGAZZIS, 1863) И ECHINARACHMUS PARMA (LAMARCK,

1818) В БУХТЕ ТРОИЦЫ ЯПОНСКОГО МОРЯ

A.A.BEGUN. SIGNIFICANCE OF DIATOMS IN FEEDING OF FLAT SEA

URCHINS SCAPHECHINUS MIRABILIS (AGAZZIS, 1863) AND ECHINARACHMUS

PARMA (LAMARCK, 1818) IN TROITSA BAY, JAPAN SEA ФГБУН Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского Дальневосточного отделения РАН, Владивосток, Россия, andrejbegun@yandex.ru Изучение трофических взаимоотношений морских беспозвоночных с объектами их питания – одна из важнейших задач современной гидробиологии. На сегодняшний день нет единого представления о стратегии питания гидробионтов диатомовыми водорослями, поскольку одни авторы рассматривают селективность в их питании, другие – нет. В то же время в литературе показан значительный вклад в спектр питания животных бентосными диатомовыми водорослями, наряду с детритом, бактериями, жгутиковыми водорослями и различными группами беспозвоночных и способность в различное время года занимать от 25 до 100% от общей биомассы пищи (ЦихонЛуканина, 1982; Черпунов, 1987). В зал. Петра Великого Японского моря из многочисленных известных видов плоских морских ежей обитают три – Scaphechinus mirabilis (Agazzis, 1863), S. griseus (Mortensen, 1927) и Echinarachmus parma (Lamarck, 1818), совместно проживающих на одном участке морского дна и занимающих одну экологическую нишу. Сведений о питании S .

mirabilis в научной литературе не найдено, однако известно, что

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

этот вид обитает на ограниченных участках Японского моря и формирует устойчивые поля с плотной популяцией в течение десятилетий (Takeda, 2008). Также этот вид способен перемещаться по поверхности морского дна и в толще плотного и вязкого песка с помощью микроскопических игл (Ehrlich et al., 2010). Принимая во внимание унифицированный механизм поиска, захвата и доставки пищевых частиц ("podia picking particles") (Mooi, 1986), и его обитание в одной экологической нише с E. parma, следовало ожидать, что диатомовые водоросли будут основной составляющей пищевого спектра S. mirabilis .

Цель исследования заключалась в сравнительном изучении видового состава диатомовой альгофлоры фекалий S. mirabilis и E. parma, а также крупнозернистого донного морского песка, на котором обитали эти животные .

Опыты со сбором фекалий проводили с морскими ежами S .

mirabilis и E. parma, которые были отобраны в бух. Троица Японского моря юго-восточнее м. Андреева (42.3811 N, 131.0773 E). В этом же месте взята проба донного песчаного субстрата для анализа диатомовых водорослей, как предполагаемого питания этих животных. Для сбора фекалии применен подход (Елькин и др., 2013), позволяющий интегрировать остатки диеты значительного числа особей за весь период переваривания. Для идентификации микроводорослей полученные фекалии, собранные от 25 особей каждого вида, фиксировали в этиловом спирте, затем, для отделения фракции микроводорослей от детритных консорций, затрудняющих идентификацию, полученные суспензии пропускали через капроновые фильтры "Nitex" ("Sefar", Швейцария) с диаметром пор 80 мкм. Материал изучали с помощью светового микроскопа "Olympus BX41" (Япония), в том числе, с применением масляной иммерсии. Относительное количественное обилие водорослей оценивали по шкале Вислоуха (Диатомовые..., 1974). Оценку сходства качественного состава диатомовых водорослей устанавливали с помощью коэффициента Серенсена-Чекановского: KS = 2N(A + B) / (NA + NB), где NA + B – общее число видов в описаниях А и В; NA и NB – число видов соответственно в описаниях А и В .

Альгофлора крупнозернистого донного песка насчитывала 44 таксона отдела Bacillariophyta. Все виды были представлены одиночно живущими формами (64% общего числа видов) и колониальными (36%). По отношению к местообитанию на

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

песчаном субстрате и в фекалиях почти в равной степени были представлены планктонные и бентосные формы диатомовых водорослей (42% и 40%, соответственно). К бентосным формам относятся, преимущественно, широко распространенные эврибионтные представители родов Arahnoidiscus, Fragilaria, Tabularia, Rhabdonema, Grammatophora, Cocconeis, Navicula и др., от крупных одиночных клеток до колоний различного типа .

Альгофлора фекалий морских ежей была представлена значительно беднее – 29 видов диатомовых водорослей (19 для E. parma и 18 – для S. mirabilis), по сравнению с песчаным субстратом, на котором обитали эти морские ежи. Сходство видового состава альгофлор фекалий и донного песка было относительно невысоким (коэффициент сходства 0.26 для E .

parma и 0.25 для S .

mirabilis). Это во многом свидетельствует о селективном отборе ежами определенных видов диатомовых водорослей из общей массы находящихся в поверхностном слое донного песка микроводорослей. Такая закономерность была установлена для питания сердцевидного морского ежа Echinocardium cordatum (Pennant, 1777) из зал. Восток Японского моря (Рябушко, 1986) .

В фекалиях E. parma и S. mirabilis чаще встречались диатомовые водоросли, которые в данное время преобладали в песчаном субстрате. Самыми многочисленными из них были Rhizosolenia setigera Brightw., Skeletonema costatum (Grev.) Cleve, Thalassionema nitzschioides (Grunow) Mereschk. и Tabularia fasciculata (C.Agardh) D.M.Williams et Round, которые были представлены клетками с хлоропластами на 70-88%, что во многом свидетельствует о пищевом предпочтении морскими ежами живых клеток пустым панцирям. В то же время было отмечено высокое сходство (97%) видового состава альгофлоры фекалий E. parma и S. mirabilis и наличие четырех общих массовых видов, что свидетельствует о значительном сходстве пищевой специализации этих видов морских ежей, занимающих одну экологическую нишу. Также в фекалиях обох видов ежей в небольших количествах присутствовала потенциально токсичная диатомовая водоросль Pseudo-nitzschia pungens (Grunow ex Cleve) G.R.Hasle. Сравнение полученных результатов с литературными данными по альгофлоре фекалий E. cordatum из зал. Восток Японского моря (Рябушко, 1986) показало наличие 14 общих видов диатомовых водорослей. Среди них виды родов

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Plagiogramma, Navicula, Lyrella, Amphora, Diploneis являются преимущественно бентосными, способными свободно передвигаться в поверхностном слое песчано-илистых фаций сублиторали. Помимо живых клеток диатомовых водорослей, в фекалиях E. parma и S. mirabilis прослеживалось достаточно большое количество клеточных обломков фрустул, которые образуются в результате измельчения челюстным аппаратом и при прохождении их через кишечник (Timko, 1976) .

Среди немногочисленных диатомовых водорослей, в числе которых были Amphora marina W.Smith, A. spectabilis Greg., Attheya arenicola N.L.Gardner et R.M.Crawford, Carinasigma rectum (Donk.) G.Reid и Grammatophora marina (Lyngb.) Ktz., в фекалиях преобладали клетки с хлоропластами (68-78%), тогда как в песчаном субстрате отмечено больше пустых фрустул (60-86%) .

Это также подтверждает способность плоских морских ежей отличать живые клетки диатомей, что было ранее отмечено для вида E. cordatum из зал. Восток (Рябушко, 1986), когда в желудках находили мертвые клетки водорослей значительно реже, чем в грунте .

Уникальную особенность распознавания и выбора потребляемых минеральных зерен ранее была показана для особей молодых морских ежей S. mirabilis, обитающих в бух .

Холерная Японского моря (Елькин и др., 2012). Также было показано, что диатомовые водоросли занимают важную часть в углеводном питании плоских морских ежей, наряду с мейобентосом, детритом из макроводорослей и морских трав (Telford et al., 1985). Следовательно, при соблюдении стехиометрии углеводного и минерального питания предполагалась существенная доля диатомовых водорослей в пищевом спектре не исследованного ранее вида S. mirabilis (Martin, Quigg, 2012). Результаты проведенного исследования в бух. Троицы Японского моря в значительной степени подтвердили это предположение, что было выражено в нахождении массовых количеств диатомей различных жизненных форм и их панцирей в фекалиях S. mirabilis .

Таким образом, диатомовая альгофлора фекалий плоских морских ежей E. parma и S. mirabilis, а также крупнозернистого донного морского песка в бух. Троица Японского моря, в котором обитали животные, насчитывала 44 таксона отдела Bacillariophyta .

По видовому разнообразию альгофлора фекалий оказалась

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

беднее (29 видов) песчаного субстрата (52), что свидетельствует об избирательном характере питания морских ежей. Установлен высокий уровень сходства альгофлоры фекалий E. parma и S .

mirabilis (0.97), представленной в большей степени клетками с хлоропластами, чем пустыми фрустулами, что указывает на способность животных распознавать характер пищевых частиц .

Работа выполнена при частичной финансовой поддержке грантов РФФИ № 15-04-05643 и ДВО № 15-II-6-002 .

Диатомовые водоросли СССР (Ископаемые и современные). Т. 1. Л., 1974. 403 с .

Елькин Ю.Н., Максимов С.О., Сафронов П.П., Зверева В.П., Артюков А.А .

Селективное накопление цирконов и ильменитов в девертикулах морского ежа Scaphechinus mirabilis (Agazzis, 1863) // Доклады Академии наук. 2012. Т. 446 .

№ 4. С. 297–299 .

Елькин Ю.Н., Сафронов П.П., Артюков А.А., Карабцов А.А. Деструкция минералов морского дна в кишечнике плоского морского ежа Scaphechinus mirabilis A. Agassiz, 1863 (Echinodea: Scutellidae) // Доклады Академии наук .

2013. Т. 453. № 4. С. 461–465 .

Рябушко Л.И. Диатомовые водоросли верхней сублиторали северозападной части Японского моря: Автореф. дис.... канд. биол. наук .

Севастополь, 1986. 24 с .

Цихон-Луканина Е.А. Пищевые спектры донных моллюсков // Океанология .

1982. Т. 22. № 6. С. 1016–1020 .

Чепурнов В.А. О роли бентосных диатомовых водорослей в питании Harpacticoida (Copepoda) // Зоологический журнал. 1987. Т. 66. Вып. 7. С. 1005– 1012 .

Ehrlich H., Elkin Y.N., Artyukov A. A., Kozlovskaya E.P., Stonik V.A. et al. The spines of sand dollar Scaphechinus mirabilis (Agassiz 1863): Analytical and structural study // Journal of Advanced Microscopy Research. 2010. Vol. 5. P. 100– 109 .

Martin R., Quigg A. Evolving phytoplankton stoichiometry fueled diversification of the marine biosphere // Geosciences. 2012. Vol. 2. P. 130–146 .

Mooi R. Structure and function of clypeasteroid miliary spines (Echinodermata, Echinoides) // Zoomorphology. 1986. Vol. 106. №. 4. P. 212–223 .

Takeda S. Mechanism maintaining dense beds of the sand dollar Scaphechinus mirabilis in northern Japan // Journal of Experimental Marine Biology and Ecology .

2008. Vol. 363. P. 21–27 .

Telford M., Mooi R., Ellers O. A new model of podial deposit feeding in the sand dollar, Melllita quinquiesperforata (Leske): the sieve hypothesis challenged // Biological Bulletin. 1985. Vol. 169. P. 431–448 .

Timko P.L. Sand dollars as suspension feeders: a new description of feeding in Dendraster excentricus // Biological Bulletin. 1976. Vol. 151. № 1. P. 247–253 .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

С.И.Генкал, Т.А.Чекрыжева

О МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ CYCLOTELLA

ROSSII HKANSSON (BACILLARIOPHYTA)

S.I.GENKAL, T.A.CHEKRYZHEVA. ON THE MORPHOLOGICAL VARIABILITY OF

CYCLOTELLA ROSSII HKANSSON (BACILLARIOPHYTA)

Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, пос. Борок, Ярославская обл., Россия, genkal@ibiw.yaroslavl.ru Институт водных проблем Севера Карельского научного центра РАН, Петрозаводск, Россия, tchekryzheva@mail.ru Вид Cyclotella rossii описан по материалам из шведского озера Laxa с иллюстрациями в виде световых и электронных (СЭМ) микрофотографий, относится к мелкоразмерным формам (диаметр створки 5-18 мкм), характеризуется 2-5 (редко больше) радиальными рядами точек и вегетирует в олиготрофных озерах (Hkansson, 1990). C. rossii встречается вместе с другими сходными видами – C. ocellata Pantocsek, C. krammeri Hkansson, C. kuetzingiana var. radiosa Fricke или C. kuetzingiana var .

planetophora Fricke и эти 4 таксона чрезвычайно трудны для точной идентификации вследствие их изменчивости, которая еще полностью не изучена и необходимы дальнейшие детальные исследования их морфологии в ЭМ (Hkansson, 1990). Подробное описание вида с многочисленными световыми и электронными микрофотографиями приведены в монографии V. Houk et al .

(2010) .

В России форма C. cf. rossii была отмечена в мезотрофном озере Кончезеро и олиготрофном Пертозеро (Карелия) .

Материалом для исследований послужили пробы фитопланктона из 20 озер, водохранилищ и рек Карелии бассейнов Балтийского и Белого морей .

В исследованных популяциях C. rossii количественные морфологические признаки (диаметр створки, число штрихов в 10 мкм, число центральных выростов с опорами, число опор у центральных выростов, частота расположения краевых выростов, число двугубых выростов) показали значительно бльшую изменчивость, чем известно в литературе, что дает основания для расширения диагноза вида и сведения ряда сходных таксонов в синонимику .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РНФ (№ 14-14-00555) в Институте биологии внутренних вод им. И.Д .

Папанина РАН .

Hkansson H. A comparison of Cyclotella krammeri sp. nov. and C. schumannii Hkansson with similar species // Diatom Research. 1990. Vol. 5(2). P. 261–271 .

Houk V., Klee R., Tanaka H. 2010. Atlas of freshwater centric diatoms with a brief key and descriptions. Part 3. Stephanodiscaceae. A. Cyclotella, Tertiarius, Discostella // Fottea. 2010. Suppl. 10. P. 1–498 .

С.И.Генкал, М.И.Ярушина

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ НЕКОТОРЫХ

ВИДОВ РОДА NAVICULA (BACILLARIOPHYTA) И ПРОБЛЕМЫ

ИХ ИДЕНТИФИКАЦИИ

S.I.GENKAL, T.A.CHEKRYZHEVA. ON THE MORPHOLOGICAL VARIABILITY OF

SOME SPECIES OF THE GENUS NAVICULA (BACILLARIOPHYTA) AND THE

PROBLEMS OF THEIR IDENTIFICATION

Институт биологии внутренних вод им. И.Д.Папанина РАН, пос. Борок, Ярославская обл., Россия, genkal@ibiw.yaroslavl.ru Институт экологии растений и животных УрО РАН, Екатеринбург, Россия, nvl@ecology.uran.ru Знания диапазонов морфологической изменчивости количественных и качественных признаков у диатомовых водорослей, в частности, у представителей рода Navicula имеют большое значение в таксономии этой группы и для практических целей в альгологии и гидробиологии. В монографии по роду на основе изучения Navicula (Lange-Bertalot, 2001) преимущественно обширных европейских материалов показана широкая изменчивость многих его представителей. Изучение новых материалов из водоемов и водотоков разных по экологии и географическому положению показывает, что эта изменчивость может быть более широкой, как в плане количественных, так и качественных признаков (Генкал, 2014) .

Изучение некоторых широко известных и недавно описанных видов рода Navicula в фитопланктоне водоемов бассейна реки Яраяха (Ямал) показало, что N. hanseatica, N. salinarim, N .

frigidicola, N. slesvicensis, N. iserentantii, N. viridulacalsis и N. vaneei проявляют более широкую изменчивость количественных (длина и ширина створки, число штрихов и линеол в 10 мкм) и качественных (форма створки и среднего поля) морфологических

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

признаков по сравнению с литературными данными и совпадение диапазонов их изменчивости у сходных видов. Это может приводить к ошибкам при определении этих видов, что необходимо учитывать при их идентификации в систематических, таксономических, флористических и гидробиологических исследованиях .

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 15-04-00254) .

Генкал С.И. К вопросу о морфологической изменчивости некоторых широко распространенных и редких видов рода Navicula (Bacillariophyta) // Новости систематики низших растений. 2014. Т. 48. С. 38–49 .

Lange-Bertalot H. Navicula sensu stricto, 10 genera separated from Navicula sensu lato, Frustulia // Diatoms of Europe: Diatoms of the European Inland Waters and Comparable Habitats. 2001. Vol. 2. P. 1–526 .

–  –  –

Геологический институт РАН, Москва, Россия, e-mail: agladenkov@ilran.ru В последние десятилетия при изучении морского кайнозоя достигнуты значительные успехи. Прогресс во многом связан с внедрением в геологическую практику и широким использованием зон, которые представляют собой более дробные стратиграфические подразделения по сравнению с подотделами и ярусами. Обычно зоны выделяются на биостратиграфической основе с учетом этапности эволюции ископаемых организмов. Под такой зоной понимаются отложения, сформировавшиеся за время существования определенного палеонтологического комплекса, отражающего этап эволюционного развития группы фауны или флоры и отличающегося от комплексов смежных слоев. При работе с морскими отложениями наибольшую ценность представляют зоны, выделенные по планктонным организмам, обеспечивающим высокую разрешающую способность. Кроме того, так как ассоциации планктона имеют широкое географическое распространение, их изучение позволяет осуществлять обоснованные региональные и межрегиональные

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

корреляции древних толщ. В этом отношении особое место занимают микропалеонтологические данные. Если говорить о морском кайнозое, то большинство зон в нем выделяются по микропланктонным организмам. Прежде всего, это связано с результатами, обработки материалов глубоководного бурения в Мировом океане, которое проводится в рамках международных проектов со второй половины 1960-х годов .

При изучении глубоководных скважин было выявлено, что микрофоссилии, которые в большом количестве представлены в разрезах донных отложений, с успехом могут использоваться в качестве эффективных для проведения "инструментов" детального расчленения и корреляций вмещающих толщ .

Прослеживание в относительно полных разрезах пелагических фаций смены разновозрастных комплексов различных групп карбонатных и кремнистых планктонных микроорганизмов дало возможность разработать океанические шкалы, представляющие собой последовательность смыкающихся зональных подразделений. В этом отношении ведущую роль среди кремнистого микропланктона играют диатомовые водоросли .

Особенно большое значение диатомеи имеют при исследованиях осадочных толщ в высоких и средних широтах .

Следует подчеркнуть, что океанические шкалы используются не только при исследовании отложений, формировавшихся в пределах открытого океана. Как показала практика, они также могут успешно применяются при датировании и корреляции толщ окраинноморских и наземных разрезов. Необходимо также отметить важность использования и интерпретации данных по диатомеям в другом, историко-геологическом, направлении .

Развитие диатомовых ассоциаций происходило на фоне геологических событий разного характера и масштаба. Поэтому результаты детальных биостратиграфических и палеонтологических исследований представляют также ценность при расшифровке истории геологического развития того или иного региона. Составление и анализ “календарей” геологических событий дают основу для выявления происходивших в древних экосистемах изменений, а также оценки степени их синхронности и возможной связи с процессами различной природы .

При безусловной практической ценности зонального расчленения следует иметь в виду определенные затруднения его использования. К основным проблемам, с которыми приходиться

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

сталкиваться при работе с зонами по диатомеям можно отнести следующие .

1) Использование зональных подразделений различного типа. При выделении зон и проведении их границ используются датированные уровни – прежде всего, уровни появления или исчезновения отдельных маркирующих видов. Критерии проведения границ могут быть неодинаковыми, поэтому в зависимости от этого, выделяются различные типы зон .

Использование датированных уровней представляет собой удобный практический инструмент, который в первую очередь направлен именно на выделение дробных биостратиграфических подразделений. Однако такие зоны часто не отражают значительные этапы развития флоры, а зональные виды не всегда обнаруживают филетическую преемственность в разрезе .

2) Проблема глобальности и провинциальности диатомовых зон. В строгом смысле глобальных зон по диатомеям не существует. Диатомовые комплексы, по крайней мере, с олигоцена, характеризуются определенной степенью провинциализма и приурочены к трем основным климатическим поясам: средне-высокоширотному южному, низкоширотному и средне-высокоширотному северному. Так, при расчленении неогена в пределах низких широт, Южном океане и Северной Пацифике используются в той или иной степени различные шкалы с неодинаковым количеством зон. Зональные комплексы в них имеют отличия в таксономическом составе (особенно отчетливые, начиная с позднего миоцена), а в качестве датированных уровней во многих случаях выбраны различные формы .

Сопоставление диатомовых ассоциаций в 3) Определенные трудности разнофациальных толщах .

использования зон имеются также в пределах одной климатической области. В частности, при переходе от океанических фаций к более мелководным отложениям число типично океанических видов в составе комплексов уменьшается, и, наоборот, доминирующими становятся формы, характерные для прибрежных вод. Поэтому часто достаточно сложно сопоставлять комплексы, формировавшиеся в разных частях окраинных бассейнов и открытого океана .

4) Диахронность границ биостратиграфических зон. Так как зональные подразделения по диатомеям представляют собой биостратиграфические зоны, они могут иметь диахронные

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

границы. В ряде случаев под влиянием "гипноза" изучения зон в одном разрезе исследователи "подравнивают" зональные границы в других разрезах, не задумываясь над вопросом об объеме допуска такого подравнивания. В этом отношении не всегда принимается во внимание возможное "скольжение" границ биостратиграфических зон. Так как при проведении границ зон по диатомеям следует учитывать полный интервал стратиграфического распространения маркирующих видов, при оценке возраста появления таксонов необходимо использовать уровень с наиболее древней из имеющихся датировок (и напротив, возраста исчезновения – с наиболее молодой). При этом, "разброс" возрастных датировок "уровней", выбранных в качестве характеристик зональных границ, не должен превышать пределов необходимой точности. В конкретных ситуациях нужно руководствоваться здравым смыслом, с учетом того, чтобы имеющийся допуск составлял небольшую часть зонального интервала. Поэтому при проведении границ большое значение имеет как изучение ископаемых комплексов в широкой серии разрезов, так и использование для контроля других групп ископаемых, а также анализ различных маркирующих реперов (палеомагнитных, литологических и др.) .

Несмотря на все трудности, зональные подразделения по диатомеям служат действенным инструментом при решении стратиграфических и геологических задач. Зональные шкалы находят широкое применение в практике, и уже трудно представить современные геологические исследования морского кайнозоя без привлечения данных по изучению ископаемых диатомей .

Работа выполнена при поддержке проекта РФФИ № 13-05-00115 .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

А.Ю.Гладенков, Д.А.Чудаев 23-ий МЕЖДУНАРОДНЫЙ ДИАТОМОВЫЙ СИМПОЗИУМ (г .

НАНКИН, КИТАЙ, СЕНТЯБРЬ 2014 г.) A.Yu.GLADENKOV, D.A.CHUDAEV. 23rd INTERNATIONAL DIATOM SYMPOSIUM (NANJING, CHINA, SEPTEMBER 2014) Геологический институт РАН, Москва, Россия, agladenkov@ilran.ru Биологический факультет Московского государственного университета имени М.В.Ломоносова, Москва, Россия, chudaev@list.ru Международные диатомовые симпозиумы (International Diatom Symposium = IDS) проводятся один раз в два года под эгидой Международного Общества по изучению диатомей (International Society for Diatom Research = ISDR) и собирают ученых из десятков стран. На этих форумах специалисты мирового сообщества представляют результаты и данные по самому широкому спектру исследований современных и ископаемых диатомей. Изучение опыта и тенденций развития мировой науки, знакомство с новейшими достижениями, полученными на основе применения разнообразных методик, демонстрация и обсуждение своих материалов, обмен мнениям в широкой международной аудитории – все это имеет большое значение для дальнейшего развития диатомологии и приносит несомненную пользу участникам, как в методическом, так и практическом отношениях .

7–12 сентября 2014 г. в Китае (г. Нанкин) состоялся очередной, 23-ий, Международный диатомовый симпозиум .

Председателем оргкомитета являлся профессор Шиангдонг Йанг (Xiangdong Yang). Симпозиум, проводившийся при поддержке Нанкинского института географии и лимнологии Китайской Академии наук (NIGLAS), собрал около 150 человек из 18 стран .

Больше всего участников было заявлено страной-организатором .

От России присутствовали пять специалистов из различных организаций Москвы, Иркутска и Борка. Примерно такие же по количеству участников имели делегации из США, Великобритании, Польши и Японии .

На симпозиуме было сделано около 60 устных (включая 5 заказных) и 45 стендовых докладов. Сообщения представлялись в рамках шести сессий, на которых также проходили обсуждения и дискуссии.

К основным направлениям и темам этих сессий относились следующие:

1) морфология и таксономия;

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

2) молекулярные исследования;

3) морские диатомеи и палеоокеанография;

4) метаболизм и физиология;

5) диатомеи в пространстве и времени;

6) диатомеи и окружающая среда .

Пленарные заказные доклады, представленные Марком Эдлундом (Mark Edlund, США), Донгйан Лиу (Dongyan Liu, Китай), Эвелин Гэйсер (Evelyn Gaiser, США), Джоном Андерсоном (John Anderson, Великобритания) и Марианной Эллегаард (Marianne Ellegaard, Дания), были посвящены, главным образом, вопросам экологии и палеоэкологии пресноводных и морских диатомовых .

Опубликованные к началу симпозиума материалы – том, включающий программу и тезисы всех докладов (The 23rd International …, 2014), розданы участникам IDS. Необходимо отметить, что накануне симпозиума вышел из печати специальный выпуск приложения к журналу Nova Hedwigia, посвященный 80летию со дня рождения Н.И. Стрельниковой (Diatom research …, 2014). Это издание включает 27 статей, в написании которых приняли участие более 50 ученых из 14 стран. Без сомнения, статьи в данном выпуске, которые освещают результаты исследований современных и ископаемых диатомей, представляют интерес для широкого круга биологов, геологов, географов и экологов. Отметим, что это – первый подобный сборник, посвященный российскому специалисту-диатомологу .

Во время симпозиума состоялось собрание членов ISDR, на котором обсуждался ряд проблем и вопросов, прежде всего, организационного характера. Новыми президентом и вицепрезидентом ISDR на двухлетний срок избраны соответственно Марина Потапова (Marina Potapova) и Марк Эдлунд из США .

В конкурсе работ, представленных на симпозиуме молодыми учеными, приз за лучший устный доклад получила Менгджи Ю (Mengjie Yu, США) за исследование пластидных геномов Thalassiosirales, а лучшим стендовым докладом был признан постер Нины Десианти (Nina Desianti, США), посвященный изучению типовых материалов диатомовых, описанных Мэтью Хоном (Matthew Hohn) и Джоан Хеллерман (Joan Hellerman) с атлантического побережья США .

Следующий, 24-ый, IDS запланировано провести в 2016 г. в г .

Квебеке, Канада .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Diatom research over time and space. Morphology, taxonomy, ecology and distribution of diatoms - from fossil to recent, marine to freshwater, established species and genera to new ones. Celebrating the work and impact of Nina Strelnikova on the occasion of her 80th birthday / J.P. Kociolek, M.S. Kulikovskiy, J. Witkowski, D.M .

Harwood (Eds.) // Nova Hedwigia. 2014. Beih. 143. 518 p .

The 23rd International Diatom Symposium, 7-13 September, 2014, Nanjing, China .

Nanjing Institute of Geography and Limnology, CAS (NIGLAS), 2014. 153 p .

–  –  –

Флора диатомовых водорослей Вьетнама, как и сопредельных стран, мало изучена. На настоящий момент опубликовано лишь несколько работ по данному региону (см. Куликовский и др., 2014) .

Изучение морфологии этого рода представляет большое значение, так как это один из наиболее богатых видами род в Европе, что важно для целей экологического мониторинга, стратиграфии и т.п. Систематика этого рода не остается постоянной, и состоявшиеся ревизии позволили описать как много новых видов, так и несколько новых родов (Metzeltin, LangeBertalot, 1998, 2007; Wetzel et al., 2011; Burliga, Kociolek, 2012 и др.). При этом было отмечено, что наибольшее разнообразие этот род достигает в тропических областях, наименее изученных к настоящему времени (Metzeltin, Lange-Bertalot, 1998, 2007; Moser et al., 1998) .

Материалом для исследования послужили собранные в июле 2012 г. пробы планктонных и бентосных водорослей из разнотипных водоемов Южного Вьетнама, включающие как ацидные водоемы полуострова Камрань, так и озера и эфемерные водоемы водопадов. Пробы были подготовлены к световой и сканирующей микроскопии по стандартной методике .

Род Eunotia наиболее разнообразен в ацидных экосистемах .

Представители рода были обнаружены во всех обработанных пробах. Интересно, что в пробах, собранных из водоемов, где виды рода Eunotia во время массового развития достигали

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

большой численности, в препаратах наблюдалось увеличение числа створок с той или иной степенью уродства .

В работе рассмотрены особенности морфологии видов из этого рода, сходство или отличие с морфологией таксонов из тропиков и умеренной области. Будут освещены особенности распространения отдельных таксонов и перспективы изучения диатомовых в разнотипных экосистемах Вьетнама .

Работа поддержана грантом Российского научного фонда (14-14-00555) .

Р.М.Гогорев, Е.К.Ланге

АХНАНТОИДНЫЕ ПЕННАТНЫЕ ДИАТОМОВЫЕ

МЕРОМИКТИЧЕСКОГО ОЗЕРА МОГИЛЬНОЕ (ОСТРОВ

КИЛЬДИН, БАРЕНЦЕВО МОРЕ)

R.M.GOGOREV, E.K.LANGE. ACHNANTHOID DIATOMS OF MEROMICTIC LAKE

MOGILNOYE (KILDIN ISLAND, BARENTS SEA)

Ботанический институт им. В.Л.Комарова РАН, Санкт-Петербург, Россия, RGogorev@binran.ru Атлантическое отделение института океанологии им. П.П.Ширшова РАН, Калининград, Россия, evlange@gmail.com Субполярное морского происхождения реликтовое меромиктическое озеро Могильное, имеющее статус памятника природы республиканского "Государственного значения", расположено на юго-востоке о-ва Кильдин в Баренцевом море. Озеро небольших размеров: максимальная длина и ширина 0.56 и 0.28 км; глубина в среднем 7.4 м (максимум 16.3 м), объем – 794 тыс. м. Озеро отделено от моря естественной перемычкой – валунной косой (Корсун, Митяев, 2010). Сочетание распресненных поверхностных (до 4‰) и глубинных вод с соленостью около 30‰ приводит к круглогодичной стратификации озера. Хемоклин расположен в пределах 4-9 м, ниже которого следует 1.5 метровый слой "розовой воды", где происходит окисление серобактериями поступающего из нижних слоев сероводорода до молекулярной серы. Благодаря особенностям гидрологического режима в озере сосуществуют пресноводный, солоноватоводный и морской комплексы гидробионтов (Реликтовое..., 1975; 2002). На

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

современном этапе оз. Могильное относят к мезотрофному водоему с чертами эвтрофирования (Лунина, 2008) .

Исследования альгофлоры оз. Могильного проводились в начале и середине прошлого века (Дерюгин, 1925; Реликтовое..., 1975). Согласно опубликованным данным, всего в планктоне и осадках обнаружено 100 видов диатомовых, из которых 9 таксонов относятся к одношовным пеннатным. В результате изучения и анализа материалов, полученных в ходе совместной комплексной экспедиции АО ИО РАН и ММБИ КНЦ РАН в 2008 г. (проект РФФИ № 06-05-64242), расширен список диатомовых, обитающих в планктоне озера .

В нашей работе представлены данные морфологофлористического изучения 10 таксонов (8 видов, 1 разновидность и 1 форма) пеннатных диатомовых из трех родов порядка Achnanthales, обнаруженных в планктоне в северной прибрежной зоне оз. Могильного на станциях G18 и G26 в начале августа 2008 г. (глубина 0.5-1 м, температура 10.4±0.2°С, соленость Исследования и микрофотографирование 3.49±0.01‰) .

проведены на сканирующем электронном микроскопе JSMLA. Описания таксонов основаны на характеристике морфологических признаков и их изменчивости. Дана экологогеографическая характеристика обнаруженных видов и отмечены их находки в оз. Могильном по данным литературы .

В августе 2008 г. в оз. Могильном среди одношовных пеннатных обнаружены ранее отмечавшиеся морской вид Cocconeis scutellum Ehrenberg и пресноводный вид Planothidium delicatulum f. delicatula (Ktzing) Round et Bukhtiyarova, а также Planothidium/Achnanthidium sp .

Также были встречены четыре новых для флоры озера вида рассматриваемого порядка диатомовых. Среди них морская разновидность Cocconeis cf. neothumensis var. marina M.De Stefano, D.Marino et L.Mazzella, которая, возможно, была приведена для осадков оз. Могильное под названием Cocconeis placentula var. euglypta (Ehr.) Cleve (Реликтовое..., 1975);

пресноводные виды Planothidium lanceolatum (Ktz.) Lange-Bert., P .

minutissimum (Krasske) Morales (мог быть найден в осадках озера и указан в списках под названием Achnanthes pinnata Hustedt (Реликтовое..., 1975)) и Psammothidium bioretii (Germain) Bukhtiyarova et Round .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

–  –  –

Благодарности. За собранный материл авторы выражают глубокую признательность организаторам и участникам экспедиции на оз. Могильное сотрудникам АО ИО РАН д.г.-м.н .

Е.М. Емельянову, к.б.н. Е.Е. Ежовой, к.х.н. В.А. Кравцову, к.б.н .

Ю.Ю. Полуниной, к.г.-м.н. Д.Н. Ерошенко, к.г.-м.н. Д.Т. Фидаеву и А. Кондрашову, а также сотрудникам ММБИ д.г.-м.н. Г.А .

Тарасову, к.б.н. О.А. Любиной и О.М. Кокину .

Работа выполнена в рамках государственного задания согласно тематическому плану Ботанического института им .

В.Л. Комарова РАН по теме 52.8. "Региональные таксономические и флористические исследования водорослей морских и континентальных водоемов" .

Дерюгин К.М. Реликтовое озеро Могильное (остров Кильдин в Баренцевом море) // Труды Петергофского естест.-науч. института. Л., 1925. 111 с .

Корсун С.А., Митяев М.В. История формирования котловины реликтового озера Могильное (о. Кильдин, Баренцево море) // Тез. докл. Междунар. науч. конф .

"Природа морской Арктики: современные вызовы и роль науки". Апатиты, 2010 .

С. 116–118 .

Лунина О.Н. Биоразнообразие аноксигенных фототрофных бактерий и их роль в продукции органического вещества в меромектических водоемах: Автореф. дис .

... канд. биол. наук. М., 2008. 26 с .

Реликтовое озеро Могильное. Л., 1975. 298 с .

Реликтовое озеро Могильное (исследования 1997–2000 гг.) / Коллектив авторов. Мурманск, 2002. 164 с .

–  –  –

Род Actinocyclus описан C. Ehrenberg (1837), его виды характеризуются панцирем косцинодискоидного типа, локулярными ареолами с наружным крибрумом, ареолами в радиальных рядах различной длины, краевым кольцом двугубых выростов, расположенным на концах длинных рядов, наличием ложного узелка. Виды пресноводные, солоноватоводные или морские, эпифиты, встречаются в неритическом планктоне и льду, известны с позднего эоцена .

Род насчитывает 397 названий таксонов, из которых 69 признаны "таксономически принятыми" (Guiry, Guiry, 2015). Число валидных таксонов не превышает 170, из них более 50 найдены только в ископаемом состоянии .

Для Южного океана, включая субантарктическую зону, приводилось 24 вида, из них 4 ископаемых. Большинство из них эндемики региона и указывались однократно по данным литературы. Таким образом, систематика и номенклатурная история видов Actinocyclus не только в Антарктике, но и в целом не разработаны, необходима таксономическая ревизия рода .

Actinocyclus actinochilus (Ehrenberg) Simonsen Actinocyclus adeliae Manguin 1957 Actinocyclus challengeri O'Meara 1876 Actinocyclus clevei Castrcane 1886 Actinocyclus corona Karsten Actinocyclus denticulatus Castracane 1886 Actinocyclus dimorphus (Castracane) Harwood et Maruyama 1992 Actinocyclus dubiosus Karsten 1906 Actinocyclus exiguus Fryxell et Semina 1981 Actinocyclus fasciculatus Castracane 1886 Actinocyclus fryxelliae Barron in Baldauf, Barron, 1991 Actinocyclus ingens Rattray emend. Whiting et Schrader 1985

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Actinocyclus intermittens Karsten 1905 Actinocyclus janus (Castracane) Peragallo Actinocyclus japonicus Castracane 1886 Actinocyclus karstenii Van Heurck 1909 Actinocyclus maccollumii Harwood et Maruyama 1992 Actinocyclus octonarius Ehrenberg 1837 Actinocyclus pellucidus Castracane 1886 Actinocyclus polygonus (Castracane) Van Heurck 1909 Actinocyclus pruinosus Castracane 1886 Actinocyclus pumilus Castracane 1886 Actinocyclus punctulatus Castracane 1886 Actinocyclus spiritus Watkins 1986 Actinocyclus tortuosus A.Mann 1937 Собственные данные получены при изучении диатомовых, собранным в водах Антарктики и в материковых отложениях в ходе 52-й (2006–2007 гг.), 53-й (2007–2008 гг.) и 58-й Российской антарктической экспедиций (2011 г.). Найдено 2 современных вида Actinocyclus (A. actinochilus и Actinocyclus sp.). Для A .

actinochilus отмечено, что клетки, найденные во льду, часто имеют более разреженные, чем у планктонных особей, ряды ареол, однако расположение ареол в них более плотное, 14-16 ареол в 10 мкм (Гогорев, 2013). Вид Actinocyclus ingens представлен в миоценовых отложениях массива Фишер (Gogorev, Pushina, 2014) и неоднократно отмечен другими исследователями в кернах глубоководного бурения и материковых отложениях морского генезиса в Антарктиде (Harwood, Maruyama, 1992; и др.). Он является одним из видов-индексов миоцена и квартера в зональных стратиграфических шкалах, построенных по материалам глубоководного бурения. Кроме A. ingens, в позднекайнозойских отложениях (оазисы Бангера и Ларсеманн, остров Кинг-Джордж) были обнаружены многочисленные створки и обломки панцирей неидентифицированных видов рода (неопубл .

данные) .

Для России отмечено 28 видов Actinocyclus, включая 3 сомнительных (Диатомовые …, 2008). Названия трех видов из этого списка, A. divisus (Grunow) Hustedt, A. paradoxus Makarova и A. variabilis (Makarova) Makarova, требуют уточнения, поскольку являются поздними омонимами. Для A. divisus было предложено заменяющее название A. cholnokyi VanLandingham

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

(VanLandingham, 1967). Для A. paradoxus и A. variabilis предлагаем здесь новые названия .

Actinocyclus iraidae Gogorev, nom. nov .

Actinocyclus variabilis (Makarova) Makarova, nom. illeg .

(Макарова, 1985, Новости сист. низш. раст., Т. 22: 98, табл. 2, 1–

10) non Actinocyclus variabilis Corda, 1840, Almanach de Carlsbad (Prague), 10: 198; pl. 2, fig. 11–14 .

Actinocyclus neoparadoxus Gogorev, nom. nov .

Actinocyclus paradoxus Makarova, nom. illeg. (Макарова, 1959, Бот. матер. Отд. спор. раст., Т. 12: 83, рис. 1–7) non Actinocyclus paradoxus Ehrenberg, 1854, Mikrogeologie: 7; pl. 20/1, fig. 41 .

Actinocyclus cholnokyi VanLandingham, 1967: 83 Actinocyclus divisus (Grunow) Hustedt, nom. illeg. (Hustedt, 1958, Diatomeen, Deutsche Antark. Exped. 1938/1939. Hamburg, II: 129, fig .

81) non Actinocyclus divisus Kisselev (Киселев, 1931, Исслед. морей СССР, вып. 14: 95, 113; табл. 1, рис. 1) .

Работа выполнена в рамках государственного задания согласно тематическому плану Ботанического института им .

В.Л. Комарова РАН по теме 52.8. "Региональные таксономические и флористические исследования водорослей морских и континентальных водоемов" .

Гогорев Р.М. Центрические диатомовые (Bacillariophyta) из Южного океана // Новости систематики низших растений. 2013. Т. 47. С. 37–53 .

Диатомовые водоросли России и сопредельных стран. Ископаемые и современные. Том II, Вып. 5. / под. ред. Н.И. Стрельниковой, И.Б. Цой. СПб.: Издво С.-Петерб. ун-та, 2008. 171 с .

Ehrenberg C.G. Nachricht des Hrn Agassiz in Neuchatel ber den ebenfalls aus mikroskopichen Kiesel-Organismen gebildeten Polirschiefer von Oran in Afrika. 1837 .

P. 59–61 .

Gogorev R.M., Pushina Z.V. A new araphid diatom genus and species (Bacillariophyta) from Miocene marine deposits of the Fisher Massif (Prince Charles Mountains, East Antarctica) // Nova Hedwigia. 2014. Beih. 143. P. 421–448 .

Guiry M.D., Guiry G.M. AlgaeBase. World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway, 2015 //http://www.algaebase.org; searched on 21 May 2015 .

Harwood D.M., Maruyama T. Middle Eocene to Pleistocene diatom biostratigraphy of Southern Ocean sediments from the Kerguelen Plateau, Leg 120 // Wise S.W., Schlich R. et al. (eds.). Proceedings ODP, Scientific Results. 1992. Vol. 120. P. 683– 733 .

VanLandingham S.L. Catalogue of the fossil and recent Genera and Species of Diatoms and their Synonyms. Part I. Acanthoceras through Bacillaria. Vol. 1. Lehre, 1967. 493 p .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

–  –  –

Биологический факультет Московского государственного университета имени М.В.Ломоносова, Москва, Россия, gololobovama@mail.ru Константин Сергеевич Мережковский (1855–1921) родился в Варшаве, в дворянской семье и был самым старшим из 8 детей. В 1874 г. он закончил Императорское училище правоведения, а в 1875 г. поступил в Санкт-Петербургский университет на естественное отделение физико-математического факультета, где под руководством профессора Н.П. Вагнера начал вести научную работу (Sapp et al., 2002; Золотоносов, 2003; Захаров, 2009;) .

В начале своей научной карьеры, еще во время учебы в университете, К.С. Мережковский занимался изучением морских беспозвоночных животных (кишечнополостных, губок, инфузорий) .

После окончания университета и получения диплома Константин Сергеевич уезжает в Европу, где посещает Францию и Германию, при этом занимаясь научной работой также и в области антропологии. После возвращения из поездки, Мережковский был принят в университет на должность приват-доцента, однако, в 1885 г. он по неясным причинам покинул Санкт-Петербург и вскоре переехал в Крым, где стал заниматься еще и ампелографией. В 1898 г. Мережковский покинул Крым и в течение нескольких месяцев работал во Франции на биологической станции недалеко от Ниццы, а затем в США, где он оставался до 1902 г., работая сначала на биологической станции Сан-Педро (Лос-Анджелес), а затем в университете Беркли (Калифорния). В этот период его исследования были сосредоточены на изучении диатомовых водорослей. В 1902 г .

Константин Сергеевич возвращается в Россию и работает в Казанском университете. Здесь он в 1903 г. защищает магистерскую диссертацию морфологии диатомовых "К водорослей" (Мережковский, 1903) и становится приват-доцентом по кафедре ботаники, а через 3 года Мережковский защищает диссертацию "Законы эндохрома" (Мережковский, 1906), получает степень доктора ботаники и должность экстраординарного профессора. Весной 1914 г. К.С. Мережковский был вынужден

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

навсегда уехать из России. За границей он продолжал работать, в том числе, в области биологии, сначала во Франции, затем – в Швейцарии. К сожалению, жизненные обстоятельства сложились так, что в январе 1921 г. в Женеве К.С. Мережковский покончил с собой (Sapp et al., 2002; Золотоносов, 2003; Захаров, 2009;) .

Таким образом, научная деятельность К.С. Мережковского была связана с разными направлениями биологии. В частности, он внес существенный вклад в изучение диатомовых водорослей, по которым им опубликовано более 30 работ (Стрельникова, 2005). Однако мировое признание ученый получил как один из основоположников теории симбиогенеза. "Одной из самых интересных и увлекательных задач, которую могут себе поставить биологические науки, это вопрос о происхождении организмов на земле. [...].Такую попытку я и решился сделать, и настоящая моя работа [...] составит предварительное изложение новой теории происхождения организмов, которую, в виду того, что выдающуюся роль в ней играет явление симбиоза, я предлагаю назвать теорией симбиогенезиса" (Мережковский, 1909: 7-8) .

Впервые свои взгляды на происхождение хлоропластов К.С .

Мережковский высказал еще в 1905 г. (Mereschkowsky, 1905, цит .

по: Martin, Kowallik, 1999). Исследуя морфологию, структуру, функции и деление хлоропластов, а также строение клеток цианобактерий, он сформулировал общие признаки между Cyanophyceae и хлоропластами и выдвинул гипотезу, что хлоропласты "инородные тела или симбионты" (Mereschkowsky, 1905, цит. по: Martin, Kowallik, 1999). Более полно свои идеи по поводу эволюции органического мира и происхождение клеточных органелл Константин Сергеевич изложил в работе "Теория двух плазм, как основа симбиогенезиса, нового учения о происхождении организмов", в которой был им предложен термин " симбиогенезис" (Мережковский, 1909) .

Надо сказать, что на долгие годы теория симбиогенеза была забыта и рассматривалась как псевдонаучная; и только в 60-70-х г.г. 20 века теория вновь была возрождена благодаря американской исследовательнице Л. Маргулис (Sagan,. 1967). В настоящее время теория симбиотического происхождения клеточных органелл, в том числе хлоропластов, является общепризнанной (Margulis, Chapman, 2009; Archibald, 2014), а эволюция фотоавтотрофных организмов неразрывно связана с эволюцией их пластид. Суть теории заключается в том,

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

хлоропласт возник в результате "захвата" клеткой-хозяином фотосинтезирующей цианобактерии. В результате возник первичный хлоропласт, покрытый двумя мембранами. Первичный хлоропласт имеют представители 4-х отделов водорослей (Glaucophyta, Rhodophyta, Chlorophyta и Charophyta), а также высшие растений (Embryophyta). Остальные фотоавтотрофы являются вторичнопластидными, т.к. приобрели хлоропласт путем "захвата" клеток зеленой или красной водоросли (их хлоропласты покрыты четырьмя, реже тремя мембранами). В первом случае возникли 2 отдела водорослей – Chlorarachniophyta и Euglenophyta; во втором – остальные отделы (Ochrophyta, Dinophyta, Сryptophyta и Haptophyta) (Keeling, 2010) .

В заключении хотелось бы отметить, что, несмотря на то, что К.С. Мережковский был весьма неоднозначной личностью, совершенно очевидно, он был талантливым ученымисследователем и его имя по праву вошло в историю биологии .

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта РНФ(проект № 14-50-00029) .

Захаров И.А. 100 лет теории симбиогенеза // Вестник ВОГиС. 2009. Т. 13. № 2 .

С. 355–361 .

Золотоносов М.Н. Братья Мережковские. Книга первая. Отщеpenis Серебряного века. М.: Ладомир, 2003. 1030 с .

Мережковский К.С. К морфологии диатомовых водорослей. I. Исторический очерк. II. Эндохром диатомовых. Казань, 1903. 429 с., 6 табл .

Мережковский К.С. Законы эндохрома. Казань, 1906. 402 с .

Мережковский К.С. Теория двух плазм, как основа симбиогенезиса, нового учения о происхождении организмов. Казань, 1909. 102 с .

Стрельникова Н.И. Мережковский К.С. и его работы по диатомовым водорослям (к 150-летию со дня рождения) //http://old.kpfu.ru. 2005 .

Archibald J. One Plus One Equals One. Symbiosis and the evolution of complex life. Oxford, 2014. 224 p .

Keeling P.J. The endosymbiotic origin, diversification and fate of plastids // Philosophical Transactions of the Royal Society of London, B. 2010. Vol. 365. P. 729– 748 .

Margulis L., Chapman M.J. Kingdoms & Domains: An Illustrated Guide to the Phyla of Life on Earth. 4th ed. 2009. 659 p .

Martin W., Kowallik K.V. Annotated English translation of Mereschkowsky's 1905 paper ‘ber Natur und Ursprung der Chromatophoren im Pflanzenreiche’ // European Journal of Phycology. 1999. Vol. 34. P. 287–295 .

Mereschkowsky C. ber Natur und Ursprung der Chromatophoren im Pfanzenreiche // Biologisches Centralblatt. 1905. Vol. 25. S. 593–604 .

Sagan L. On the Origin of Mitosing Cells // Journal of Theoretical Biology. 1967 .

Vol. 14. P. 225–274 .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Sapp J., Carrapio F., Zolotonosov M. 2002. Symbiogenesis: The Hidden Face of Constantin Merezhkowsky // History of Philosophy of the Life Sciences. 2002. Vol. 24 .

P. 413–440 .

Н.А.Давидович

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДАННЫХ О РЕПРОДУКТИВНОЙ

БИОЛОГИИ ДЛЯ ПОСТРОЕНИЯ ЕСТЕСТВЕННОЙ

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ДИАТОМОВЫХ

N.A.DAVIDOVICH. USING OF DATA ON REPRODUCTIVE BIOLOGY FOR

CONSTRUCTING THE NATURAL PHYLOGENETIC SYSTEM OF DIATOMS

–  –  –

Современная систематика диатомовых представляет скорее простой перечень видов с поверхностными диагнозами, нежели углубленное и исчерпывающее описание видовых характеристик (для каждого вида) с четко установленными межвидовыми границами. Отчасти такая ситуация объясняется сложностью установления видовых границ у диатомовых по имеющимся критериям, отчасти недостаточно устоявшимися

– концептуальными представлениями о том, что такое вид .

Проблемы морфологической систематики и стремление построить естественную филогенетическую систему заставляют искать новые подходы. Одним из таких многообещающих подходов является молекулярно-генетический, позволяющий кардинально пересмотреть, подтвердив или опровергнув, многие существующие представления (Mann, Evans, 2007; Alverson, 2008) .

Молекулярно-генетический подход не вызывает возражений при рассмотрении филогенетических позиций высоких рангов – на уровне семейств и выше, однако он становится малоэффективным при изучении межвидовых границ в пределах одного рода, особенно если расхождение видов произошло недавно, или же возникновение видовой обособленности не сопровождалось существенными генетическими (равно как морфологическими, физиологическими и проч.) расхождениями. С точки зрения биологической концепции виды приобретают собственную эволюционную историю в результате появления биологической репродуктивной изоляции. Чем дольше продолжается собственная эволюционная история, тем больше различий накапливается, тем легче различить виды. Вполне

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

очевидно, что репродуктивная несовместимость, включая стерильность в поколениях по причине генетической несовместимости, может служить хорошим критерием состоявшегося расхождения видов, равно как репродуктивная совместимость доказывает видовое единство. Критерий репродуктивной совместимости\несовместимости нелегко применять на практике, особенно при выполнении рутинных исследований, однако для выяснения принципиальных вопросов он может оказаться весьма кстати .

Сама по себе репродуктивная совместимость осуществляется в ходе последовательности превращений с клетками, которая описывается как половой процесс. Половой процесс у диатомовых изучен крайне недостаточно, если вести речь о количестве видов, для которых он описан – менее 1% от общего количества известных видов. Несмотря на это, уже понятны некоторые закономерности, в частности, установлены и классифицированы типы полового процесса (Geitler, 1973). Вряд ли следует доказывать, что расхождение в типах полового процесса безусловно подразумевает половую несовместимость. Стало быть, обнаружение существенной разницы в типах полового процесса дает основания для разделения таксономических единиц. Основной вопрос, который при этом возникает, – на каком таксономическом уровне следует рассматривать наблюдающиеся расхождения. Опыт нашей работы и литературные данные (Geitler, 1973) склоняют к выводу о том, что тип полового процесса являются существенной родовой характеристикой. Наличие двух типов полового процесса (нельзя путать с типами гаметогенеза) может быть связано с разными путями воспроизведения, а именно, гомоталлическим и гетероталлическим (например, Podunay et al., 2014). Однако, при рассмотрении только одного из них, у видов, представляющих один род, за некоторыми исключениями, требующими отдельного рассмотрения, не наблюдается принципиальных расхождений в типах полового процесса. Этот постулат можно взять за основу при изучении родовой принадлежности конкретных видов. В качестве примера рассмотрим диатомею Cymbella pediculus Ktzing, которая в настоящее время расценивается как таксономический синоним Amphora pediculus (Ktzing) Grunow ex A.Schmidt .

Описание полового процесса у C. pediculus впервые было опубликовано Картером (Carter, 1856). Значительный вклад в

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

изучение воспроизведения представителей рода Cymbella внес Л. Гайтлер, описавший детали полового воспроизведения у более, чем десяти видов. У всех половой процесс осуществляется по одному Гайтлеровскому типу IAla (Geitler, 1973), в то время как у Amphora воспроизведение происходит по существенно иному типу IB1. Столь значительные различия в типах полового процесса не могут наблюдаться в пределах одного рода, и поэтому можно сделать вывод о том, что Cymbella pediculus Ktzing, изучавшаяся Картером, не соответствует Amphora pediculus (Ktzing) Grunow ex A.Schmidt, либо C. pediculus ошибочно отнесена к роду Amphora .

Резюмируя, с точки зрения репродуктивной биологии тип полового процесса является отличительной и очень консервативной родовой характеристикой. Использование этой характеристики в совокупности с другими подходами (морфологическим, генетическим) не только желательно, но и необходимо для построения естественной системы диатомовых водорослей .

Alverson A.J. Molecular systematics and the diatom species // Protist. 2008. Vol .

159. № 3. P. 339–353 .

Carter H.J. On the conjugation of Cocconeis, Cymbella and Amphora // Annals and Magazine of Natural History. 1856. Vol. 17. Ser. 2. P. 1–9 .

Geitler L. Auxosporenbildung und Systematik bei pennaten Diatomeen und die Cytologie von Cocconeis-Sippen // sterreich Botanische Zeitung. 1973. Vol. 122 .

S. 299–321 .

Mann D.G., Evans K.M. Molecular genetics and the neglected art of diatomics // Unravelling the algae – the past, present and future of algal molecular systematics / Brodie J. & Lewis J.M. (Eds.). CRC Press, Boca Raton, Florida, 2007. P. 231–265 .

Podunay Yu.A., Davidovich O.I., Davidovich N.A. Mating system and two types of gametogenesis in the fresh water diatom Ulnaria ulna (Bacillariophyta) // Альгология .

2014. Vol. 24. № 1. P. 3–19 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

–  –  –

Институт проблем промышленной экологии Севера Кольского НЦ РАН, Апатиты, Россия, denisow@inep.ksc.ru Долговременные изменения водных экосистем ЕвроАрктического региона под влиянием многофакторного промышленного загрязнения происходят на фоне глобальных и локальных климатических изменений (Кашулин и др., 2013) .

Анализ происходящих изменений и разработка эффективных способов управления водными ресурсами не представляется возможным без знания характера исторической динамики параметров водоемов и данных о вкладе климатических факторов в трансформацию водных экосистем. Палеолимнологические исследования на базе диатомового анализа представляют собой конкретный инструмент для реконструкции истории развития водоемов, позволяющие оценить последствия изменений климата и окружающей среды, антропогенного загрязнения, а также реконструировать ряд основных параметров, характеризующих качество вод (Ryanzhin et al., 2010; Hadley et al., 2010). Кольский Север является одним из наиболее значимых регионов для палеоэкологических исследований: во-первых, высокоширотное географическое положение и зависимость от арктических воздушных масс определяет особую чувствительность водных экосистем к любым изменениям климатической системы; вовторых, на территории сосредоточен мощный промышленный комплекс, оказывающий долговременное трансформирующие влияние на условия формирования качества вод, включая трофическую и токсическую нагрузку; и, в-третьих, наличие огромного количества разнотипных малых озер предоставляет широкий спектр выбора объектов исследований в зависимости от поставленных задач .

В период с 2001 по 2014 гг. были проведены комплексные палеоэкологические исследования диатомовых комплексов донных отложений разнотипных водоемов Кольского Севера,

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

развивающихся в условиях различных ландшафтов и испытывающих антропогенное влияние различной интенсивности .

Малые озера, находящиеся на различном удалении от комбината "Печенганикель". В седиментах преобладают бентосные формы и обрастатели: Achnanthidium minutissimum (Ktz.) Czarnecki, Tabellaria ssp., Eunotia ssp., Brachysira ssp .

Реконструировано историческое развитие водных экосистем за период более 600 лет. Выбранные для исследования озера не испытывают прямого антропогенного влияния, что позволило выявить изменения, определяемые, преимущественно, естественно-природными факторами. В ходе Малого ледникового периода (XIV–XVIII вв.) низкие температуры способствовали снижению pH, сокращению объемов воды и уменьшению интенсивности продукционных процессов. Следующим значимым событием было потепление конца XIX – начала XX века, что отразилось на количественных характеристиках – в несколько раз выросло общее обилие диатомовых водорослей, отражающие интенсивность продукционных процессов. Некоторое снижение численности в середине XX века иллюстрирует похолодание 60-х годов, наряду с мощным развитием промышленного производства на Кольском полуострове. Последние десятилетия характеризуются очередной интенсификацией продукционных процессов, связанных как со снижением антропогенной нагрузки, так и потеплением климата северного полушария. При этом для северотаежных озер более значимым оказался первый максимум потепления, а для тундровых – второй. Аэротехногенное загрязнение северных регионов привело к трансформации гидрохимических условий, в частности, некоторому снижению pH в результате выпадения кислотообразующих соединений в середине XX века. В то же время, антропогенные факторы не вызвали кардинальную перестройку структурно-функциональных характеристик водных экосистем малых озер, все они соответствуют типичным субарктическим олиготрофным водоемам с низкой минерализацией воды .

Горные ледниковые озера (Хибинский горный массив). В диатомовых комплексах доминируют Aulacoseira alpigena (Grun.) Kramm., A. pfaffiana (Reinsch) Kramm., A. subarctica (Mll.) Haworth, виды родов Brachysira и Frustulia. Динамика численности диатомей в озерах этого типа характеризуется резкими колебаниями, связанными с естественно-природными

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

изменениями окружающей среды и климата. Диапазон этих колебаний сопоставим с мощным антропогенным воздействием .

Вероятно, таким образом диатомовые сообщества реагировали на события Малого Ледникового периода XIV–XV вв. Динамика общего обилия диатомей малых горных водоемов, характеризующихся сравнительно небольшой площадью водосбора ( 4 км ) отличается положительным трендом по направлению от нижних слоев к верхним. Очевидно, это проявление типично олиготрофно-эвтрофной сукцессии, происходящей на фоне глобальных климатических изменений, которые становятся более благоприятными для развития диатомей .

Озеро Имандра в зоне влияния Кольской АЭС.

Диатомовые комплексы характеризуются обилием центрических форм:

Aulacoseira alpigena (Grun.) Kramm., Ellerbeckia arenaria (Ralfs ex Moore) Crawf., Cyclotella schumannii (Grun.) Hkans., C. radiosa (Grun.) Lemm., C. ocellata Pant., C. bodanica Eulenstein ex Grun., C .

rossii Hkans., C. comensis Grun. in VanHeurck. Было выделено четыре этапа в развитии экосистемы водоема. I этап охватывает наименее благоприятный для развития диатомей период в течение Малого ледникового периода. Последующее потепление климата (II этап) привело к увеличению общего обилия и видового разнообразия диатомей, сформировались литоральные и бентосные сообщества водорослей, увеличился сток с водосбора что, вероятно, способствовало поступлению подкисленных болотных вод. Начало третьего этапа связано с изменением температурного режима водоема в ответ на дальнейшее потепление климата наряду с трансформацией гидрохимических параметров. На этом этапе возросла минерализация вод, вероятно, как результат интенсификации эрозионных процессов на водосборе. Окончание этого этапа было ознаменовано началом промышленного загрязнения водоема, когда выпадение кислотообразующих соединений привело к снижению pH .

Четвертый, современный этап характеризуется резким увеличение общего обилия диатомей, причиной чего стал ввод в эксплуатацию КАЭС.

Интенсификация продукционных процессов водорослевых сообществ плеса Бабинская Имандра определяется не только с новым температурным режимом, но и изменением гидрологических и гидрохимических условий:

изменением естественной картины течений при строительстве

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

дамбы и поступлением биогенных элементов и загрязнителей из плеса Йокостровская Имандра .

Кашулин Н.А., Даувальтер В.А., Денисов Д.Б., Валькова С.А., Вандыш О.И., Терентьев П.М., Кашулин А.Н. Некоторые аспекты современного состояния пресноводных ресурсов Мурманской области // Вестник МГТУ. 2013. Т. 16. № 1 .

С. 98–107 .

Hadley K.R., Smol J.P., Douglas M.S., Lim D. Diatom assemblages and limnological variables from 40 lakes and ponds on Bathurst island and neighboring high arctic islands // International Review of Hydrobiology. 2013. Vol. 98(1). P. 44–59 .

Ryanzhin S.V., Subetto D.A., Kochkov N.V., Akhmetova N.S., Veinmeister N.V .

Polar lakes of the World: current data and status of Investigations // Water Resources .

2010. Vol. 37. №. 4. P. 427–436 .

–  –  –

Байкальская Сибирь знаменита своими минеральными и термальными водами различного состава, которые являются частью ее уникального природного наследия. Это интразональные микроэкосистемы, служащие рефугиями для видов-галофилов и термофилов .

В сообщении приводятся первые сведения о диатомовых водорослях шести обследованных минеральных источников Восточно-Сибирской гидроминеральной области. Четыре из них – Тарельский, Тутурский, Турукский и Усть-Кутский (озеро Соленое)

– расположены непосредственно по реке Лена, начиная с ее верховья и ниже до места впадения левобережного притока Кута .

Другие два – Ключевской и Ульканский – находятся в районе ее правобережного притока Киренга, который протекает почти параллельно Лене по Предбайкальскому предгорному прогибу .

Первый источник находится на Киренге ниже впадения в нее реки Улькан, а второй на Улькане несколько выше его устья .

Исследованные источники образуются за счет выноса на

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

поверхность растворенных в недрах земли ископаемых солей;

характеризуются хлоридно-натриевым составом вод и существенно различаются по гидрографии, гидрофизике и гидрохимии Общая минерализация вод в разных источниках варьирует от 1 до 130 г/л и выше .

Экспедиционные работы были проведены в июле и октябре 2007–2008 гг. Отбирали в основном бентосные водоросли, фиксировали 4%-ным раствором формальдегида .

Определение видового состава проводили по стандартным методикам с применением световой микроскопии. Для идентификации водорослей использовали классические отечественные и зарубежные определители, а также таксономические сводки, в том числе и отечественные (Генкал и др., 2013; Харитонов, Генкал, 2012 и др.), в которых отражена современная номенклатура водорослей, а также базы данных Интернет и статьи. Сходство видового состава водорослей в различных источниках анализировали по индексу П. Жаккара (Jaccard, 1901), выраженного в процентах .

Диатомовые водоросли в исследованных источниках составляют основу альгофлоры (76%). Всего выявлено 168 видов диатомей (или 196 таксонов рангом ниже рода), представленных в основном типичными обрастателями и бентосными видами .

Представители планктонной флоры из родов Cyclotella, Stephanodiscus, Nitzschia также зарегистрированы .

Разнообразие диатомовых водорослей отличается большим разбросом и изменяется на порядок величин – от 8 до 82 видовых и внутривидовых таксонов. Максимальное разнообразие выявлено в Турукском источнике. Здесь зарегистрировано 102 таксона водорослей видового и внутривидового ранга, из которых диатомовых 73 вида или 82 таксона. Турукский источник по числу зарегистрированных диатомовых водорослей близок Тарельскому 75 видов (80 таксонов), за ним следуют источники Ключевской 51 (54), Ульканский 42 (50), Тутурский 17 видов (18 таксонов) .

Минимальное разнообразие диатомей характерно для пелагических рассолов озера Соленое (Усть-Кутский источник), где найдено всего 12 таксонов, из них 8 – диатомовые водоросли .

Однако в прибрежных опресненных участках этого озера, особенно в районах впадения пресноводных ручьев, разнообразие диатомовых возрастает и приближается к 60 таксонам (Тахтеев и др., 2009) .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

По отношению к солености воды большинство диатомей в источниках являются индифферентными видами. Они преобладают во всех источниках (48.1–67.1%), исключая пелагические рассолы Усть-Кутского, в которых переходят на второе место (25.0%), уступая первое мезогалобам (62.5%) .

Число галофилов в источниках меняется от 1 до 12 таксонов, с максимумом в Турукском источнике, который расположен чуть выше гипергалинного Усть-Кутского и характеризуется максимальной соленостью воды. В Турукском источнике, наряду с галофилами, найдены галофобы (4.9%) – Diatoma anceps, D .

hiemale, Meridion circulare, Stenopterobia intermedia. Их находки могут быть связаны с тем, что выходы Турукского источника находятся непосредственно на побережье Лены и испытывают влияние ее пресных вод .

Солоноватоводно-морской вид – Halamphora coffeaeformis (C.Agardh) Levkov [=Amphora coffeaeformis (C.Agardh) Ktzing] найден в источниках минерализация которых превышает 8 г/л, т.е .

во всех, кроме Тарельского и Турукского .

Значения коэффициента сходства видового состава диатомовых водорослей по Жаккару между разными источниками малы, причем их величины не обнаруживают какой-либо зависимости ни от минерализации, ни от географической удаленности источников друг от друга. Наибольшее сходство (20.0%) выявлено между Ключевским и Турукским источниками, значительно различающимся по минерализации в местах разгрузки. Наименьшее (2.0%) – между близкими и географически, и по минерализации Тарельским и Тутурским источниками. Это, вероятно, можно объяснить как влиянием пресноводных вод на источники, так и неполным их разнообразием, которое мы имеем на данный момент. Диатомовая флора минеральных источников на самом деле значительно богаче. Необходимо сказать, что найден целый ряд диатомей, которые не включены в рассмотренный таксономический список. Их морфологические характеристики не соответствуют имеющимся в литературе, что позволяет предполагать наличие в исследуемых источниках новых для науки видов. Эти диатомовые водоросли требуют дальнейшего изучения с применением электронномикроскопических и молекулярно-биологических методов .

Таким образом, исследования диатомовой флоры минеральных источников должны быть продолжены с целью

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

уточнения ее состава, изучения сезонной динамики, продуктивности, физиолого-биохимических особенностей ряда видов в необычных или даже экстремальных условиях обитания .

Они позволят решить многие вопросы, связанные с формированием не только водной флоры, но и фауны Восточной Сибири, и дать материал для региональных биоиндикационных шкал, совершенно не разработанных для Прибайкалья .

Работа поддержана Российским фондом фундаментальных исследований (гранты 04-04-48738-а, 14-44-04105-РФФИ-Сибирьа) .

Генкал С.И. и др. Диатомовые водоросли планктона реки Свислочь и ее водохранилищ. М., 2013. 235 с .

Тахтеев В.В. и др. Биота водоемов Байкальской рифтовой зоны. Иркутск, 2009. 232 с .

Харитонов В.Г., Генкал С.И. Диатомовые водоросли озера Эльгыгытгын и его окрестностей (Чукотка). Магадан, 2012. 402 с .

Jaccard P. Distribution de la flore alpine dans le Bassin des Dranses et dans quelques rgions voisines // Bulletin de la Socit Vaudoise des Sciences Naturelles .

1901. Vol. 37. № 140. P. 241–272 .

–  –  –

Река Безенчук – левобережный приток Саратовского водохранилища протяженностью 78 км. В верховьях пересыхает, постоянный водоток имеет длину около 20 км. Русло реки извилистое, сложено из суглинков и суспензий средней плотности .

Тип питания – смешанный. Площадь водосбора – 410 км .

Средняя скорость течения изменялась от 0.2 м/с в межень до 0.68 м/с в половодье. Соответственно средние показатели глубины составляли от 0.1 до 1.2 м, ширины реки – от 4.0 до 24.0 м .

Кислородный режим за период исследования в целом был удовлетворительным. Уровень загрязнения реки был повышенным ввиду постоянного наличия легкоразлагаемой органики в воде. Кроме того, часто отмечались превышения

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

предельно допустимых концентраций фенолов, нефтепродуктов, хлорорганических пестицидов, соединений азота, меди, цинка и марганца .

Обследовался приустьевой участок реки, расположенный в зоне влияния переменного подпора Саратовского водохранилища .

Пробы по фитопланктону отбирались в 17 км выше устья реки Безенчук весной, летом и осенью с 1995 по 2006 гг. Полученный материал обработан и проанализирован автором на базе лаборатории гидробиологии Тольяттинской СГМО по стандартным методикам (Методика изучения..., 1975). Данные по гидрохимии и гидрологические параметры предоставлены соответствующими отделами ФГБУ "Приволжское УГМС" .

За период исследования из 205 видов и разновидностей водорослей в составе фитопланктона приустьевого участка реки Безенчук зарегистрировано таксонов диатомовых (Bacillariophyta). Диатомовые водоросли отмечались в разные сезоны среди видов, доминирующих по численности. Весной нередко большой процент численности составлял Stephanodiscus hantzschii Grun. (14.6-68%). В отдельные годы среди доминантов обнаруживались Aulacoseira granulata (Ehr.) Sim. (11%), Stephanodiscus binderanus (Ktz.) Krieg. (20%), Nitzchia acicularis (Ktz) W.Sm (13%). Летом относительно высокой численности часто достигала Skeletonema subsalsum Cl.-Euler) Bethge (24-28%), в отдельные годы – Aulacoseira granulata (59%), Rhoicosphaenia curvata (Ktz.) Grun. (20%), Navicula hungarica var. capitata Ehr .

(27%), Nitzchia longissima (Brb. et Ktz.) Grun. (13%). Осенью к числу доминантов можно было отнести такие виды как Stephanodiscus hantzschii (31-88%), Diatoma vulgare var. productum Bory (11-23%), Navicula cryptocephala Ktz. (16-48%), Melosira varians Ag. (40%) (Зеленевская, 2010) .

Таксономическая структура диатомовой флоры приустьевого участка реки Безенчук представлена 2 классами, 5 порядками, 13 семействами, 23 родами. По количеству видов и разновидностей лидировали роды Navicula (17) и Nitzchia (27) .

По распространению, которое известно для 94 таксонов диатомовых водорослей (95%), преобладали космополиты (83 таксона), всего 10 отнесены к бореальным формам, 1 – к голарктическим .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Местообитание известно для 50 таксонов диатомей (50.5%), из которых 18 – планктонные формы, 20 – планктонно-бентосные, 5 – бентосные, 4 – литоральные, 3 – эпифиты .

По отношению к солености, известному для 95 таксонов (96%) диатомовых, лидировали индифференты (67), в меньшем количестве присутствовали галофилы (16), мезогалобы (9) и олигогалобы (3) .

Из 86 таксонов (87%), для которых известно отношение к активности водной среды (рН), 64 таксона были представлены алкалифилами и алкалибионтами, 20 – индифферентами, 2 – ацидофилами (Каталог …, 2000; Баринова и др., 2006) .

Спектр зон сапробности, к которым отнесены видыиндикаторы по списку Сладечека (47 таксонов – 47.5%) был довольно широк. Всего обнаружено: ксено-сапробионтов – 1, ксено-олиго-сапробионтов – 1, олиго-бета-мезосапробионтов – 9, бета-олиго-сапробионтов – 2, бета-мезосапробионтов – 21, бетаальфа-мезосапробионтов – 5, альфа-мезосапробионтов – 8. В целом насчитывалось 13 – низкосапробных, 21 – бетамезосапробных, высокосапробных таксонов 13 – (Унифицированные методы …, 1977) .

Определена активность 15 видов диатомовых водорослей, отобранных по наибольшим значениям средней относительной численности и частоте встречаемости. Обе эти величины использованы для расчета активности видов.

За основу взята формула, предложенная Л.И.Малышевым (1973):

A= [(c x d)] x100, где А - активность вида, с – среднее проективное покрытие вида, d – средняя встречаемость вида .

Для расчета активности водорослей значение "среднее проективное покрытие" заменено на значение "средняя относительная численность вида" .

Высокие значения активности характерны для видов, устойчивых к органическому загрязнению воды (- и мезосапробных видов), более низкие – для обитателей относительно чистых вод (о – сапробных видов) .

Наибольшие значения активности получены для диатомей Stephanodiscus hantzschii (22.7%), Navicula cryptocephala (12.5%), Nitzschia acicularis (8.2%), Synedra ulna (Nitzsch) Ehr. (8.0%), Nitzschia palea (Ktz.) W.Sm. (7.9%) .

Таким образом, за период исследования фитопланктона приустьевого участка реки Безенчук зарегистрировано 99 таксонов

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

диатомовых водорослей, из которых наиболее важную роль играли по распространению – космополиты, по местообитанию – планктонные и плактонно-бентосные формы, по отношению к активности среды – алкалифилы и алкалибионты, по отношению к солености – индифференты, по отношению к сапробности вод – бета-мезосапробионты .

Попытка привлечь к исследованию фитопланктона метод определения активности видов, используемый во флористике, показала целесообразность применения этого метода для наиболее точного выявления значимых видов фитопланктона за период многолетних наблюдений на одном участке водоема .

Возможно, его применение будет так же оправдано и при разовом исследовании фитопланктона на всей акватории водоема с большой площадью .

Баринова С.С., Медведева Л.А., Анисимова О.В. Биоразнообразие водорослей-индикаторов окружающей среды. Тель-Авив, 2006. 356 с .

Зеленевская Н.А. К изучению фитопланктона реки Безенчук // Современное состояние водных биоресурсов. Мат. 2-ой Междунар. конф. (7-9 декабря 2010 г., г. Новосибирск). Новосибирск, 2010. С. 53–54 .

Каталог растений и животных водоемов бассейна Волги / Oтв. ред. В.Н .

Яковлев. Ярославль: Изд-во ЯГТУ, 2000. 309 с .

Малышев Л.И. Флористическое районирование на основе количественных признаков // Ботанический журнал. 1973. Т. 58. № 11. С. 1581–1588 .

Методика изучения биогеоценозов внутренних водоемов. М.: Наука, 1975 .

С. 73–92 .

Унифицированные методы исследования качества вод. Ч. III. Методы биологического анализа. Приложение 1: Индексы сапробности. М.: изд-во СЭВ,

1977. 92 с .

Унифицированные методы исследования качества вод. Ч. III. Методы биологического анализа. Приложение 2: Атлас сапробных организмов. М.: изд-во СЭВ, 1977. 228 с .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК О.Ю.Калинина, Ф.В.Сапожников, Н.И.Чернова, М.А.Никитин

ОПЫТ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ШИРОКО ЭВРИГАЛИННЫХ

ВИДОВ NITZSCHIA

O.YU.KALININA, PH.V.SAPOZHNIKOV, N.I.CHERNOVA, M.A.NIKITIN .

CULTIVATION EXPERIENCE OF WIDELY EVRIHALOBITY SPECIES OF NITZSCHIA

Лаборатория возобновляемых источников энергии Географического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова, Москва, Россия, bio-energymsu@mail.ru Институт океанологии им. П.П. Ширшова РАН, Москва, Россия, fil_aralsky@mail.ru Институт физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского МГУ имени М.В .

Ломоносова, Москва, Россия, nikitin.fbb@gmail.com Широко эвригалинные виды диатомей бывают способны населять биотопы в крайне широких диапазонах минерализации:

от олиго- до ультрагалинных. При этом условия их обитания часто характеризуются высокой минерализацией, как правило, сопряженной с интенсивной инсоляцией и частыми колебаниями температуры среды – даже в течение суток. Таковы, например, условия в мелководных ультрагалинных (содовых) озерах степной зоны, в прибрежной части Большого Аральского моря и оз. Моно, верхняя литораль песчаного побережья Южного Вьетнама или же терминальный, периодически обсыхающий участок мелкой реки, выходящей на побережье Гоа (Индия). Все эти биотопы отличаются нестабильностью гидрологических и гидрохимических условий. Диатомовая флора в таких местах не слишком разнообразна, а клетки большинства видов накапливают большое количество липидов и полифосфатов (волютина) .

В свою очередь, способность к экстремальному накоплению нейтральных липидов делает некоторые из этих диатомей перспективным сырьем для производства биодизеля .

Тем не менее, выделение таких микроводорослей в альгологически чистую культуру и поддержание в лабораторных условиях бывает зачастую сопряжен с рядом трудностей. Эти микрофиты в природе адаптированы к жизни в интерстициальных пространствах, на поверхности песчинок в условиях частой смены условий обводнения (на верхней литорали), или же на кальцинированной/сульфатированной/хлорированной соляной корке, в наилке на пересоленных глинах, среди кристаллов соли .

В условиях культивирования, очутившись на жидкой или агаризованной питательной среде, эти микрофиты сначала дают

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

прирост численности, а затем стремительно вымирают. Это может быть обусловлено нарушением естественной пространственной организации их популяций, формирующейся в природе в тесной связи с характером субстрата. Только некоторые виды способны длительное время развиваться в культуре, и поиск их затруднителен. В особенности это актуально для видов Nitzschia .

В период с 2013 по 2015 гг. в Лаборатории возобновляемых источников энергии были выделены в альгологически чистые культуры 3 вида из рода Nitzschia: N. cf. communis, N. inconspicua и N. parvuloides. Все три вида были получены из естественных природных местообитаний .

Для N. cf. communis удалось выделить три морфологически различных штамма из трех щелочных озер Кулундинской степи (Алтайский край, Россия). Озера Танатар III, Горчина III и Танатар VI отличались уровнем общей минерализации, условиями формирования поверхности осушной периферической зоны и видовой/пространственной организацией сплавины из макрофитов и цианобактерий .

Накопительные культуры N. cf. communis были получены на карбонатных средах, имитирующих состав воды содовых озер. В дальнейшем была проведена работа по модификации среды с учетом химического состава исследованных щелочных озер для оптимального роста диатомей: за основу была взята среда Заррука (Zarrouk, 1966), но содержание NaHCO3 уменьшено до 5 г/л, содержание NaCl увеличено до 20 г/л, К2SO4 – до 4г/л; вместо NaNO3 введен KNO3 (2.5 г/л). Кроме того, в среду были введены KCl (1г/л) и Na2SiO3x9H2O (0.006 г/л) .

Из озера Горчина III был выделен штамм N. cf. communis G3Nc-12 [GenBank: KM387718] (средние размеры створок (длина:ширина:высота) – 11.92±0.58:5.45±0.51:5.48±0,5 мкм); из оз. Танатар III – N. cf. communis Т3-Nс-11 [GenBank: KM387717.1] со средними размерами 20.69±2.21:5.36±0.85:5.08±0.90 мкм, из оз .

Танатар VI – штамм N. cf. communis Т6-Nс11 [GenBank:

характеризующийся средними размерами KM387718], 25.73±1.55:5.44±0.76:5.31±0.69 мкм. Принадлежность всех трех штаммов к виду N. communis была доказана молекулярнобиологическим методом с применением в качестве генетического маркера гена рибосомной РНК малой субъединицы (18S), наиболее широко используемый в мировой практике для идентификации видов и реконструкции филогенетических

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

отношений различных групп эукариот, в том числе диатомовых водорослей (Damste et al., 2004; Ruck, Theriot, 2011). Этот же метод применяли и для идентификации двух штаммов, о которых речь пойдет ниже .

Штамм N. inconspicua Pauline-Beach-Ni-14 был выделен из влажного пересоленного песка с верхней литорали в районе МуйНэ (Южный Вьетнам, побережье Южно-Китайского моря). Штамм был выделен в марте 2014 г., характеризовался средними размерами мкм и (длина:ширина) 7.13±0.81:3.12±0.29 культивировался на среде BG-11 с добавлением кремния (Na2SiO3x9H2O – 0.006 г/л) .

Штамм N. parvuloides LOV-Beach-Np-14 был получен из пробы микрофитобентоса, взятой на терминальном, пересыхающем на пляже участке реки, вытекающей к Индийскому океану в районе Северного Гоа. Этот участок реки находился под влиянием осолоняющего подтока морских вод через толщу песка. Штамм был выделен в мае 2014 г., характеризовался размерами (длина:ширина)-38.9±1.02:5.56±0.37 мкм и культивировался на среде BG-11 с добавлением кремния (Na2SiO3x9H2O – 0.006 г/л) .

Все штаммы Nitzschia выращивали в условиях, оптимальных для роста широкого спектра диатомей на описанных выше модифицированных средах, на качалках LOIP с постоянным освещением лампами ДРЛФ-400 интенсивностью min – 15 µE(м /с) и max – 20 µE(м /с). После наращивания биомассу отделяли центрифугированием (17 мин.

при скорости 1700 об./мин.) и помещали в условия физиологического стресса (на те же среды, но без азота и фосфора, и в условия холодового стресса:

выдерживали при Т=7-9С и освещении 5-10 µE(м /с) в течение 15 сут.). Для контроля за накоплением липидов в оптимальных и стрессовых условиях проводили отбор проб и окрашивание клеток специфическим на нейтральные липиды флюорохромом Nile red, растворенным в ацетоне и диметилсульфоксиде. Для регистрации флюоресценции использовали люминесцентный микроскоп Leiсa DM2500 .

Результаты экспериментов доказывают возможность использования красителя Nile red для обнаружения нейтральных липидов в диатомеях и для определения оптимальных условий их накопления. Все 5 штаммов экстремотолерантных диатомей демонстрировали устойчивый рост в культуре и накапливали большое количество липидов, как в оптимальных, так и в

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

стрессовых условиях. Это даeт основание рассматривать их в качестве кандидатных для получения сырья, необходимого при производстве биодизеля .

Исследования проводили при поддержке гранта РФФИ №15Damste et al. The rise of the rhizosolenid diatoms // Science. 2004. № 304(5670) .

P. 584–587 .

Ruck E.C., Theriot E.C. Origin and evolution of the canal raphe system in diatoms // Protist. 2011. Vol. 162(5). P. 723–737 .

Д.А.Капустин, М.С.Куликовский, Е.С.Гусев

ОСОБЕННОСТИ РАЗНООБРАЗИЯ ДИАТОМОВЫХ

ВОДОРОСЛЕЙ В НЕКОТОРЫХ ОЗЕРАХ ИНДОНЕЗИИ

D.A.KAPUSTIN, M.S.KULIKOVSKIY, E.S.GUSEV. PECULIARITIES OF THE

DIATOM DIVERSITY IN SOME LAKES OF INDONESIA

Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, пос. Борок, Ярославская обл., Россия, dima_kapustin@outlook.com Острова Малайского архипелага, на которых расположена Индонезия, входят в состав Индо-Малазийско-СевероАвстралийской фикогеографической области (Krieger, 1932) .

Сведения о диатомовых водорослях озер Индонезии содержатся в работах Ж. Брюна (Brun, 1891) и Ф. Хустедта (Hustedt, 1935, 1938, 1942). Для озер Индонезии, как и для всей этой фикогеографической области, характерен высокий уровень эндемизма диатомовых водорослей (Vyverman, 1996). Так, например, Г. Мозер с соавт. (Moser et al., 1998) метко назвали о-в Новая Каледония "Galapagos of diatoms" .

Мы изучили разнообразие диатомовых водорослей трех озер:

Тоба (о-в Суматра), Товути и Матано (о-в Сулавеси). Озеро Тоба имеет вулканическое происхождение и его флора диатомовых резко отличается от других исследованных озер наличием представителей эндемичного рода Tetralunata Hamsher et al. (T .

elongata (Hust.) Hamsher et al., T. vanheurckii (Brun) Hamsher et al., T. robusta (Hust.) Hamsher et al. и др.), недавно выделенного из рода Denticula Ktz. (Hamsher et al., 2014), а также эндемичных центрических и бесшовных диатомовых. Озера Товути и Матано принадлежат к тектоническому типу. Видовой состав диатомовых этих озер сходен и характеризуется высоким разнообразием

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

видов родов Epithemia Ktz., Gomphonema Ehrenb., Brachysira Ktz. и др., многие из которых также эндемичны .

Дальнейшие флористические и таксономические исследования диатомовых водорослей озер Индонезии позволят выявить реальную степень видового и родового эндемизма, а также дополнить наши представления о распространении этой группы водорослей в регионе. Проведение этих исследований важно для понимания в целом биогеографии диатомовых водорослей и отличия флоры Малайского архипелага от близлежащего Индокитая .

Работа выполнена при поддержке гранта Российскогонаучного фонда (14-14-00555) .

Brun J. Diatomes espces nouvelles marines, fossiles ou plagiques // Mmoires de la Socit de Physique et d'Histoire Naturelle de Genve. 1891. T 31. Part 2. № 1 .

P. 1–47 .

Hamsher S.E., Graeff C.L., Stepanek J.G., Kociolek J.P. Frustular morphology and polyphyly in freshwater Denticula (Bacillariophyceae) species, and the description of Tetralunata gen. nov. (Epithemiaceae, Rhopalodiales) // Plant Ecology and Evolution .

2014. Vol. 147. № 3. P. 346–365 .

Hustedt F. Die fossile Diatomeenflora in den Ablagerungen des Tobasees auf Sumatra // Tropische Binnengewsser. 1935. Bd. VI. Archiv fr Hydrobiologie. Suppl. 14 .

S. 143–192 .

Hustedt F. Systematische und kologische Untersuchungen ber die Diatomeenflora von Java, Bali und Sumatra nach dem Material der Deutschen Limnologischen Sunda-Expedition. Teil I. Systematischer Teil, Schlu // Archiv fr Hydrobiologie. 1938. Suppl. 15. S. 393–506 .

Hustedt F. Swasser-Diatomeen des indomalayischen Archipels und der HawaiiInseln // Internationale Revue der Gesamten Hydrobiologie und Hydrographie. 1942 .

Bd. 42. S. 1–252 .

Krieger W. Die Desmidiaceen der Deutschen limnologischen Sunda-Expedition // Archiv fr Hydrobiologie. 1932. Suppl. 11. S. 129–230 .

Moser G., Lange-Bertalot H., Metzeltin D. Insel der Endemiten. Geobotanisches Phnomen Neukaledonien // Bibliotheca Diatomologica. 1998. Bd. 38. 464 s .

Vyverman W. The Indo-Malaysian North-Australian phycogeographical region revised // Hydrobiologia. 1996. Vol. 336. P. 107–120 .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

–  –  –

Санкт-Петербургский государственный университет, Санкт-Петербург, Россия, greenkiss@mail.ru, balanataliya@yandex.ru Природа Севера Росси пострадала от рук человека значительно меньше, чем в южных регионах, где были уничтожены многие ценные природные памятники, гектары лесных насаждений. Тем серьезнее стоит забота по охране нетронутых людьми клочков земли. На территории русской Арктики с целью защиты уникальных экосистем созданы заповедники. Выполняет эту задачу и расположившийся на севере Сибири заповедник "Гыданский", основанный в 1996 году. Целью его создания является охрана и изучение ненарушенных тундровых и прибрежно-морских экосистем .

Государственный природный заповедник "Гыданский" находится на крайнем северо-востоке Тазовского района ЯмалоНенецкого автономного округа Тюменской области. Северная граница заповедника проходит примерно по 73°10' с.ш., южная – по 71°40' с.ш., восточная – по 79°30' в.д., западная – по 74° в.д .

Территория заповедника располагается на полуостровах Явай, который является северо-западной оконечностью более крупного Гыданского полуострова, Мамонт, Олений, а также включает острова Шокальского, Олений, Песцовые, Ровный, Проклятые. Явай имеет характерную вытянутую форму по направлению с севера на юг, достигая в длину более 210 км. С юго-запада и запада омывается водами Обской губы, с юговостока и востока – водами Гыданской губы, северная часть врезается в открытое море. При этом средняя его ширина по направлению с запада на восток составляет всего 20-30 км .

Рельеф полуострова представляет собой низкую с холмами равнину, испещрённую большим количеством мелких рек и озер .

Часть территории сильно заболочена. Высота до 75 м над уровнем моря. Растительность тундровая. За исключением оленеводческих кочевий, полуостров необитаем .

В августе – сентябре 2013 г. полуостров Явай посетили сотрудники Санкт-Петербургского государственного университета

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

в составе экспедиции группы мониторинга полярных регионов в Арктике и Антарктике. Пробы собраны на побережья, омываемого водами Обской губы в районе истока р. Салпадаяха (озеро Тиребято). Образцы отобраны в мелководном непроточном ручье на дне долины – выжимки мха, соскоб с бревна, погруженного в воду, и с грунта в безымянном озере (1х1 км) рядом с озером Терибято .

Всего на первом этапе инвентаризационных работ выявлено свыше 70 видов и внутривидовых таксонов диатомовых водорослей, относящихся к таким группам как центрические, пеннатные бесшовные и пеннатные шовные .

Чрезвычайно бедно представлены центрические диатомеи, всего четыре вида родов Aulacoseira Thwaites, Cyclotella Ktzing ex Brbisson, Thalassiosira Cleve .

Основной фон альгофлоры составляют разнообразные пеннатные диатомеи: бесшовные, одношовные, двушовные симметричные и асимметричные, каналошовные .

Обращает на себя внимание значительное количество бесшовных диатомовых водорослей Tabellaria flocculosa (Roth) Ktzing, Tetracyclus emarginatus (Ehrenberg) W.Smith и Ctenophora pulchella Grunow ex Williams et Round, крупных створок Ulnaria sp .

Из одношовных диатомей встречаются немногочисленные створки Cocconeis placentula Ehrenberg, единичные экземпляры Eucocconeis alpestris (Brun) Lange-Bertalot и Planothidium lanceolatum (Brbisson ex Ktzing) Lange-Bertalot .

Двушовные симметричные диатомеи представлены крупными экземплярами видов рода Craticula Grunow, Navicula Bory, Neidium Pfitzer, Stauroneis Ehrenberg, Petroneis A.J.Sticle et D.G.Mann, Pinnularia Ehrenberg, Plagiotropis Pfitzer, – Craticula ambigua (Ehrenberg) D.G.Mann, Navicula amphibola Cleve, Navicula radiosa Ktzing, Neidium ampliatum (Ehrenberg) Krammer, Neidium hitchcockii (Ehrenberg) Cleve, Plagiotropis lepidoptera (Gregory) Kuntze, Stauroneis phoenicenteron (Nitzsch) Ehrenberg, Stauroneis gracilis Ehrenberg .

Из асимметричных двушовных форм особенно разнообразны цимбеллоидные и гомфонемоидные виды – Encyonema silesiacum (Bleisch) D.G.Mann, Сymbella cf. aspera (Ehrenberg) Cleve, Cymbella arctica (Lagerstedt) Schmidt, Cymbopleura cuspidatum (Ktzing) Krammer, Gomphonema clavatum Ehrenberg, Gomphonema truncatum Ehrenberg и др .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Из каналошовных особенно заметны необычайно крупные экземпляры Hantzschia amphioxys (Ehrenberg) Grunow и Epithemia adnata (Ktzing) Brbisson .

Общий фон сообществ действительно составляют крупные по размерам клетки различных диатомей. В то же самое время в пробах присутствуют многочисленные мелкие диатомеи, требующие дальнейшего изучения при помощи электронной микроскопии .

В целом альгофлора очень напоминает таковую в более южных широтах, например, на северо-западе России. Однако особый колорит ей придают сугубо северные формы, такие как Tetracyclus emarginatus (Ehrenberg) W.Smith, Neidium hitchcockii (Ehrenberg) Cleve и другие .

Русская Арктика слабо изученная в альгологическом отношении область. По соседству с полуостровом Явай изучались водоросли полуостровов Ямал и Таймыр, островов Земли Франца-Иосифа и Новой Земли, о. Вайгач и некоторые другие территории .

В комплексе направлений природопользования севера можно выделить важнейшие сельскохозяйственное освоение

– земельных ресурсов, промышленная добыча минеральных и энергетических ресурсов, что связано с заменой природных экосистем на культурные, разрушением естественных природных комплексов. В конечном итоге это ведет к потере биологического разнообразия в антропогенно нарушенных полярных ландшафтах .

Вместе с тем, водоросли, альгофлора в целом – это составная часть звена, обеспечивающего продуктивность экосистемы .

Поэтому изучение биологического разнообразия Арктики, инвентаризация его – одна из важнейших современных задач различных биологических дисциплин, в том числе и альгологии .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

–  –  –

Важную роль в ряду палеогеографических и палеоокеанологических исследований занимает изучение донных отложений морских бассейнов. Это объясняется тем, что процесс осадкообразования напрямую зависит от условий среды, и любые изменения климата, характера тектонического режима, уровня моря, биологического разнообразия, гидролого-гидрохимических параметров водоёма, в той или иной степени находят своё отражение в строении разреза осадочной толщи. Большой интерес в связи с этим вызывает исследование морских осадков Азовского моря, для которого характерно уникальное сочетание природных условий, влияющих на формирование осадочного покрова морского дна. Данные условия определяются изолированностью этого водоема и его глубиной, близостью источников поступления обломочного материала, активностью проявления гидродинамических процессов, активным развитием гидробионтов .

Работы по изучению голоценовых донных отложений Азовского моря проводятся сотрудниками Южного научного центра РАН (ЮНЦ РАН) и Института аридных зон ЮНЦ РАН (ИАЗ ЮНЦ РАН) на протяжении последних 10 лет. За это время собран и обобщен обширный фактический материал по морфологии, литологии, биостратиграфии и абсолютному возрасту осадков (Ковалева, 2006, 2007; Матишов и др., 2007, 2009; Ковалева, Золотарева, 2012, 2013; Ковалева, Измайлов, Золотарева, 2015) .

Материалом для данного исследования послужили колонки донных отложений, отобранные в разных районах Азовского моря при помощи прямоточной грунтовой трубки в ходе рейсов на НИС "Денеб" и СЧС "Приморец" в период с 2005 по 2014 гг. Мощность отложений в изученных колонках от 1.5 до 2.2 м, отбор образцов для диатомового анализа производили с частотой 2-5 см. Для каждого керна был изучен литологический состав осадков, проведены исследования доминирующих комплексов диатомовых

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

водорослей и пыльцы, а кроме того, получены данные по абсолютному возрасту осадков (31 возрастная датировка) .

Идентификацию диатомовых водорослей проводили с использованием светового микроскопа Leica DME, а также сканирующего электронного микроскопа Carl Zeiss EVO 40 XVP .

Проведенные исследования позволяют дать подробную характеристику новоазовским отложениям (от 3100 л.н.–н.в.), которые имеют повсеместное распространение и слагают верхнюю часть разреза осадочной толщи Азовского моря. Только в двух кернах, отобранных в юго-восточной части акватории Азовского моря, вскрыты отложения, соответствующие по возрасту древнеазовским слоям (6000–3100 л.н.) .

Накопление осадков древнеазовского возраста Азовского моря следует соотносить с каламитской и витязевской стадиями развития Черноморского бассейна. В это время происходил интенсивный заток соленых черноморских вод в азовскую котловину и ингрессия моря в устьевые участки речных долин Измайлов, Накопление новоазовских (Балабанов, 1988) .

отложений происходило на фоне повышающегося уровня моря (нимфейская стадия), чередующегося с кратковременными регрессивными фазами .

Полученные данные впервые позволили охарактеризовать видовой состав доминирующих таксонов диатомовых водорослей из древне- и новоазовских отложений. Древнеазовские слои (~ 10–

3.1 тыс. л.н.) характеризуются бльшим видовым разнообразием представителей диатомовых водорослей из морского рода Thalassiosira. К особенностям отложений этого возраста можно отнести: наличие слоев с высоким содержанием спор динофитовых водорослей (Dinophyta); горизонты с высокой численностью спор диатомовых водорослей из рода Chaetoceros .

Слои, в которых преобладают указанных выше представителей микроводорослей – соотносятся нами с периодами трансгрессий (Ковалева и др., 2015). Еще одной особенностью древнеазовских отложений является наличие слоев с высокой численностью цист (покоящихся стадий) Chrysophyta (золотистые водоросли) .

Современные представители отдела Chrysophyta обитают как в опресненных, так и в морских водоемах, поэтому ориентироваться на их экологию сложно. Учитывая, что в слоях с высоким содержанием цист Chrysophyta также обнаружено много створок Actinocyclus octonarius Ehr., мы сопоставляем эти отложения с

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

регрессивными стадиями существования водоема (а именно, с условиями опресненного мелководья) .

В новоазовских слоях (~ 3.1 тыс. л.н–н.в.) отмечено чередование горизонтов, где в массе встречаются створки Actinocyclus octonarius Ehr. и Actinoptychus senarius (Ehr) Ehr. со слоями, где преобладают споры диатомовых из рода Chaetoceros (Ковалева, Золотарева, 2013; Ковалева и др., 2015). Принимая во внимание тот факт, что A. octonarius и A. senarius широко распространены в прибрежных опресненных участках умереннотеплых морей, их преобладание в осадочной толще соотносится нами (Ковалева, 2007) с низким уровнем моря (мелководностью) .

Напротив, увеличение в отложениях спор морского рода Chaetoceros, маркирует этапы существования более глубокого водоёма, в которые происходило увеличение солёности и повышение уровня вод (Ковалева и др., 2015) .

Ландшафтно-климатические условия побережья Азовского моря около 5700–6000 л.н. и 4000–4500 л.н. в результате похолодания и увлажнения климата в лесостепной области Восточно-Европейской равнины характеризовались продвижением лесной растительности на юг. Это нашло отражение в изменении условий водоема, где наличие большого число черноморских видов диатомовых водорослей в древнеазовских отложениях указывает на этап заметного повышения уровня моря. Этот этапа соотносится с описанной в литературе новочерноморской (Федоров, 1977) трансгрессивной стадией. Смена комплексов диатомовых водорослей по завершению новочерноморской трансгрессивной стадии развития морского бассейна позволила четко выделить фанагорийскую регрессивную фазу, которая началась около 3100 л.н. В отложениях этого периода зафиксировано увеличение численности сворок Actinocyclus octonarius, что указывает на накопление осадков в период существования мелководных условий. Падение уровня моря в фанагорийскую стадию не было непрерывным, при анализе отложений была выделена зона (в интервале 2500–2000 л.н.), зафиксировавшая увеличение количества спор рода Chаetoceros sp. и заметное снижение числа створок Actinocyclus octonarius. Эти данные указывают на незначительное повышения уровня Азовского моря и совпадают со стадией увлажнения, выделенной по палинологическим данным. Нимфейская трансгрессивная стадия была отмечена в

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

осадках по заметному увеличению спор рода Chaetoceros, не отмечавшихся в таком количестве во время фанагорийской регрессии .

По отложениям одной из колонок, отобранной в юго-восточной части Азовского моря, около 1400 календарных л.н. наблюдалось кратковременное снижение уровня моря. Можно так же отметить, что и в период около 800±90 л.н. удалось выявить кратковременное понижение уровня моря .

Анализ изученных нами разрезов донных отложений средне- и позднеголоценового возраста свидетельствует о нестабильном уровне моря во время их образования. Частые изменения уровневых отметок предопределили ритмичный характер строения осадочной толщи, которая по всей мощности в той или иной степени обогащена органогенным материалом автохтонного и аллохтонного происхождения .

Балабанов И.П., Измайлов Я.А. Изменение уровенного и гидрохимического режима Черного моря за последние 20 тыс. лет // Водные ресурсы. 1988. № 6 .

С. 54–62 .

Ковалева Г.В. История формирования флоры диатомовых водорослей Азовского моря в позднечетвертичное время // Позднекайнозойская геологическая история севера аридной зоны: Мат. межд. симпозиума (г.Азов – г.Ростов-на-Дону, 26-29 сентября 2006 г.). Ростов-на-Дону: Изд-во ЮНЦ РАН, 2006. С. 209–214 .

Ковалева Г.В. Обнаружение слоев с Actinocyclus octonarius Ehr. и Actinoptychus senarius (Ehr.)Ehr. в позднечетвертичных осадках Темрюкского залива (Азовское Море) // Мат. LII сессии Палеонтолог. об-ва РАН: Палеонтология, палеобиогеография и палеоэкология (Санкт-Петербург, 2-6 апреля 2007 г.). СПб.,

2007. C. 68–70 .

Ковалева Г.В., Золотарева А.Е. Результаты изучения диатомовых водорослей из поверхностных донных отложений Таганрогского залива // Мат .

междунар. науч. конф. Экологическая безопасность приморских регионов (порты, берегозащита, рекреация, марикультура): посвященной 150-летию Н.М.Книповича (г.Ростов-на-Дону, 5-8 июня 2012 г.). Ростов-на-Дону: Изд-во ЮНЦ РАН, 2012 .

C. 119–125 Ковалева Г.В., Золотарева А.Е. Трансгрессивно-регрессивные этапы развития Азовского моря (по результатам диатомового анализа новоазовских отложений) // Сборник статей "Фундаментальные проблемы квартера, итоги изучения и основные направления дальнейших исследований".

Ростов-на-Дону:

ЮНЦ РАН, 2013. С. 280–283 .

Ковалева Г.В., Измайлов Я.А., Золотарева А.Е. Диатомовые водоросли из позднеголоценовых отложений Азовского моря, как индикаторы колебаний уровня водоема // Вестник Южного научного центра. 2015. Т. 11. № 1. С. 53–62 .

Матишов Г.Г., Ковалева Г.В., Новенко Е.Ю. Результаты спорово-пыльцевого и диатомового анализа грунтовых колонок азовского шельфа // Доклады Академии наук. 2007. T. 416. № 2. С. 250–255 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Матишов Г.Г., Ковалева Г.В., Польшин В.В. Новые данные о скорости седиментации в Азовском море в позднем голоцене // Доклады Академии наук .

2009. Т. 428. № 6. С. 820–823 .

Федоров П.В. Позднечетвертичная история Черного моря и развитие южных морей Европы. В кн.: Палеогеография и отложения плейстоцена южных морей СССР. М.: Наука, 1977. С. 25 .

–  –  –

Водные объекты, расположенные в верховьях реки Яна находятся в пределах лицензионного участка "Вертикальный", берут начало на высоте 1161-1287 м н.у.м. Гидрографическая сеть относится, к горно-лесной гидрологической зоне ВерхоянскоКолымской горной дуги и приводится на основе географической зональности по водному режиму рек (Чистяков, 1964) .

В настоящее время антропогенный пресс на природные комплексы Центрального Верхоянья возрастает, что связано в первую очередь с разведкой полезных ископаемых (серебро, золото), освоением и обустройством территории в пределах лицензионного участка "Вертикальный" ЗАО "Прогноз". При эксплуатации месторождения в ближайшие годы планируются строительство горнодобывающих и обогатительных предприятий .

Поэтому изучение более информативной группы диатомовых водорослей, приобретает определенную значимость .

Цели и задачи исследований – выявление видового состава диатомовых водорослей и оценка современного экологического состояния водных экосистем в районе лицензионного участка месторождения "Вертикальный" .

Материалом для настоящей работы послужили 29 проб воды из 12 водных объектов месторождения "Вертикальный", собранные автором в августе-сентябре 2014 г. Сбор и обработка материалов проводились по общепринятым в альгологии методам исследований Идентификация видов (Водоросли, 1989) .

проведены автором в лаборатории флористики и геоботаники

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

ИБПК СО РАН с использованием отечественных и зарубежных определителей. Систематический список семейств и родов в отделах расположены по системе принятой в справочнике Водоросли (1989), с учетом дополнений и уточнений последних отечественных и зарубежных выпусков. Виды и разновидности внутри каждого рода расположены по алфавиту. Для санитарнобиологической характеристики исследованных водных объектов использовали расчет индекса сапробности Пантле и Букка (Pantle, Buck, 1955) в модификации Сладечека (Sladeek, 1973). Для уточнения принадлежности видов водорослей к той или иной зоне сапробности использовали списки сапробных организмов "Атлас водорослейиндикаторов сапробности" (Баринова и др., 2000) .

Ранее результаты исследованных водных объектов Порфировый и Сиреленде были представлены в журнале "Наука и образование" (Копырина, 2010), а данные по водорослям некоторых водных объектов месторождения "Вертикальный" приводятся впервые .

По результатам исследований альгофлоры идентифицировано 81 вид (83 вида и разновидности) водорослей из 5 отделов, 10 классов, 19 порядков, 31 семейств и 39 родов .

Наибольшим разнообразием отличился отдел Bacillariophyta, который составляет 50% от общего числа найденных видов, затем зеленые – 23% и синезеленые 16%. Доля остальных отделов составила 5% и 6% соответственно .

Численность диатомовых водорослей в исследованных водных объектах низкая и колеблется в пределах от 163 тыс. кл./л (ручей без названия на участке Сиреленде) до 903 тыс. кл./л (устье р. Сиреленде), а биомасса – от 0.0001 (р. Сиреленде, в 6 км выше от ее устья) до 0.001 (устье Сиреленде). Основная роль в формировании численности и биомассы диатомовых принадлежит видам – Tabellaria flocculosa (Roth) Ktz., Fragilaria arcus (Ehr.) Cl., Meridion circulare Ag., Achnanthes lanceolata (Brb.) Grun., Cyclotella bodanica Eulenst., Cymbella cistula Ehr., Gomphonema angustatum (Ktz.) Rabenh., Hantzschia amphioxys (Ehr.) Grun. Среди них, кроме мочажины, присутствовал вид Fragilaria arcus, численность которого на участке Сиреленде от верховьев до устья составила 127 тыс. кл./л. Как известно, вид широко распространен в холодных текучих водах умеренной зоны и Арктики, стенотермный, часто в массах обрастает камни и растения .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Среди исследованных водных объектов наибольшее число диатомовых водорослей найдено в мочажине – 21 вид и разновидность, затем р. Сиреленде – 13 видов, р. Борисовское и "озерко" по 8 видов соответственно и в р. Порфировый – 4 вида .

Вид Meridion circulare также широко распространенный, галофоб, обитающий преимущественно в чистых водах, текучих горных водоемах. Этот вид в массе обнаружен в ручьях 1 и 2 (верховье р .

Порфировый), в среднем течении Борисовский и в "озерке", а также единично выявлен в 6 км выше от устья р. Сиреленде .

В фитопланктоне и в обрастаниях часто выявлены виды родов Navicula, Stauroneis, Pinnularia, Neidium, Achnanthes, Eunotia, Cymbella, Gomphonema .

В мочажине найдены новые виды, ранее не выявленные в других водоемах Якутии: Pinnularia divergens var. elliptica Grun. и Eunotia rubusta var. tetraodon (Ehr.) Ralfs .

По приуроченности к местообитанию доминировали бентосные, планктонно-бентосные и эпифитные виды водорослей .

По отношению к солености – индифференты и галофилы. По отношению к pH среде – индифференты и алкалифилы. По географическому распространению – космополиты и широко распространенные виды, обитающие в холодных, текучих горных водоемах .

По санитарно-биологической оценке присутствовали оолигосапробионты и ксеносапробионты. Количество альфа-, бетамезосапробов и представителей переходных групп малочисленны или единичны. Индекс сапробности (S) по Сладечеку (1967) и по Бариновой и др. (2000), составил 1.76, что говорит о чистых водах и воды, которых отнесены ко II классу чистоты .

Таким образом, по результатам исследований был составлен систематический список альгофлоры исследованных водных объектов месторождения "Вертикальный", насчитывающий 81 вид, среди которых доминировали диатомовые водоросли и составили 50.0% от общего числа видов .

Анализ эколого-географической структуры показал преобладание индифферентов и алкалифилов по отношению к солености воды и космополитов при значительной роли галофобных видов арктоальпийской группы. Сапробиологический анализ выявил преобладание олигосапробионтов и ксеносапробионтов .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Полученные данные послужат основой для дальнейшей оценки экологического состояния водных объектов, а также для разработки рекомендаций и мероприятий при эксплуатации месторождения "Вертикальный" .

Баринова С.С., Медведева Л.А., Анисимова О.В. Водоросли-индикаторы в оценке качества окружающей среды. М.: ВНИИприроды, 2000. 150 с .

Водоросли. Справочник (Вассер С.П., Кондратьева Н.В., Масюк Н.П. и др.) .

Киев: Наукова думка, 1989. 608 с .

Копырина Л.И. Современное состояние водорослей водоемов в районе месторождения Мангазейское Верхоянского хребта // Наука и образование. 2010 .

Т. 2(58). С. 37–39 .

Чистяков Г.Е. Водные ресурсы рек Якутии. М.: Наука, 1964. 255 с .

Pantle R., Buck H. Die biologische Uberwachung der Gewasser und die Darstellungg der Ergebnisse // Gas - und Wasserbach. 1955. Bd. 96(18). 604 s .

Sladeek V. System of water quality from the biological point of view // Advances in Limnology. 1973. Vol. 7. P. 1–218 .

–  –  –

Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, пос. Борок, Ярославская область, Россия, korneva@ibiw.yaroslavl.ru Начиная со второй половины ХХ века, в континентальных водоемах значительно возросло число видов-вселенцев планктонных водорослей (Корнева, 2014). "Иммигранты" активно перестраивают структуру аборигенных сообществ, что способствует структурно-функциональным трансформациям на всех последующих трофических уровнях и изменениям фенологических закономерностей. К настоящему времени к инвазийным причисляют 50 видов фитопланктона, в основном из представителей цианопрокариот (цианобактерий) и диатомовых водорослей, реже – динофитовых, зеленых и рафидофитовых. В течение последних шести десятилетий в планктон водохранилищ волжского бассейна наблюдается активное внедрение аллохтонных видов водорослей (Генкал и др., 1999; Корнева, 2001, 2007; 2014; Korneva, 2006; Тарасова, Буркова, 2010;

Беляева, 2011; Генкал, Охапкин, 2013 и др.). Их проникновение

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

осуществляется главным образом из водоемов БеломороБалтийского и Понто-Каспийского бассейнов (Slynko et al., 2002) .

Все обнаруженные инвазийные виды (17) относятся в основном к отделу диатомовых водорослей. Только два из них, Skeletonema subsalsum (Cleve-Euler) Bethge и Actinocyclus normanii (Gregory) Hustedt, достигают значительного развития в водохранилищах .

Первоначально массовое развитие S. subsalsum было отмечено летом 1954–1964 гг. в устье р. Волги (Прошкина-Лавренко, Макарова, После завершения основного 1968) .

гидростроительства в 1964–1969 гг. она была обнаружена по всей Волге, в массовом количестве – в Волгоградском водохранилище и Нижней Волге (Волошко, 1969; Кузьмин и др., 1970). В 1969– 1975 гг. максимальные численность и биомасса S. subsalsum наблюдались как в водохранилищах Нижней так и Средней Волги Кузьмин, имеющих более высокую (Генкал, 1980), минерализацию. В 1976–1977 гг. S. subsalsum впервые обнаружена в Шекснинском водохранилище и в озерах СевероДвинской системы, а в 1980-е годы – в оз. Неро (Корнева, 2007). В 1989–2004 гг. биомасса S. subsalsum составляла в среднем 58% от суммарной биомассы фитопланктона в Верхней Волге, 32% – в Средней и 46% – в Нижней, что свидетельствует о важном ценозообразующем значении этого вида в планктоне волжских водохранилищ. В Рыбинском водохранилище (Верхняя Волга) вид первоначально был отмечен в 1955 и 1959 гг. лишь на отдельных его участках (Корнева, 2007). С 1962 г. он начал развиваться по всей акватории водоема, достигнув максимальной численности и биомассы в 1970-е годы. Частота встречаемости S. subsalsum постепенно увеличивалась: в 1955–1967 гг. она составляла в среднем по водоему 7.5%, в 1968–1974 гг. – 23%, а в 1976–1981 гг .

– 30%. Вместе с ростом встречаемости в Рыбинском водохранилище наблюдалось постепенное многолетнее увеличение максимальной относительной биомассы этого вида: в 1962–1973 гг. она составляла в среднем по водоему 14.8%, в 1974–1997 гг. – 21.5%, а в 1998–2007 гг. – 23.4%. Распределение обилия вида по акватории водохранилища весьма неравномерно .

До 1981 г. в 80-ти % случаев S. subsalsum обычно достигала максимального развития в речном южном Волжском плесе .

Начиная с 1981 г., вплоть до начала 2000-х годов в 39% из 18 сроков наблюдения оно отмечалось в северном Шекснинском, а в 33% – в Волжском плесах, т.е. в более высокотрофных речных

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

участках. Рыбинское водохранилище пока является северной границей интенсивного развития этого вида в Верхней Волге. В 1969–1975 гг. в каскаде волжских водохранилищ S. subsalsum развивалась в широком диапазоне температур, достигая наибольшего обилия в летне–осенний период (Генкал, Кузьмин, 1980). В 1962–1981 гг. в Рыбинском водохранилище максимум развития вида наблюдался обычно летом. Начиная с 1978 г., S .

subsalsum в значительном количестве отмечалась и осенью (Корнева, 2007). Получена достоверная положительная связь между максимальной численностью S. subsalsum и средней по водоему температурой воды в 1987–2007 гг. Непрерывный рост трофии и температуры воды водоема с середины 1970-х годов могли способствовать увеличению числа ее сезонных популяционных пиков (Корнева, 2007, 2014). Подводя итоги сведений из литературных, интернет источников и собственных исследований, можно заключить, что Skeletonema subsalsum – космополит, теплолюбивый, пресноводный, солоноватоводный вид. Согласно морфо-функциональной классификации фитопланктона (Reynolds et al., 2002) его относят к группе D (Devercelli, 2006), которую представляют мелкоклеточные быстрорастущие диатомовые, предпочитающие мелководные, хорошо перемешиваемые водоемы с высоким содержанием биогенных веществ. В балтийском регионе вид стал обнаруживаться еще в начале ХХ века, но в доминирующих комплексах – только начиная с 1980-х годов. В черноморскокаспийском регионе S. subsalsum в массовом количестве была отмечена уже в 1950-е годы. Уровень ее развития в значительной степени лимитируется температурным фактором. Более ранние сроки начала доминирования вида в фитопланктоне Каспийского моря и Волги свидетельствуют в пользу допущения расселения вида по волжской трассе с юга на север .

Беляева П.Г. К вопросу о распространении Actinocyclus normanii (Greg.) Hust .

(Bacillariophyta) в Камском и Воткинском водохранилищах // Современные проблемы водохранилищ и их водосборов. Водная экология. Пермь: Пермский гос .

университет, 2011. Т. IV. С. 19–23 .

Волошко Л.Н. Фитопланктон Нижней Волги и некоторых основных рукавов ее дельты // Гидробиологический журнал. 1969. Т. 5. № 2. С. 32–38 .

Генкал С.И., Корнева Л.Г., Соловьева В.В. Новые данные о Actinocyclus normanii (Greg.) Hust. (Bacillariophyta) // Альгология. 1999. Т. 9. № 4. С. 58–69 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Генкал С.И., Кузьмин Г.В. О таксономии и биологии малоизвестных пресноводных видов Sceletonema Grev. (Bacillariophyta) // Гидробиологический журнал. 1980. Т. 16. № 4. С. 25–30 .

Генкал С.И., Охапкин А.Г. Центрические диатомовые водоросли (Centrophyceae) нижнего течения р. Оки (Российская Федерация) // Гидробиологический журнал. 2013. Т. 49. № 1. С. 44–49 .

Корнева Л.Г. О распространении Actinocyclus normanii (Greg.) Hust. emend .

Genkal et Korneva (Bacillariophyta) в водохранилищах бассейна Волги // Альгология .

2001. Т. 11. № 3. С. 334–341 .

Корнева Л.Г. Современные инвазии планктонных диатомовых водорослей в бассейне р. Волги и их причины // Биология внутренних вод. 2007. № 1. С. 30–39 .

Корнева Л.Г. Инвазии чужеродных планктонных водорослей в пресных водах Голарктики (Обзор) // Российский Журнал Биологических Инвазий. 2014. № 1 .

С. 9–37 .

Кузьмин Г.В., Макарова И.В., Волошко Л.И. О нахождении в Волге малоизвестной диатомовой водоросли Stephanodiscus subtilis (Van Goor) A. Cl. // Гидробиологический журнал. 1970. Т. 6. № 3. С. 95–97 .

Прошкина-Лавренко А.И., Макарова И.В. Водоросли планктона Каспийского моря. Л.: Наука, 1968. С. 3–295 .

Тарасова Н.Г., Буркова Т.Н. Actinocyclus normanii (Greg.) Hust. (Bacillariophyta) в Куйбышевском водохранилище и других водоемах Средней и Нижней Волги // II Междунар. Симпозиум "Чужеродные виды в Голарктике" (Борок – 2), РыбинскБорок: ИБВВ РАН, ИПЭЭ РАН, 2005. С. 60–61 .

Devercelli M. Phytoplankton of the Middle Paran River during an anomalous hydrological period: a morphological and functional approach // Hydrobiologia. 2006. Vol .

563. № 1. P. 465–478 .

Korneva L.G. Invading species of planktonic diatoms in the Volga River and the reasons of their occurrence // Witkowski A. (Ed.). Proceedings of the 18th International Diatom Symposium. Biopress Ltd., 2006. P. 193–208 .

Reynolds C., Huszar V., Kruk C., Naselli-Flores L., Melo S. Towards a functional classification of the freshwater phytoplankton // Journal of Plankton Research. 2002. Vol .

24. P. 417–428 .

Slynko Yu. V., Korneva L.G., Rivier I.K., Papchenkov V.G., Scherbina G.H., Orlova M. I., Therriault W. The Caspian – Volga – Baltic Invasion Corridor // Invasive aquatic

species of Europe. Distributions, impacts and management. Kluwer Acad. Pub.:

Dordrecht, Boston, London, 2002. P. 399–411 .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

–  –  –

Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, пос. Борок, Ярославская область, Россия, korneva@ibiw.yaroslavl.ru Загрязнение окислами серы и азота, а также увеличение концентрации CO2 в атмосферных осадках способствуют закислению поверхностных вод и изменению биотической структуры их сообществ. Для раскрытия экологических механизмов реакции фитопланктона на закисление вод необходим детальный флористический и ценотический анализ различных групп планктонных водорослей. Цель данного исследования выявить закономерности изменения

– разнообразия, структуры и биомассы планктонных комплексов диатомовых водорослей в слабоминерализованных озерах, различающихся по степени ацидности .

Исследования проводили в 1989–1999 гг. на семи озерах Вологодской области (Хотавец, Кривое. Дубровское, Змеиное, Мотыкино, Темное, Дорожив), расположенных на территории Дарвинского государственного заповедника. Озера относятся к разряду мягководных, небольших мелководных водоемов (площадь акватории 0.005–2.000 км, максимальная глубина 1.5–

4.0 м). По значениям цветности озера Хотавец, Кривое и Дубровское характеризовались как полигумозные (126±10–372±20 град. Pt-Co шкалы), оз. Змеиное – мезогумозное (50–100 град.), озера Мотыкино, Темное и Дорожив – олигогумозные (23±4–39±3 град.). По значениям рН оз. Хотавец характеризовалось как нейтральное (7.00±0.10), а среди закисленных оз. Кривое – олигоацидное (6.40±0.09), озера Дубровское, Змеиное, Мотыкино, Темное, Дорожив – мезоацидные (4.41±0.03–4.73±0.05). По содержанию хлорофилла а в воде озера Хотавец и Кривое относили к эвтрофному типу, Дубровское и Змеиное – к мезотрофному, а Мотыкино, Темное и Дорожив – к олиготрофному. Содержание гидрокарбонатного иона определено только в эвтрофных озерах Хотавец (21.5±2.1 мг/л) и Кривое

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

(33.5±3.8 мг/л). В остальных водоемах происходило его разрушение .

В составе флоры планктона озер обнаружено 93 (87 видов) таксона диатомей рангом ниже рода. Наибольшим таксономическим богатством водорослей отличалось эвтрофное нейтральное оз. Хотавец 51 (48). Общими для всех озер были всего 2 вида: Tabellaria flocculosa (Roth) Ktz. и Pinnularia interrupta W.Smith. Шесть видов обнаружено в 6-ти озерах: Cyclotella stelligera Cleve et Grun., Aulacoseira ambigua (Grun.) Sim., A .

granulatа (Ehr.) Sim., Asterionella formosa Hassal, Eunotia exiqua (Brb. ex Ktz.) Rabenh., Frustulia rhomboides (Ehr.) De Toni. Всего 14 видов (15% от общего числа диатомей) имели частоту встречаемости 70–80%. Специфический комплекс диатомей, встреченных только в одном водоеме, составляли 45 видов, разновидностей и форм (48% от общего числа). Постепенное уменьшение видового богатства при увеличении кислотности наблюдалось в родах центрических диатомовых: Cyclotella и Stephanodiscus, а увеличение – лишь в роде Eunotia .

Представитель рода Frustulia также присутствовал только в закисленных озерах. Кластеризация же озер по общему составу диатомей повторяла изменение значений цветности и прозрачности воды, а также уровня трофии. Из чего можно заключить, что богатство флор диатомей лимитировалось прежде всего световыми условиями. По мере снижения рН увеличивалось число галофобов (714) и ацидофилов (614), снижалось число алкалифилов (131) и индифферентов (271). Из индикаторов органического загрязнения на увеличение кислотности реагировали только –, – мезосапробы и oлиго–-мезосапробы, число которых уменьшалось .

Диатомовые водоросли максимальной биомассы достигали в оз. Хотавец (4.59 г/м ). В остальных озерах она снижалась в ряду оз. Кривое (2.66 г/м ), Дубровское, (1.80 г/м ), Змеиное (0.64 г/м ), Мотыкино (0.35 г/м ), Темное (0.02 г/м ) и Дорожив (0.13 г/м ) .

Наибольшая относительная биомасса диатомовых (60–80%) во всех озерах наблюдалась весной и осенью. В нейтральном оз .

Хотавец и слабоацидном оз. Кривое доминирующий комплекс диатомовых водорослей был в основном представлен центрическими – видами из рода Aulacoseira: A. islandica (O.Mll.) Sim., A. ambigua, A. granulatа. В оз. Кривое к ним присоединялась бесшовная пеннатная Tabellaria flocculosa. В цветных ацидных

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

озерах Змеиное) преобладали пеннатные (Дубровское .

диатомовые: Tabellaria flocculosa, Asterionella formosa, Frustulia rhomboides и Pinnularia interrupta. В светловодных кислых озерах (Мотыкино, Темное, Дорожив) наряду с пеннатными: Frustulia rhomboides, Tabellaria flocculosa, T. fenestrata (Lyngb.) Ktz., Diatoma tenuis Ag., Fragilaria construens (Ehr.) Grun., Pinnularia sp .

доминировали нитчатые центрические: Aulacoseira ambigua, A .

granulatа, A. pfaffiana и Stephanodiscus binderanus (Ktz.) Krieg .

По данным различных авторов при увеличении ацидности вод обычно наблюдалось снижение участия диатомовых. Граница pH, при которой происходила редукция обилия диатомовых, варьировала в различных озерах в пределах pH 6.0–5.5. В исследованных вологодских озерах абсолютная биомасса диатомовых водорослей резко снижалась при рН 7, а относительная наоборот увеличивалась. Это связано с тем, что различные таксономические группы диатомей по разному реагировали на снижение рН. Центрические диатомовые наибольшей биомассы достигали при рН 6.5–7.5, а пеннатные – при рН ~ 4.5. Среди последних обычно встречается большее число ацидотолерантных видов, чем среди центрических. В основном это представители из родов: Frustulia, Tabellaria, Fragilaria, Pinnularia, Eunotia, Stenopterobia, Anomoeoneis – обитатели микрофитобентоса и фитообрастаний, факультативные планктеры. Доминирование их в олиготрофных кислых светловодных озерах могло быть связано не только с адаптацией к низкому рН, но и к обитанию на дне водоемов в условиях высокой прозрачности воды. Бентосные диатомовые способны к утилизации органических веществ, что позволяет им поддерживать свой метаболизм даже на 10 см глубине в осадках при световом лимитировании (Tuchman et al, 2006). Каков физиологический механизм, лежащий в основе устойчивости ацидофильных видов диатомовых к низким значениям рН, пока неизвестен. Скорее всего он связан с особенностями осморегуляции и непрямого воздействия других факторов .

Высокая кислотность, как и высокая соленость, действуют как осмотический стресс. Биогенные вещества могут быть лишь звеном в цепочке взаимодействий водорослей с составом ионов .

При отсутствии бикарбонатов в кислых озерах значительно увеличивалось значение сульфатов, которые ингибирует ассимиляцию молибдатов (Cole et al., 1986) – важный компонент

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

–  –  –

Cole J.J., Howarth R.W., Nolan S.S., Marino R. Sulfate ingibition of molybdate assimilation planktonic algae and bacteria: some implications for the aquatic nitrogen cycle // Biogeochemistry. 1986. Vol. 2. № 2. P. 179–196 .

Saros J.E., Fritz S.C. Changes in the growth rates of saline-lake diatoms in response to variation in salinity, brine type and nitrogen form // Journal of Plankton Research. 2000. Vol. 22. № 6. P. 1071–1083 .

Tuchman N.C., Schollett M.A., Rier S.T., Geddes P. Differential heterotrophic utilization of organic compounds by diatoms and bacteria under light and dark conditions // Hydrobiologia. 2006. Vol. 561. № 1. P. 167–177 .

J.P.Kociolek, S.E.Hamsher, J.G.Stepanek, E.W.Thomas

ARE THERE CONSERVATIVE MORPHOLOGICAL

CHARACTERS IN THE RAPHID DIATOMS

(BACILLARIOPHYCEAE)? EXAMPLES OF HOMOPLASY AND

MERESCHKOWSKY’S PYRENOPHOREAE REVISITED

Museum of Natural History and Department of Ecology and Evolutionary Biology, University of Colorado, Boulder, USA A number of systems have been developed to organize and classify the raphid diatoms, at a variety of taxonomic and systematic hierarchies. These classification systems, developed by diatom taxonomists and systematists such as Agardh (1824), Pfitzer (1871), Petit (1877) and Mereschkowsky (1902, 1903a), sought single or a few morphological or cytological features to organize this diverse clade .

Features such as valve or frustule symmetry, canal raphe, number of raphe systems per valve or frustule, chloroplast number and arrangement, and a wide range of special valve (e.g. longitudinal canals, pseudosepta, and stigmata) or girdle (locules and septa) structures have been used to develop classification systems at high (Order) to specific (Genus) levels for raphid diatoms. A multi-gene phylogeny of the diatoms is presented, demonstrating that many of the features used to organize variation in diatoms have evolved more than

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

once in the Bacillariophyceae. Specific details on phylogenetic relationships, based on both morphological and molecular data, are presented for the canal raphe diatoms, amphoroid diatoms, freshwater cymbelloid and gomphonemoid diatoms, Rhoicosphenia, Diprora and monoraphid diatoms. These groups are used as case studies to illustrate the multiple origins of similar features within the raphid diatoms and demonstrate the inherent homoplasy of many features. In contrast to the above-mentioned diatom groups based on homoplasies, the Pyrenophoreae, as described by Mereschkowsky (1903b), appear to be a monophyletic group. Pyrenophoreae are characterized by a unique single chloroplast arrangement as well as a distinctive pyrenoid. This clade contains naviculoid, cymbelloid and gomphonemoid diatoms, including taxa that have 1, 2, or 1 regular and 1 reduced raphe system per frustule, and its members exhibit numerous valve innovations. We further examine Mereschkowsky’s little-mentioned group, suggest some modifications to its membership, and discuss hypotheses about the evolution of features within the Bacillariophyceae .

Agardh C.A. Systema Algarum. Lundae: Literis Berlingianis, 1824. 312 p .

Mereschkowsky C. On the classification of diatoms // Annals and Magazine of Natural History. 1902. Vol. 9. P. 65–68 .

Mereschkowsky C. Nouvelles recherches sur la structure et la division des Diatomes // Bulletin de Societe Imperiale des Naturalistes de Moscou, N.S. 1903a. Vol .

17. P. 149–172 .

Mereschkowsky C. Les types de l’endochrome chez les diatomes // Botanicheskii Zapiski. Izdaniya pri Botanicheskom Sade Imperatorskago S.-Peterburgskago Universiteta. 1903b. Vol. 21. P. 1–106 .

Petit P. An essay on the classification of the Diatomaceae (with descriptions of some new species) // Monthly Microscopical Journal, London. 1877. Vol. 18. P. 10–14 .

Pfitzer E. Untersuchungen ber Bau und Entwicklung der Bacillariaceen (Diatomaceen). Botanische Abhandlungen aus dem Gebiet der Morphologie und Physiologie, 1871. 189 p .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

–  –  –

Биологический факультет Московского государственного университета имени М.В.Ломоносова, Москва, Россия, white-out@yandex.ru Ледовая биота играет важную роль в потоках вещества и энергии в арктических экосистемах. Первичная продукция, создаваемая ледовыми водорослями и цианобактериями, используется планктонными и бентосными животными и играет важную роль в глобальном цикле углерода .

Диатомовые водоросли – наиболее разнообразная группа водорослей, населяющих морской лёд (Poulin et al., 2010) .

Водоросли могут пассивно включаться в лед при льдообразования (Spindler, 1994). Однако заселение толщи льда идет в основном за счет поднятия водорослей из подледной воды по межкристаллическим каналам (Syvertsen, 1991). Дальнейшая колонизация обусловлена как продолжающимся проникновением из подлёдного слоя, так и размножением в межкристаллических пространствах. Соответственно, состав криофлоры определяется, особенно на начальных этапах, составом подлёдного фитопланктона (Ильяш и др., 2003). Позже, при накоплении снежного покрова под тяжестью снега лед тонет и тогда через литоральные трещины на лед во время прилива начинает поступать морская вода, которая растекается по поверхности льда и пропитывает снег (Пантюлин, 2012), что позволяет планктонным водорослям заселять верхние слои льда. Ледовые водоросли участвуют в формировании весеннего "цветения" фитопланктона .

Преобладающие во льду лентовидные колонии диатомовых и Nitzschia frigida поступают при таянии льда в воду, формируя начальную фазу "цветения" (Ильяш и др., 2003) .

В последние десятилетия отмечается изменение ледового покрова Арктики под воздействием климатического фактора, в частности, показано увеличение доли однолетних льдов. Такая перестройка биотопа может вызвать изменение состава, обилия, продукционных характеристик ледовой биоты и потоков вещества по пищевым цепям в арктических экосистемах. Поэтому исследования биоты однолетних льдов, а такими как раз и

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

являются сезонные льды Белого моря, приобретают все большую значимость .

К настоящему времени накоплены достаточно обширные сведения о биоте льдов Белого моря (см., например, Сажин и др., 2012). Для видового состава и обилия ледовых водорослей характерна значительная пространственно-временная вариабельность, что определяет необходимость ежегодного изучения ледовых фитоценов и в разных районах моря .

В настоящей работе представлены данные по видовому составу и биомассе ледовых водорослей и подлёдного планктона в марте в проливе Великая Салма Кандалакшского залива Белого моря. Работы проводили в проливе Великая Салма 17–23 марта 2013 г. Работы проводили на базе Беломорской биологической станции МГУ (ББС). Пробы льда и подлёдной воды отбирали на 5 станциях: у Киндо мыса, в губах Кислая, Ругозерская, Ермолинская и в бухте ББС .

Диатомовые водоросли представлены как типичными ледовыми формами (Entomoneis kjellmanii, E. paludosa, Melosira arctica, Navicula pelagica, Nitzschia frigida, N. neofrigida и др.), так и планктонными (Thalassiosira spp. и др.) и бентосными (Diploneis littoralis, Amphora sp. и др.) .

Типичное доминирование колониальной водоросли Nitzschia frigida отмечено в нижнем слое льда Ермолинской губы, верхнем слое льда Киндо мыса, значительный вклад она давала и в нижнем слое льда Ругозерской губы и бухты ББС. В подлёдной воде эта водоросль доминировала на Киндо мысе и в бухте ББС .

Другой вид, Navicula pelagica, образующий рыхлые лентовидные колонии, доминировал в верхнем слое льда в куту Кислой губы, в нижнем слое льда Ругозерской губы и у Киндо мыса .

Большинство водорослей, дававших наибольший вклад в интегральную биомассу, являются типичными ледовонеритическими пеннатными видами. Однако выявлены и случаи доминирования водорослей, нехарактерных для ледового биотопа. Так у Киндо мыса в середине керна преобладала центрическая водоросль Thalassiosira sp. Доминирование видов рода Thalassiosira является нехарактерным для ледовых сообществ, однако, такие случаи все же регистрируются, например, в верхнем слое льда снежного генезиса в губе Чупа (Ратькова, Сажин, 2011), в Кандалакшской губе Белого моря

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

(Ильяш и др., 2012), в сезонных льдах Балтийского моря (Rintala et al., 2010), в паковых льдах Охотского моря (McMinn et al., 2008) .

В подлёдной воде на станции Ермолинская губа были обнаружены виды рода Eunotia (Eunotia tetraodon, E. flexuosa). Эти виды являются пресноводными, и, вероятно, были занесены в море с речным стоком. Разные представители Eunotia были отмечены ранее во льдах Баренцева и Карского морей, а также моря Лаптевых (Житина, Ильяш, 2010) .

Житина Л.С., Ильяш Л.В. Видовой состав диатомовых водорослей льдов морей российской Арктики // Арктика и Антарктика. 2010. Вып. 7(41). С. 115–149 .

Ильяш Л.В., Житина Л.С., Кудрявцева В.А., Мельников И.А. Сезонная динамика видового состава и биомассы водорослей в прибрежных льдах Кандалакшского залива Белого моря // Журнал общей биологии. 2012. Т. 73. № 6 .

С. 461–472 .

Ильяш Л.В., Житина Л.С., Федоров В.Д. Фитопланктон Белого моря. М.: ЯнусК, 2003. 168 с .

Пантюлин А.Н. Динамика, структура и водные массы // Система Белого моря .

Т. II. Водная толща и взаимодействующие с ней атмосфера, криосфера, речной сток и биосфера. М.: Научный мир, 2012. С. 605–639 .

Ратькова Т.Н., Сажин А.Ф. Диатомовые водоросли как основной компонент биоценозов сезонных льдов Белого моря // Диатомовые водоросли: морфология, систематика, флористика, экология, палеография, биостратиграфия. Материалы

XII междунар. конф. диатомологов, Москва, 19–24 сентября 2011 г. М.:

Университетская книга, 2011. С. 192–195 .

Сажин А.Ф., Ратькова Т.Н., Мошаров С.А., Романова Н.Д., Мошарова И.В., Портнова Д.А. Биологические компоненты сезонного льда // Биологические ресурсы Белого моря: изучение и использование. Исследования фауны морей. Т .

69(77). СПб: ЗИН РАН, 2012. С. 97–115 .

McMinn A., Hattori H., Hirawake T., Iwamoto A. Preliminary investigation of Okhotsk Sea ice algae; taxonomic composition and photosynthetic activity // Polar Biology. 2008 .

Vol. 31. P. 1011–1015 .

Poulin M., Daugbjerg N., Gradinger R., Ilyash L., Ratkova T., von Quillfeldt C. The pan-Arctic biodiversity of marine pelagic and sea-ice unicellular eukaryotes: a firstattempt assessment // Marine Biodiversity. 2010. Vol. 41(1). P. 13–28 .

Rintala J.-M., Piiparinen J., Uusikivi J. Drift-ice and under-ice water communities in the Gulf of Bothnia (Baltic Sea) // Polar Biology. 2010. Vol. 33. P. 179–191 .

Spindler M. Notes on the biology of sea ice in the Arctic and Antarctic // Polar Biology. 1994. Vol. 14. P. 319–324 .

Syvertsen E.E. Ice algae in the Barents Sea: types of assemblages, origin, fate and role in the ice-edge phytoplankton bloom // Polar Research. 1991. Vol. 10. P. 277–287 .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

–  –  –

Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, пос. Борок, Ярославская обл., Россия, max-kulikovsky@yandex.ru Начало масштабных таксономических преобразований у диатомовых водорослей относится к первой половине 90-х годов прошлого века. За это время было подготовлено описание большого числа флор диатомовых водорослей из разных регионов мира, и описано большое число новых таксонов. Однако, за эти двадцать лет таксономические исследования, в первую очередь, пеннатных диатомовых водорослей не были столь обширны в России и сопредельных странах, хотя это огромный регион с разнообразными экосистемами. Наши исследования позволили выявить большое число новых таксонов на разных уровнях. Таким образом, часто в разговорах с коллегами приходится обсуждать основные подходы к описанию новых таксонов и почему это важно. Этот доклад не будет обзором современных концепций в биогеографии (что было уже сделано с коллегами ранее) или проблемы вида (что необходимо сделать, так как вся литература на иностранных языках). В докладе будут затрону практические моменты, как идет анализ таксонов, как происходит сравнение и какие признаки важны и основные моменты для валидного описания таксонов .

Работа поддержана проектами Российского научного фонда (14-14-00555) и РФФИ 14-04-01406-а .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

–  –  –

The genus Oricymba was described by Jttner, Krammer, Cox, Van de Vijver et Tuji with Oricymba japonica (Reichelt) Jttner, Cox, Krammer et Tuji (2010 = Cymbella japonica Reichelt in Kuntze 1898) in Jttner et al. 2010 chosen as the generitype. This genus was described on the basis a combination of morphological features, including valve symmetry, the presence of a ridge between the valve face and the mantle, areolar structure, position and structure of the apical pore fields, and raphe path. As described by Jttner et al .

(2010), valves are slightly dorsiventral, sometimes symmetrical in outline, elliptical-lanceolate to linear-lanceolate with rounded ends. The valve face is flat, and separated from the mantle by a marginal ridge .

An isolated rounded external stigma opening situated between the central nodule and the ventral striae, becomes one or two slit-like stigmal openings occluded by fine ingrowths internally. The raphe is slightly lateral with external undulate and internal straight raphe fissures. The striae are uniseriate, rarely biseriate, extending onto the mantle. The areolae open externally and internally by elongate slits and are partially occluded by dentate projections situated below of valve surface. Internally additional small peg-like projections extend from the edges of the virgae onto the vimines. Apical pore fields are present on the valve mantle only and clearly separated from the areolae. The girdle bands have one row of small pores .

Species from the genus Oricymba are studied from water ecosystems of Vietnam and Laos. Three species have been found in Vietnam, including O. japonica (Reichelt) Jttner, Cox, Krammer et Tuji, O. subovalis Jttner, Krammer et Cox and O. perjaponica (Krammer et Lange-Bertalot) Kulikovskiy, Glushchenko et Kociolek comb. nov. The two last species are new taxa for diatom flora of Vietnam. A new species is described from Laos, O. voronkinae Glushchenko, Kulikovskiy et Kociolek sp. nov., and its morphology is documented with light and scanning electron microscopy. Oricymba

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

voronkinae sp. nov. represents the first documented occurrence of the genus Oricymba in Laos. Our findings provide new information about the morphology and species distribution of the genus Oricymba in Indo-china. We discuss the systematic position of Oricymba within the Cymbellales .

The authors are grateful to staff of the Russian-Vietnam Tropical Centre, Coastal Branch (Nha Trang, Vietnam) for their assistance in management and sampling in Vietnam .

The work is the part of the project “Ecolan 3.2.” of the RussianVietnam Tropical Centre .

Publication is based on research carried out with financial support by Russian Science Foundation (14-14-00555) .

Jttner I., Krammer K., Van de Vijver B., Tuji A., Simkhada B., Gurung S., Sharma S., Sharma C., Cox E.J. Oricymba (Cymbellales, Bacillariophyceae), a new cymbelloid genus and three new species from the Nepalese Himalaya // Phycologia. 2010. Vol .

49(5). P. 407–423 .

О.Ю.Лихачева

ДИАТОМЕИ РОДА AULACOSEIRA ИЗ ОТЛОЖЕНИЙ

СИНЕУТЕСОВСКОЙ СВИТЫ ПРИМОРЬЯ (НИЖНИЙ МИОЦЕН)

O.YU.LIKHACHEVA. AULACOSEIRA DIATOMS OF SINEUTESOVSKAYA SUITE

DEPOSITS (PRIMORYE, LOWER MIOCENE)

–  –  –

Отложения синеутесовской свиты распространены в Синеутесовской впадине – одной из малых кайнозойских депрессионных структур на территории юго-западного Приморья .

Название впадины происходит от горы Синий утес. В географическом отношении она связана с бассейном ручья Дозорный (Хасанский район, Приморский край). Стратотип горизонта предложен Р.С. Климовой (Климова,1981), но послойное описание стратотипа синеутесовской свиты по естественным обнажениям было сделано Б.И. Павлюткиным (Павлюткин, 2008). Выше залегает мощный покров базальтовых лав, традиционно не включаемый в состав синеутесовской свиты .

Возраст этих покровов по данным радиоизотопного датирования составляет 22±1.0 млн. лет (Попов и др., 2005), следовательно,

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

отложения синеутесовской свиты соответствуют аквитанскому ярусу .

Диатомеи данного стратиграфического уровня детально изучены в отложениях стратотипа синеутесовской свиты и скважины 44. Комплекс отложений в стратотипе характеризуется высокой частотой встречаемости древних Aulacoseira Thwaites с их вариететами и формами, особенно forma curvata. Отмечено, что эта форма присуща для всех вариететов, что является достаточным морфологическим признаком именно для отложений синеутесовской свиты. Важным стратиграфическим признаком является участие только в этом стратиграфическом диапазоне Aulacoseira ovata Usoltseva et Tsoy, которая характерна для нижнемиоценовых отложений возвышенности Ямато (Цой, Шастина, 1999; Usoltseva, Tsoy, 2010). Эта овальная форма древних аулакозейр была описана Ван Ландингамом (Van Landingham, 1967) как Melosira distans var. ovata Iwahashi в нижнемиоценовых отложениях штата Орегон, а позднее обнаружена и в нижнемиоценовой части диатомитов формации Bes Konak Турции (Servant-Vildary, 1986) .

К верхней части отложений стратотипа синеутесовской свиты диатомовый комплекс становится беднее, а частота встречаемости створок значительно уменьшается, что связано не столько со сменой фациальной обстановки, сколько с увеличением размерности осадка. Из крупнозернистых осадков диатомеи легко вымываются. Возможно, что увеличена и скорость осадконакопления, что также влияет на обилие диатомей .

В синеутесовской флоре ее доминирующее ядро составляют виды родов Actinella Lewis, Aulacoseira, Melosira Agardh и Tetracyclus Ralfs. В массе встречается A. praegranulata var. praeislandica f. praeislandica, очень часто – Actinella brasiliensis, A. praegranulata var. praeangustissima f. praeangustissima, A. praegranulata var. praeangustissima f. curvata, A. praegranulata var. praeislandica f. curvata, Melosira undulata var. undulata .

В диатомовом комплексе присутствуют три вида, являющиеся диагностическими для отложений синеутесовской свиты – Aulacoseira canadensis, Miosira bifaria и Undatodiscus tubiformis .

Нигде в вышележащих отложениях эти виды более не встречаются, что согласуется с их стратиграфическим распространением в других регионах Евразийского материка (Диатомовые …, 2008). В виду неясных морфологических

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

взаимоотношений родов Alveolophora и Miosira (Usoltseva et al.,

2013) в состав последнего включены представители, принятые в отечественной систематике (Диатомовые..., 2008) .

Очень близкий комплекс обнаружен в отложениях скв. 44. В нем также отмечается доминирование A. praegranulata var .

praeislandica f. praeislandica и курватных форм древних Aulacoseira группы и присутствие диагностических видов «prae»

синеутесовской флоры диатомей (Aulacoseira canadensis, Miosira bifaria, Undatodiscus tubiformis) .

Участие в комплексе видов теплолюбивой природы (Actinella brasiliensis, Desmogonium guianense, Aulacoseira ovata) свидетельствует о начавшейся после позднеолигоценового похолодания волне потепления, но еще не достигшей своего максимума. Высокая частота встречаемости планктонных форм Aulacoseira, Melosira и Miosira отражает озерные условия формирования отложений, а присутствие реофильных диатомей родов Tetracyclus, Fragilariforma и Staurosira – о значительном влиянии речного стока на озерный бассейн .

Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 14-05-31195 мол_а .

Диатомовые водоросли России и сопредельных стран. Ископаемые и современные. Том II, Вып. 5. / под. ред. Н.И. Стрельниковой, И.Б. Цой. СПб.: Издво С.-Петерб. ун-та, 2008. 171 с .

Климова Р.С. Новый вид Acer из миоцена Северо-Восточного Приморья // Палеонтологический журнал. 1981. № 1. С. 134–138 .

Павлюткин Б.И. Геология и условия формирования кайнозойских отложений континентального юга Дальнего Востока: Автореф. дис.... докт. г.-м. наук .

Владивосток, 2008. 48 с .

Попов В.К., Рассказов С.В., Чекрыжов И.Ю. и др. Калий-аргоновые датировки и геохимические характеристики кайнозойских трахибазальтов и трахиандезитов Приморья // Ежегодный семинар "Геохимия магматических пород" (ГЕОХИ РАН) .

Тр. научной школы "Щелочной магматизм Земли". М.: ГЕОХИ РАН, 2005. С. 133– 135 .

Цой И.Б., Шастина В.В. Кремнистый микропланктон неогена Японского моря (диатомеи, радиолярии). Владивосток: Дальнаука,1999. 241 с .

Servant-Vildary S., Paicheler J.C., Semelin B. Miocene lacustrin diatom from Turkey // 9-th Diatom Symp. Yaonsu. 1986. P. 165–180 .

Usoltseva M., Kociolek J., Khursevich G. Three new species of Alveolophora (Aulacoseiraceae, Bacillariophyceae) from Miocene deposits in western North America // Phycologia. 2013. Vol. 52(1). P. 109–117 .

Usoltseva M.V., Tsoy I.B. Elliptical species of the freshwater genus Aulacoseira in Miocene sediments from Yamato Rise (Sea of Japan) // Diatom Research. 2010 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК Vol. 25(2). P. 397–415 .

Van Landingham S.L. Paleoecology and microfloristics of Miocene diatomites // Nova Hedwigia. 1967. Beih. 26. P. 1–77 .

–  –  –

Институт геологии Коми Научного Центра Уральского отделения РАН, Сыктывкар, Россия, Loseva@geo.komisc.ru Как известно, в четвертичных толщах Европейского СевероВостока наряду с комплексами диатомей, однозначно указывающих на условия их формирования, встречаются створки диатомей, чуждые этим комплексам, переотложенные из других пород. Об этом можно было бы и не говорить, если бы не оценка их роли некоторыми исследователями, особенно геологамипроизводственниками, которые склонны рассматривать эти формы как указывающие на генезис и возраст вмещающих отложений (Зархидзе и др., 2010). В основном все эти чуждые диатомеи – морские, поэтому сторонники морского генезиса отложений, опираясь на этот факт, относят вмещающие их отложения к морским несмотря на то, что эти формы встречаются единично или редко, а створки имеют плохую сохранность .

Прежде всего, это касается валунных суглинков (морен), но в некоторых случаях подобные морские диатомеи встречаются и в несомненно пресноводных осадках .

Очень показателен разрез в бассейне р. Морею (обн. 908). Он вскрывает толщу озерных осадков (слоистые пески, алевриты, глины с включениями торфа) мощностью более 30 м, залегающую между двумя горизонтами валунных суглинков (морен). Диатомеи, как четвертичные пресноводные, так и древние морские, рассеяны в ней неравномерно: есть слои "пустые", есть очень насыщенные створками диатомей. В валунных суглинках встречаются только древние морские диатомеи. Состав морских водорослей по разрезу следующий (приведены прежние наименования, без указания авторов, в алфавитном порядке). Бльшая часть их – плохой сохранности (обломки, фрагменты створок) и до вида неопределима .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

А. Нижняя морена: Arachnoidiscus sp., Coscinodiscus payeri, C .

spp., Epithelion sp., Grunowiella gemmata, Hemiaulus spp., Hyalodiscus radiatus, H, spp., Isthmia sp., Paralia ornata, P. sulcata, P. spp., Podosira wittii, Pyxidicula sp., Pyxilla gracilis, Stephanopyxis spp., а также много фрагментов неопределимых центрических форм и большой набор кремневых жгутиковых водорослей .

Встречен экземпляр древней пресноводной Aulacoseira praegranulala f. curvata .

Б. Межморенная толща (по данным спорово-пыльцевого анализа – среднеплейстоценовая). Вместе с богатым (около 160 таксонов) пресноводным комплексом (Лосева, 2000) отмечены древние морские формы: Anaulus sp., Arachnoidiscus sp., Coscinodiscus decrescens?, C. payeri, C. spp., Grunowiella gemmata, Hemiaulus sp., Hyalodiscus radiatus, H. spp., Isthmia sp., Paralia crenulata, P. ornata, P. siberica, P. sulcata, Podosira wittii, Pyxilla sp., Stephanopyxis turris, S. spp., Trinacria sp., фрагменты неопределимых центрических форм, кремневые жгутиковые водоросли, Aulacoseira praegranulala f. curvata. В прослоях торфа встречены лишь Paralia sulcata и Hyalodiscus radiatus .

В. Верхняя морена: Grunowiella gemmata, Hyalodiscus spp., Isthmia sp., Paralia crenulata, P. ornata, P. siberica, P. sulcata, Stephanopyxis turris, фрагменты неопределимых центрических форм, кремневые жгутиковые водоросли, Aulacoseira praegranulala f. curvata .

Таким образом, отложения всего четвертичного разреза обн .

908, независимо от условий их образования и возраста слоев, насыщены представителями древних морских диатомей палеогенпозднемелового возраста, несомненно, переотложенных. В целом это характерно для всего европейского Северо-Востока, особенно для ледниковых отложений, нередко содержащих древние переотложенные формы. Участие этих форм, как правило, возрастает в направлении на северо-восток. Подсчитано около 75 таксонов древних диатомей в четвертичных отложениях региона (Лосева, 2014). В коренном залегании отложения верхнего мела и палеогена известны в западном Приуралье, в Большеземельской тундре (Орешкина и др., 1998), но более широкое распространение они имеют на восточном склоне Урала и в Западной Сибири; (Стрельникова, 1974) .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Зархидзе Д.В., Гусев Е.А., Аникина Н.Ю. и др. Новые данные по стратиграфии плиоцен-четвертичных отложений бассейна р. Морею (Большеземельская тундра) // Геолого-геофизические характеристики литосферы Арктического региона.

СПб.:

ВНИИ Океанология. 2010. Т. 210. Вып. 7. С. 96–110 .

Лосева Э.И. Извечный вопрос – ледник или море? На примере изучения разрезов в бассейне р. Морею, Большеземельская тундра) // Бюллетень комиссии по изучению четвертичного периода. 2012. № 72. С. 153–162 .

Лосева Э.И. Доплейстоценовые диатомеи в четвертичных отложениях Европейского Северо-Востока // Геология и минеральные ресурсы Европейского Северо-Востока России (Мат. XVI Геологического съезда Республики Коми, 15–17 апреля 2014 г.). Сыктывкар, 2014. Том II. С. 174–176 .

Орешкина Т.В., Алексеев А.С., Смирнова С.Б. Мел-палеогеновые отложения Полярного Предуралья: Биостратиграфические и палеогеографические аспекты // Урал: фундаментальные проблемы геодинамики и стратиграфии. Труды, Вып. 500 .

Стрельникова Н.И. Диатомеи позднего мела (Западная Сибирь). М.: Наука, 1974. 204 с .

–  –  –

Институт геологии Коми Научного Центра Уральского отделения РАН, Сыктывкар, Россия, Loseva@geo.komisc.ru С Анастасией Пантелеймоновной я познакомилась в далеком 1964 г. Её работы были настольными книгами для любого диатомолога. Её доброжелательность, участие, готовность помочь произвели на меня такое впечатление, что в своем дневнике я записала лишь одну фразу: "Чудесная женщина!". С этого времени у нас завязалась деловая переписка. Она стала для меня главным московским консультантом в области диатомового анализа. Я показывала ей свои определения и рукописи, касающиеся диатомей, и она всегда их просматривала и высказывала свое мнение, очень для меня ценное. В первой же открытке, присланной в мае 1964 г., она детально обсуждала строение присланной ей диатомеи, сравнивала с другими формами. Другой вид она рекомендовала оставить в тексте, высказав свои сомнения, и посоветовала обратиться за консультацией к Simonsen, работающему в Киле: "Он может подсказать лучше". И так в каждом письме .

Я не раз была в Институте океанологии, хорошо знала её сотрудников. Бывала и у нее дома, в маленькой квартире в здании МГУ на Ленинских горах. Она иногда очень увлекательно рассказывала о своей жизни, о родственниках и корнях .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Прежде всего, наше общение было связано с подготовкой первого тома труда "Диатомовые водоросли СССР. Ископаемые и современные". А.П. Жузе входила в состав авторитетнейшей редколлегии. Первая часть этого тома включала общие сведения о диатомовых водорослях, во второй же части был дан обзор диатомовой флоры от мезозойской до современной, а число авторов достигало двух десятков. Предложили и мне принять участие в этой работе в главе "Диатомовые водоросли плейстоцена и голоцена" – по северо-востоку европейской части СССР. А.П. была куратором этой главы, поэтому, естественно, основные вопросы решались с ней. На подготовку этой работы ушло несколько лет. А.П. высказывала свои замечания, сомнения, требования, предлагая что-то переделать в тексте или добавить, заменить микрофотографии и т.д., но, в конце концов, книга вышла в 1974 г. и до сих пор является основным руководством по диатомовому анализу .

А.П. очень самокритично относилась и к себе. Так, изучая диатомовые комплексы на р. Ваге, я, естественно, обращалась к первоисточникам (работам А.П. Жузе и В.С. Порецкого по Ваге), проводила сопоставления, обращалась к А.П. с вопросами. На это она ответила: "Я советую Вам критически отнестись к тем первым данным и взять лишь всё достоверное" .

А вот что писала А.П. в ноябре 1970 г. о трудностях, которые связаны с подготовкой к участию в международных совещаниях .

"В Риме не было северной группы. Я пыталась организовать ее в Москве, но так как боялась слишком активно действовать, чтобы не отрезать себе путь в Bremerhaven (FRG), то ничего не получилось. Увы, на специальное диатомовое совещание, инициатором которого я была, мне не дали разрешение. Такова наша печальная действительность. Мы ничего не можем организовать, чтобы на наши плечи не обрушились непреодолимые преграды. В Bremerhaven съехалось 16 человек;

совещание прошло очень успешно, и был организован комитет для будущего совещания в Лондоне в сентябре 1972 г. Меня включили в этот комитет, но положение еще более осложнится, хотя бы за счет лишних двух лет и моих сил и здоровья" .

Как-то она пожаловалась на неустройство домашних дел (подрастал внук, требующий много внимания) и огорчалась, что мало удается работать: "Жалко мне, конечно, так как могла бы

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

еще написать задуманную книгу". А в конце письма была приписка: "Всего Вам хорошего. Советую не замыкаться в диатомеи, а брать шире – геологию, географию, природу в целом. Диатомеи часто подводят, и не они главные" .

После работы над анализом" мы "Диатомовым переписывались уже гораздо реже, а встречались в основном на различных диатомовых совещаниях. Но когда я стала готовить к печати свой первый Атлас (позднеплиоценовых диатомей Прикамья), я снова обратилась к А.П. за советами и консультациями и высылала ей свои материалы, поскольку она была крупнейшим специалистом по кайнозойским диатомеям .

Увы, книжка вышла уже после ее кончины .

Мне очень повезло, что я могла познакомиться и общаться с таким замечательным человеком, как Анастасия Пантелеймоновна Жузе. В моей жизни она заняла важное место, и я всегда буду вспоминать ее с теплотой и благодарностью .

–  –  –

Институт озероведения РАН, Санкт-Петербург, Россия, ellerbeckia@yandex.ru Расположение большинства известных археологических памятников каменного века в Приладожье приурочено к береговым линиям древних водоемов и водотоков, уровни и конфигурация которых неоднократно изменялись в послеледниковое время в ходе трансгрессивно-регрессивных стадий палеобассейнов Балтики и Ладожского озера. В частности, одним из важнейших событий истории региона, имеющих отношение к настоящей работе, является ладожская трансгрессия, во многом определявшая местоположение и продолжительность существования поселений древнего человека в среднем голоцене. Неоднократные перестройки гидрографической сети региона приводили к тому, что многие археологические памятники оказывались затопленными. В результате чередования трансгрессивных и регрессивных эпизодов сформировались многослойные памятники, в которых

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

разновременные археологические комплексы разделены толщей водных наносов .

Применение диатомового анализа при изучении археологических памятников Приладожья позволяет: 1) охарактеризовать условия формирования отложений, вмещающих культурные слои памятников и установить смену субаэральных и субаквальных условий, реконструировать основные 2) палеогидрологические события и таким образом уточнить временные и высотные пределы трансгрессивных и регрессивных этапов развития палеобассейнов .

Изучение диатомовых комплексов самих культурных слоев и подстилающих/перекрывающих их водных отложений, позволяет охарактеризовать условия формирования субстрата, на котором возник археологический памятник, уточнить стратиграфические границы слоя/слоев, соответствующих субаэральному этапу развития территории, уточнить возможность залегания находок in situ, реконструировать изменения условий в ходе подтопления памятника, охарактеризовать условия, в которых формировались отложения, перекрывающие культурный слой. Помимо изменений видового состава диатомовых комплексов важная информация может быть получена из данных о концентрации створок диатомей, а также степени их сохранности .

В докладе рассмотрены примеры палеореконструкций, выполненных на основе диатомового анализа для археологических памятников Комсомольское 3, Озерное 3, УстьРыбежна 1, Подолье 1 .

Исследование частично выполнено в рамках проектов РФФИ №13-06-00548 и №15-06-05548 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

–  –  –

С целью изучения изменения уровня Белого моря в поздне- и послеледниковое время исследован состав диатомовых комплексов четырех озер, расположенных на разных высотных отметках на о-ве Б. Соловецкий, в прошлом входивших в состав беломорских палеобассейнов Диатомовый анализа донных отложений озера Большого Зеленого (31 м над у.м.) показал, что в позднем плейстоценеголоцене морские воды не проникали в котловину озера, а, следовательно, уровень моря не поднимался на данной территории до указанной отметки. На наиболее раннем этап осадконакопление происходило в суровых природноклиматических условиях, неблагоприятных для развития диатомей. Возможно, в этот период озеро Большое Зеленое являлась частью приледникового бассейна .

В озерах Большое Корзино (17 м над у.м.), Святое (8 м над у.м.) и Исаковское (3 м над у.м.) на раннем этапе развития осадконакопление происходило в условиях морского залива, о чем свидетельствует преобладание в составе диатомовых комплексов морских и солоноватоводно-морских диатомей. Изоляция и переход к озерному осадконакоплению в первых двух объектах маркируется массовым развитием обрастателей Fragilaria sensu lato. Изоляция озера Большое Корзино произошла в среднем голоцене, озер Святого и Исаковского – в позднем голоцене (Субетто и др., 2012). Показано, что выявление изоляционных контактов по данным диатомового анализа позволяет более надежно установить начало изоляции, чем по литологическим данным .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Сопоставление кривой изменения уровня Белого моря, построенной по результатам изучения донных осадков озер Соловецкого архипелага, с существующими схемами для побережья Белого моря позволило выявить региональные различия, вероятно, обусловленные градиентом гляциоизостатического поднятия и неотектоническими движениями .

Исследование поддерживается грантом РФФИ № 13-05Субетто Д.А., Шевченко В.П., Лудикова А.В., Кузнецов Д.Д., Сапелко Т.В., Лисицын А.П., Евзеров В.Я., Беек П., Суо М., Субетто Г.Д. Хронология изоляции озер архипелага и скорости современного озерного Cоловецкого осадконакопления // Доклады Академии наук. 2012. Т. 446. № 2. С. 183–190 .

–  –  –

Государственный природный заповедник "Хакасский" включает девять кластерных участков общей площадью 267.9 тыс .

га, находящихся на территории Республики Хакасия. Исходя из природных условий, выделяют две биогеографические группы участков: степную и горно-таежную. Исследуемые озера расположены на территории пяти степных участков заповедника "Хакасский": "Подзаплоты" – озёра Лиственки 1, Лиственки 2;

"Озеро Иткуль" – озера Иткуль и Спиринское; "Озеро Шира" – оз .

Шира; "Камызякская степь с озером Улугколь" – Улугколь и Терпекколь; "Озеро Беле" – оз. Беле. Территориально водоемы принадлежат бессточным областям Чебаково-Балахтинской и Минусинской котловин Назарово-Минусинской межгорной впадины, характерной особенностью геологического строения которой является близкое залегание к поверхности осадочных верхнепалеозойских отложений, часто карбонатных и засоленных, что находит отражение в химизме поверхностных вод .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Озера степных участков заповедника "Хакасский" различны по площади (0.1-75.0 км ) и минерализации (0.67-21 г/л), показателю кислотности (7.2-10.1), большинство озер являются солоноватыми и солеными, имеют щелочную реакцию среды. Отбор проб водорослей осуществляли в период с 2006 по 2009 гг. (по 2012 г .

на оз. Беле), с мая по сентябрь, выявляли видовой состав планктона, грунтов, перифитона, общее число собранных проб –

1171. Протопласт удаляли методом холодного сжигания .

Препараты водорослей исследовали с помощью световых микроскопов "Альтами", "Amplival" Carl Zeiss, Jena .

Представители Bacillariaceae (16.7% от общего числа видовых и внутривидовых таксонов диатомей) наряду с семействами Naviculaceae и Cymbellaceae составляют основу диатомовой флоры озер заповедника. Семейство Bacillariaceae находится на третьем месте в общем семейственном спектре озер, а также в пресном озере Спиринское и соленых водоемах Шира и Улугколь .

Отмечена ведущая роль данного семейства в солоноватых озерах Лиственки, где оно занимает первое и второе места и в солоноватом оз. Беле. Преобладание таксонов из семейства можно объяснить широкой экологической Bacillariaceae валентностью видов данной группы, достаточно высоким содержанием биогенов в озерах, следствием высокой рекреационной нагрузки на оз. Беле. Род Nitzschia является ведущим в родовом спектре озер Шира, Беле, Улугколь, Лиственки 1, Лиственки 2, Спиринское. Известно, что виды рода Nitzschia широко распространены и достигают наибольшего видового богатства в мезотрофных водоемах с высокими показателями pH (Куликовский и др., 2011). Некоторые авторы виды рода Nitzschia называют "типичными" для альгофлоры водоемов, загрязненных цинком (Саут, Уиттик, 1990), что находит подтверждение для оз. Беле, где содержание цинка достигает

0.087 мг/л .

В настоящее время в озерах степной части заповедника выявлено 46 видов, 59 видовых и внутривидовых таксонов водорослей, принадлежащих к семейству Bacillariaceae Ehrenberg:

Denticula kuetzingii Grunow, Hantzschia amphioxys (Ehrenberg) Grunow, H. amphioxys f. capitata O.Mller, H. elongata (Hantzsch) Grunow, H. virgata (Roper) Grunow, H. virgata var. capitellata Hustedt, Nitzschia acicularis var. closterioides Grunow, N. amphibia Grunow, N .

angularis W.Smith, N. bilobata W.Smith, N. communis var. abbreviata

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Grunow, N. commutata Grunow, N. dissipata (Ktzing) Rabenhorst, N .

dubia W.Smith, N. filiformis (W.Smith) Hustedt, N. fonticola Grunow, N .

frustulum (Ktzing) Grunow, N. frustulum var. perpusilla (Rabenhorst) Van Heurck, N. frustulum var. subsalina Hustedt, N. gracilis Hantzsch, N. gracilis var. capitata Wislouch et Poretzky, N. gradifera Hustedt, N .

hantzschiana Rabenhorst, N. heufleriana Grunow, N. holsatica Hustedt, N. hybrida Grunow, N. kittlii Grunow, N. kuetzingiana Hilse, N .

lanceolata W.Smith, N. linearis (C.Agardh) W.Smith, N. microcephala Grunow, N. obtusa W.Smith, N. ovalis H.J.Arnott, N. palea (Ktzing) W.Smith, N. palea var. capitata Wislouch et Poretzky, N. palea var .

debilis (Ktzing) Grunow, N. palea var. tenuirostris Grunow, N .

paleacea Grunow, N. recta Hantzsch, N. scalpelliformis Grunow, N .

sigma (Ktzing) W.Smith, N. sigmoidea (Nitzsch) W.Smith, N .

spectabilis (Ehrenberg) Ralfs, N. sublinearis Hustedt, N. thermalis (Ktzing) Auerswald, N. thermalis var. minor Hilse, N. tibetana Hustedt, N. tryblionella Hantzsch, N. tryblionella var. ambigua Grunow, N .

tryblionella var. obtusiuscula Grunow, N. vitrea G.Norman, N. vitrea var. subvitrea (Hustedt) E.J.F.Wood, Tryblionella acuminata W.Smith, T. angustata W.Smith, T. angustata var. acuta (Grunow) Bukhtiyarova, T. apiculata W.Gregory, T. hungarica (Grunow) Frenguelli, T .

levidensis W.Smith, T. victoriae Grunow .

Только один вид – Nitzschia tibetana обнаружен во всех водоемах. В пяти-семи озерах выявлены: Tryblionella hungarica, T .

angustata var. acuta, Nitzschia kuetzingiana, N. commutata, N .

frustulum, N. hybrida, N. microcephala .

Принадлежность к биогеографическим группам определена для 53 видовых и внутривидовых таксонов, преобладали космополиты – 64.4 %, доля бореальных таксонов составляла 22.0 %, аркто-альпийских видов два – Nitzschia gradifera и N. tibetana .

По отношению к солености воды большинство представителей диатомей относились к индифферентам – 50.8%, галофилы составляли 28.8%, мезогалобы – 18.6 %, число видов с невыясненной галобностью – 1.7% .

Широко распространены виды-алкалифилы (45.8 %). Группа индифферентов по отношению к pH составляла 22.0% от общего числа встреченных диатомей. Ацидофилы не выявлены .

Структура диатомовых комплексов изменялась в зависимости от солености озер. Характерная особенность солоноватых озер – доминирование видов родов Nitzschia и Tryblionella в бентосных сообществах и перифитоне, например, Nitzschia communis var .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

abbreviata преобладала в оз. Спиринское; N. obtusa – в оз. Лиственки 2 и в оз. Шира; N. hybrida (оз. Шира), N. vitrea (оз. Лиственки 1); N .

tryblionella, Tryblionella levidensis (оз. Лиственки 2); T. hungarica (оз .

Лиственки 1, оз. Шира) .

Среди интересных находок водорослей из семейства Bacillariaceae следует отметить вид Nitzschia gradifera, обитающий в оз. Беле, известный для других соленых озер Хакасии (Попова, 1946), Тибета (Диатомовый..., 1950), Крыма (Неврова, Шадрин,

2005) и N. kittlii (в оз. Беле и оз. Улугколь), распространенный в Европе, Азии, Северной Америке, но встречающийся редко (Krammer, Lange-Bertalot, 1988), а также вид N. bilobata, выявленный в озерах Лиственки 1 и Улугколь, характерный для морских прибрежных экосистем .

Диатомовый анализ / Под общ. ред. А.Н. Криштофовича Т. 3. М., 1950. 398 с .

Куликовский М.С., Генкал С.И., Михеева Т.М. Новые для Беларуси виды диатомовых водорослей 2. Nitzschia Hassall, Hantzschia Grunow, и Denticula Ktzing // Природные ресурсы. 2011. № 2. С. 68–77 .

Неврова Е.Л., Шадрин Н.В. Донные диатомовые водоросли соленых озер Крыма // Морський екологічний журнал. 2005. Т. IV. № 4. С. 61–71 .

Попова Т.Г. К познанию альгофлоры водоемов северной Хакасии. Ч. I .

Альгофлора водоемов Ширинской (Качинской) степи // Известия Зап.-Сиб .

филиала АН СССР. Сер. биол. 1946. № 1. С. 41–72 .

Саут Р., Уиттик А. Основы альгологии. М.: Мир, 1990. 597 с .

Krammer K., Lange-Bertalot H. Bacillariophyceae. 2/2. Bacillariaceae, Epithemiaceae, Surirellaceae. Swasserflora von Mitteleuropa. Jena, 1988. 596 s .

Е.И.Мальцев, М.С.Куликовский

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ И ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

ДИАТОМОВОЙ ВОДОРОСЛИ HANTZSCHIA AMPHIOXYS

(EHRENBERG) GRUNOW В НАЗЕМНЫХ ЭКОСИСТЕМАХ

YE.I.MALTSEV, M.S.KULIKOVSKIY. MORPHOLOGICAL VARIABILITY OF

DIATOM HANTZSCHIA AMPHIOXYS (EHRENBERG) GRUNOW IN TERRESTRIAL

ECOSYSTEMS

Мелитопольский государственный педагогический университет им. Богдана Хмельницкого, Мелитополь, Украина, mz_@ukr.net Институт биологии внутренних вод им. И.Д. Папанина РАН, пос. Борок, Ярославская обл., Россия, max-kulikovsky@yandex.ru Актуальность изучения распространения диатомовых водорослей связана с их широкой представленностью в большинстве биотопов планеты – они встречаются как в водных, так и наземных и воздушных местообитаниях (Round et al., 1990) .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Способность к существованию в достаточно разных условиях неизбежно ведет к широкому географическому распространению отдельных видов, которые можно отнести к космополитам. Однако ряд современных исследований показал, что популяции микроорганизмов характерны лишь для определенных территорий (Chao et al., 2006; Foissner, 2006) .

В последние несколько десятилетий было описано большое число новых таксонов диатомовых водорослей, в том числе в роде Hantzschia Grunow: 17 таксонов выделили Lange-Bertalot и др .

(2003) преимущественно в пробах из Сардинии, 1 – из родников в Германии (Werum, Lange-Bertalot, 2004) и 5 новых таксонов – из пресных водоемов в Южной Атлантике (Zidarova et al., 2010) .

Многие из описанных таксонов до последнего времени отождествлялись с H. amphioxys (Ehrenb.) Grunow. Hantzschia amphioxys – широко распространённый вид, который встречается как в бентосе пресных водоемов разного типа, так и на мхах и влажной почве. Данные по морфологическому и молекулярногенетическому изучению этого таксона для понимания его биогеографии и внутривидовой структуры на столь большой территории как Украина, Россия и другие соседние страны ранее не приводились. Для изучения биогеографии, на основе морфологических и молекулярно-генетических данных был отобран ряд образцов почвы, лесной подстилки и древесной коры в разнотипных экосистемах Украины и России .

Все выделенные штаммы по размерным характеристикам и особенностям морфологии соответствовали типу (см. Jahn et al., 2014). Для створок отмечался небольшой коленчатый изгиб вентральной стороны и небольшая выпуклость дорсального края .

Также для исследованных штаммов были характерны суженные, слабо головчатые концы. Была изучена изменчивость длины и ширины клеток, количество килевых точек и штрихов. В работе дается анализ полученных результатов морфологической изменчивости и молекулярно-генетических данных .

Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ 15-34мол-нр .

Chao A., Li P.C., Agatha S., Foissner W. A statistical approach to estimate soil ciliate diversity and distribution based on data from five continents // OIKOS. 2006. №

114. Р. 479–493 .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК Foissner W. Biogeography and Dispersal of Micro-organisms: A Review Emphasizing Protists // Acta Protozoologica. 2006. № 45. Р. 111–136 .

Jahn R., Kusber W.-H., Lange-Bertalot H. Typication and taxonomy of Hantzschia amphioxys (Ehrenberg) Grunow (Bacillariophyta): type of the genus name Hantzschia Grunow // Nova Hedwigia. 2014. Beih. 143. P. 103–110 .

Lange-Bertalot H., Cavacini P., Tagliaventi N., Alnito S. Diatoms of Sardinia. Rare and 76 new species in rock pools and other ephemeral waters // Iconographia Diatomologica. 2003. Vol. 12. P. 1-438 .

Round F.E., Crawford R.M., Mann D.G. Diatoms: Biology and Morphology of the Genera. Cambridge: Cambridge University Press, 1990. 760 p .

Werum M., Lange-Bertalot H. Diatoms in springs from Central Europe and elsewhere under the inuence of hydrogeology and anthropogenic impacts // Iconographia Diatomologica. 2004. Vol. 13. P. 3–417 .

Zidarova R., Van De Vijver B., Quesada A., De Haan M. Revision of the genus Hantzschia (Bacillariophyceae) on Livingston Island (South Shetland Islands, Southern Atlantic Ocean) // Plant Ecology and Evolution. 2010. Vol. 143. P. 318–333 .

–  –  –

Индикаторные свойства водорослей широко используются при оценке изменений условий среды в водоемах не только в настоящее время, но и в прошедшие эпохи. Наиболее подходящим объектом для подобных исследований являются диатомовые водоросли, которые ввиду наличия кремниевого панциря хорошо сохраняются в различных палеоархивах, в том числе донных отложениях, ледниках и т.п. Для объективной оценки "индикаторного лица" альгофлоры необходимо составить процентное соотношение групп индикаторных организмов в отношении различных экологических факторов (Баринова и др., 2006) .

В работе представлены результаты исследования 1940миллиметрового керна донных отложений оз. Телецкое с подводного хребта Софьи Лепневой. Озеро находится в горах Алтая на юге Западной Сибири на высоте 434 м над ур.м .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

(максимальная глубина 323 м, средняя – 181 м), расположено в узкой горной долине (длина 78.6 км, средняя ширина 2.89 км) с объемом 41.1 км и площадью водного зеркала 227.3 км (Selegei et al., 2001). На стыке широтной и меридиональной частей озера расположен подводный хребет с вершиной на глубине 91 м .

Скорость осадконакопления в данном районе дна озера составляет 0.3 мм/год (Калугин и др., 2009), с учетом влажности осадка – 0.45 мм/год. Керн, разрезанный послойно с интервалом в 5 мм, вскрывает осадки возрастом около 4000 лет, т.е. каждый слой отражает примерно 11 лет жизни озера .

В исследованном керне донных отложений выявлено 194 вида (212 видов, разновидностей и форм) диатомовых водорослей .

Впервые для донных отложений оз. Телецкое отмечено 64 вида (или 66 видов, разновидностей и форм) диатомей. Четверть видов, или 25.2%, были встречены нами единично, только в одном каком-то слое. Анализ состава танатоценозов показал, что преобладают обитатели дна и обрастаний (70% от видов с известной характеристикой), широко распространенные (43%) по географической приуроченности, индифферентные по отношению к солености (64%), бета-мезосапробионтные виды (37%) среди индикаторов органического загрязнения. Видов-индикаторов рН среды выявлено 161 вид (или 83% от общего числа), преобладают алкалифильные виды (34%), индифференты (30%), менее многочисленны ацидофилы (10%) и алкалибионты (9%). Для реконструкции активной реакции воды Дж. Ренбергом и Т .

Хеллбергом (Renberg, Hellberg, 1982) была предложена формула, по которой вычисляется теоретическая величина рН для каждого слоя донных отложений. Данный метод был разработан для озер Швеции, нами было применено модифицированное уравнение, полученное для одного из озер Кольского Севера (Моисеенко и др., 1997), сходное с оз. Телецкое по уровню рН. Для этого было подсчитано процентное соотношение видов-индикаторов рН в общем количестве створок. В результате была получена кривая изменения рН за последние 4000 лет жизни озера .

Реконструированные значения рН для исследованного керна донных отложений оз. Телецкое изменялись в пределах 7,48-7,98 при средней величине 7.61±0.004. Линия тренда показала незначительное увеличение рН от верхних слоев керна к нижним, но все значения находились в пределах слабощелочной зоны (7рН8,5). При этом в керне донных отложений можно выделить

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

три зоны. На интервале керна 0-1280 мм рН изменялась в пределах 7.48-7.69 при среднем значении 7.58±0.002, 1285-1685 мм – 7.51-7.86 и 7.62±0.45 и на 1690-1940 мм – 7.50-7.98 и 7.72±0.02, соответственно, т.е. во временном интервале от 2006 до -766 рН изменялась всего на 0.21, от -777 до -1690 – на 0.35, а в последнем временном отрезке, от -1701 до -2240 гг. – на 0.48, что может свидетельствовать о незначительном изменении условий среды по рН фактору .

Для верификации реконструированные результаты были сопоставлены с инструментальными данными по СФКМ Яйлю на оз. Телецкое за период с 1985 по 2003 гг. Диапазон изменения рН за этот период оказался в тех же пределах и также соответствовал слабощелочной среде – от 7.04 до 7.78. Среднее значение рН для временного периода 1985–2003 гг. составило 7.44±0.06 и было очень близко к реконструированным значениям, особенно для верхнего отрезка керна (7.58±0.002), что подтверждает правильность реконструкции значений рН .

В целом, реконструированная кривая значений рН в донных отложениях оз. Телецкое может свидетельствовать о постоянстве условий среды в озере в последние 4000 лет, так как значения рН изменялись незначительно и не выходили за рамки слабощелочной зоны .

Баринова С.С., Медведева Л.А., Анисимова О.В. Биоразнообразие водорослей-индикаторов окружающей среды. Тель Авив, 2006. 498 c .

Калугин И.А., Дарьин А.В., Бабич В.В. 3000-летняя реконструкция среднегодовых температур Алтайского региона по литолого-геохимическим индикаторам донных осадков оз. Телецкое // Доклады Академии наук. 2009. Т. 426 .

№ 4. С. 520–522 .

Моисеенко Т.И., Даувальтер В.А., Каган Л.Я. Горные озера как индикаторы загрязнения воздуха // Водные ресурсы. 1997. Т. 24. № 5. С. 600–608 .

Renberg J., Hellberg T. The pH history of lakes in south-western Sweden, as calculated from the subfossil diatom flora of the sediments // AMBIO. 1982. Vol. 11 .

P. 30–33 .

Selegei V., Dehandschutter B., Klerks J., Vysotsky A. Physical and geological environment of Lake Teletskoye // Annalen - Koninklijk Museum voor Midden-Afrika .

Geologische wetenschappen. 2001. Vol. 105. P. 239-262 .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

–  –  –

Институт биологии южных морей им. А.О. Ковалевского, Севастополь, Республика Крым, Россия, el_nevrova@mail.ru Впервые проведены исследования видового состава донных диатомовых в районе аквального комплекса заказника "Мыс Фиолент" на рыхлом субстрате на глубине 1.5-12 м. Всего обнаружено 291 вид и ввт, принадлежащих к 282 видам, 68 родам, 32 семействам, 19 порядкам, 3 классам отдела Bacillariophyta (Неврова, 2015). Из общего количества найденных у побережья м. Фиолент видов диатомовых 68 – из числа новых для флоры Черного моря, и 3 вида из числа описанных ранее как новые для науки Lyrella abruptapontica Nevrova, Witkowski, Kulikovskiy et Lange-Bert., Navicula parapontica Witkowski, Kulikovskiy, Nevrova et Lange-Bert. и N. petrovii Nevrova, Witkowski, Kociolek et Lange-Bertalot. Также обнаружены представители 3 родов из числа отмеченных ранее как новые для черноморской флоры: Amicula (Witkowski) Witkowski 2000, Chamaepinnularia Lange-Bert. et Krammer 1996, Cocconeiopsis Witkowski, Lange-Bert. et Metzeltin 2000 (Witkowski et al., 2000) .

Отмечены также 4 вида, не обнаруживаемые в Черном море на протяжении последних 50 (Navicula glabriuscula var. elipsoidales) и 100 лет исследований (Navicula petrovii = Syn. N. scabriuscula, Toxonidea insignis и Pinnularia trevelyana) .

Наиболее широко представлены роды Navicula (41 вид и ввт), Amphora (30), Nitzschia (29), Fallacia (20), Cocconeis (17), Diploneis (16). Наименьшее видовое богатство выявлено у порядков Anaulales, и где Thalassionematales, Rhaphoneidales Rhopalodiales, обнаружено лишь по одному представителю. К массовым видам со встречаемостью от 100 до 50% в данном районе относятся Amphora helenensis, Navicula parapontica, A. exilitata, Cocconeis pseudocostata, Grammatophora marina, N. cancellata, N. perminuta, A. marina, Caloneis liber, Halamphora coffeaeformis, Hyalosira delicatula, N. salinicola, Nitzschia cf. coarctata, Tabularia tabulata, Amicula specululum, A. tenerrima, C. euglypta, C. guttata, Diploneis bombus, D. smithii, Nitzschia dissipata, Planothidium delicatulum, Pleurosigma angulatum .

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

Таксоцен диатомовых в акватории заказника м. Фиолент, практически не подверженной антропогенному загрязнению, отличается высокими показателями видового богатства. Оценка таксономического разнообразия, проведенная с помощью индекса таксономической отличительности TaxDI (Warwick, Clarke 1998;

2001), показала, что структура древа таксоцена диатомовых характеризуется формированием ветвей различного видового насыщения и разной иерархической подчиненности, с преобладанием поливидовых таксонов, замыкающихся на общий + + родовой уровень. Показатели индекса TaxDI ( = 76.71; = 361.52), выходящие за пределы 95% вероятностного контура, свидетельствуют о низкой выровненности и высокой вариабельности структуры таксоцена донных диатомовых акватории м. Фиолент .

Неврова Е.Л. Донные диатомовые водоросли (Bacillariophyta) Черного моря: разнообразие и структура таксоценов различных биотопов : Автореф. дис.... докт. биол .

наук. М., 2015. 25 с .

Warwick R.M., Clarke K.R. Taxonomic distinctness and environmental assessment // Journal of Applied Ecology. 1998. Vol .

35. Р. 532–543 .

Warwick R.M., Clarke K.R. Practical measures of marine biodiversity based on relatedness of species // Oceanography and Marine Biology: an annual review. 2001. Vol. 39. Р. 207–231 .

Witkowski A., Lange-Bertalot H., Metzeltin D. Diatom flora of Marine coast 1. // Iconographia Diatomologica. 2000. Vol. 7. 926 p .

–  –  –

История изучения диатомовой флоры насчитывает более 300 лет. В палеогене наибольшего расцвета достигла биддульфиоидная и косцинодискоидная группы диатомовых водорослей. Группа Trinacria-Triceratium s.l., относящаяся к биддульфиоидным диатомеям, насчитывает около 500 видов. С введением в практику исследований метода сканирующей

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

электронной микроскопии состав и объём группы постоянно подвергаются ревизии. Выделены или описаны в качестве новых родов Sheshukovia (Gleser) Fenner (1994), Medlinia Sims (1998), Lisitzinia Jous (1978). Основными отличительными признаками для выделения новых родов послужили соединительные структуры на поверхности створки (выросты на углах створки, соединительные механизмы в центре створки, ложные глазки) .

Поскольку виды этой группы в основном колониальные формы, то соединительные структуры являются важным критерием рода .

В 1975 г. З.И. Глезер предприняла ревизию рода Triceratium (s.l.) и описала новый род Sheshukovia Gleser с типовым видом Triceratium kolbei var. uralense Jous. К сожалению, описание было признано не валидным, поскольку Глезер взяла за тип рода разновидность Sheshukovia kolbei var uralense (Jous) Gleser .

Поэтому Fenner (1994) делает новое описание рода и устанавливает типовой вид рода – Sheshukovia flos (Ehrenberg) Fenner, comb. nov. Для рода Sheshukovia характерна треугольная форма створок, наличие ложных глазков на углах створок. На внутренней стороне створки иногда могут присутствовать псевдосепты, борозды или внутренние перегородки. Пороидные ареолы с крибрумом, встречаются простые поры. Двугубые выросты располагаются в центральной части створки .

Позднее ревизию этой группы провела Sims (1998) на основании изучения створок 10 видов и описала новый род Medlinia, для которого характерны: плоские створки (без выростоврогов), наличие борозд, отделяющих центр створки. Клетки соединяются в плотные цепочки посредством соединительных структур в виде небольших выростов, расположенных на углах или в центральной части створки. Ареолы пороидные и закрыты крибрумом, двугубые выросты расположены или в центральной части створки или ближе к углам. Часть видов Sheshukovia оказались отнесенными к роду Medlinia .

Главное отличие этих двух родов – соединительные механизмы на поверхности створки. Для рода Sheshukovia – это ложные глазки на углах створки, для рода Medlinia – соединительные структуры на концах створки и/или в центре.

В настоящее время встал вопрос об уточнении данных критериев, поскольку в ходе работы были встречены формы, которые имеют признаки сразу двух родов:

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

1) Формы с соединительными механизмами и ложными глазками на концах створки и отсутствием соединительных структур в центре створки. Такие формы следует относить к роду Sheshukovia на основании того, что ложный глазок является признаком рода Sheshukovia и поэтому, несмотря на соединительный механизм, считать такой вид относящимся к роду Sheshukovia .

2) Формы без выростов или соединительных структур на створке, без ложных глазков, однако створки перфорированы ареолами по всей поверхности. Такие виды можно рассматривать в объеме рода Sheshukovia .

3) Створки с ложными глазками на концах створки, но с соединительными структурами в центре. Такие виды также можно рассматривать в объеме рода Sheshukovia. Соединительные структуры в центре створки являются вариабельным признаком, поскольку у разных створок выполняют разную функцию .

Основная функция способствовать более плотному

– механическому соединению клеток (как у видов рода Medlinia). У некоторых видов рода Sheshukovia меняется структура центра створки и образуются формы, похожие на соединительные структуры рода Medlinia. Однако они не способствуют механическому соединению клеток, а лишь являются отпечатком соседней клетки вследствие более плотного прилегания створок соседних клеток друг к другу .

Глезер З.И. К ревизии рода Triceratium Ehr. Sensu Hustedt, 1930 (Bacillariophyta) // Ботанический журнал. 1975. Т. 60. №9. С. 1304–1310 .

Диатомовый анализ. Определитель современных и ископаемых диатомовых водорослей. Кн. 2. / Под ред. А.И. Прошкиной-Лавренко. Л., 1949. 238 с .

Жузе А.П. Новый ископаемый род диатомей Lisitzinia (Bacillariophyta) // Морская микропалеонтология. М.: Наука, 1978. С. 47–48 .

Fenner J. Diatoms of the Fur Formation, their taxonomy and biostratigraphic interpretation. – Results from the Harre borehole, Denmark // Aachus Geoscience. 1994 .

Vol. 1. P. 99–163 .

Sims P.A. The early history of the Biddulphiales. I. The genus Medlinia gen. nov. // Diatom Research. 1998. Vol. 13(2). P. 337–374 .

–  –  –

Цель исследования – выявить видовое разнообразие диатомовых водорослей и комплексы доминирующих видов в альгосообществах р. Газимур, провести эколого-географический анализ выявленной диатомовой флоры .

Река Аргунь (правая составляющая р. Амур) имеет 200 притоков, из которых крупнейшим является Газимур, впадающий слева. Его длина 592 км, площадь водосбора 12100 км. Р .

Газимур берёт начало на северо-западе Нерчинского хребта, течёт большей частью между Борщовочным и Газимурским хребтами в направлении с юго-запада на северо-восток .

Особенностями водотока в верхнем течении являются многорукавность русла и в целом равнинный характер. В средней части происходит постепенное сужение долины реки, а в нижней – Газимур становится полноводной рекой с быстрым течением, протекающей в узкой долине (Ресурсы поверхностных вод СССР, 1966) .

Первые сведения о бентосных диатомеях бассейна р. Аргунь приведены более 75 лет назад, в статье Б.В. Скворцова (Skvortzow, 1938). С конца прошлого века и до настоящего времени проводятся последовательные работы по изучению водорослей фитопланктона р. Аргунь и искусственных водоемов, наполняемых ее водами (Морозова, Оглы, 1985; Оглы, 1998, 2011;

Оглы, Качаева, 1999 и др.). Целостные исследования диатомовой флоры водотоков бассейна р. Аргунь до настоящего времени не проводились .

Материалом для нашей работы послужили сборы водорослей перифитона в верхнем (выше устья р. Аленуй), среднем (выше с. Курлея) и нижнем течении р. Газимур, проведенные в июле 2006 г. Альгологический материал отбирали, обрабатывали,

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

фиксировали и идентифицировали согласно общепринятым методикам (Вассер и др., 1989) .

Флора диатомовых водорослей р. Газимур представлена 96 видами (104 таксонами внутривидового ранга, учитывая номенклатурный тип вида) водорослей из 3 классов, 12 порядков, 23 семейств и 43 родов.

В систематической структуре альгофлоры наибольшее количество видов, разновидностей и форм содержат:

класс Bacillariophyceae – 86 (82.7% от общего числа найденных водорослей), семейства Cymbellaceae и Bacillariaceae – по 10, Naviculaceae – 11 и Gomphonemataceae – по 15 и роды Navicula – 8, Nitzschia – 9 и Gomphonema – 12 .

Обследованные участки р. Газимур имеют высокую степень сходства видового состава водорослей, однако различаются по структуре доминирующих комплексов. В верхнем течении в альгосообществах преобладают Gomphonema truncatum Ehrenberg и Cocconeis placentula var. euglypta (Ehrenberg) Grunow, в среднем течении – доминирует Rhoicosphenia abbreviata (Agardh) Lange-Bertalot в сочетании с субдоминантом Navicula radiosa Ktzing, в нижнем течении к числу доминантов относятся C. placentula var. euglypta, Epithemia adnata (Ktzing) Brbisson и E .

adnata var. porcellus (Ktzing) R.Ross .

При эколого-географическом анализе диатомовой флоры р .

Газимур выявлено, что сведения о приуроченности водорослей к местообитанию известны для 98.1% от общего числа видов, разновидностей и форм, отмеченных для исследованного района .

Большинство диатомовых водорослей альгофлоры относится к обитателям бентоса, их доля составляет 80.8%. По отношению к солености самые многочисленные группы: водоросли, индифферентные к изменению солености – 69.2% и галофобы – 10.6% от общего числа таксонов. В группе по отношению к pH среды преобладают алкалифильные виды и (51.9%) индифферентные к изменениям активной реакции среды (20.2%) .

Географическое распространение известно для 82.3% внутривидовых таксонов от общего их числа. Доли широко распространенных или космополитных видов – 61.5%, бореальных

– 17.3% и аркто-альпийских – 13.5%. Показателями степени сапробности воды являются 90.4% от общего числа таксонов диатомовой флоры. Наиболее представлены бетамезосапробионты – 36.5% и олигосапробионты, которых отмечено 33.7% .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

Оценка качества вод р. Газимур методом Пантле-Бука в модификации Сладечека (Sldeek, 1986) показала, что в летний период 2006 г. значения индексов сапробности (S) изменялись от

1.26 до 1.35. Соответственно полученным значениям S, воды обследованного водотока принадлежат к олигосапробной зоне, что соответствует II классу чистоты и классифицируются как чистые воды .

Для альгофлоры Верхнеамурского бассейна впервые указаны:

Cymbella hustedtii Krasske, C. subaspera Krammer, C. subcistula Krammer, Placoneis placentula (Ehrenberg) Heinzerling, Gomphonema pseudoaugur Lange-Bertalot, Navicula digitoradiata (Gregory) Ralfs, Amphora libyca Ehrenberg, Nitzschia commutatoides Lange-Bertalot, N. dissipata var. media (Hantzsch) Grunow, Campylodiscus hibernicus Ehrenberg .

Вассер С.П., Кондратьева Н.В., Масюк Н.П., Паламарь-Мордвинцева Г.М., Ветрова З.И. и др. Водоросли. Справочник. Киев: Наукова думка, 1989. 608 с .

Морозова Т.Н., Оглы З.П. Структура фитопланктона // Эвтрофирование малых водохранилищ. Новосибирск: Наука, 1985. С. 70–83 .

Оглы З.П. Фитопланктон р. Аргунь // Проблемы сохранения биоразнообразия Прибайкалья: Материалы конф. Новосибирск: Наука, 1998. С.103–104 .

Оглы З.П. Фитопланктон разнотипных водных экосистем Восточного Забайкалья. Чита: ЗабГУ, 2011. 162 с .

Оглы З.П., Качаева М.И. Биоразнообразие водных экосистем Забайкалья .

Каталог водорослей Верхнеамурского бассейна. Новосибирск: Изд-во СО РАН,

1999. 91 с .

Ресурсы поверхностных вод СССР. Дальний Восток. Верхний и средний Амур (от истоков до с. Помпеевка). Т. 18. Вып. 1. Л: Гидрометиздат, 1966. 487 с .

Skvortzow B.W. Diatoms from Argun River, Hsing-An-Pei Province, Manchoukuo // Philippine Journal of Science. 1938. Vol. 66(1). P. 43–74 .

Sldeek V. Diatoms as indicators of organic pollution // Acta Hydrochimica et Hydrobiologica. 1986. Vol. 14(5). P. 555–566 .

–  –  –

Памир – одно из величайших нагорий Земного шара, занимает немного меньше половины (45.21%) территории Таджикистана. На

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК Памире все "самое, самое": самая высокая гора – пик Исмаила Самани (Коммунизма) 7495 м; самое высокогорное солёное озеро Каракуль; самое пресное озеро Сарез; самое большое оледенение, с самым большим долинным ледником Федченко (около 70 км); самая большая сеть минеральных вод, состоящая из различных (холодных, теплых и горячих) источников и самая редкая совокупность растительных и животных сообществ .

Изучение экологической структуры имеет первостепенное значение для понимания особенностей альгофлоры Памира .

Эколого-географическая характеристика диатомей изучена, главным образом, по литературным данным (Забелина и др., 1951; Глезер и др., 1974; Бухтиярова, 1999; Экология фитопланктона..., 1999; Баринова и др., 2000, 2006). В альгофлоре Памира выявлены таксоны, относящиеся к определенным местообитаниям, к разным группам гало- и сапробионтов, а также представлена их географическая характеристика .

Диатомеи характеризуются более высокой встречаемостью. К настоящему времени (Ниятбеков, 2014), для водоёмов Памира известно около 311 видов (460 разновидностей и форм) диатомовых водорослей (Bacillariophyta), относящихся к двум классам, трём порядкам, девяти семействам и 39 родам. Среди них, 208 видов (308 таксонов) относятся к бентосным, 44 (54) – планктонно-бентосным, 19 (25) – планктонным, 2 (2) – эпифитам и 38 видов (71) – малоизученным .

По отношению к солености воды диатомовые водоросли, обнаруженные нами в различных водоемах Памира, представлены следующим образом: олигогалобы (oh) – 3 вида (5 разновидностей и форм), индифференты (i) – 211 (287), галофобы (hb) – 23 (27) и галофилы (hl) – 30 (50), что составляет 80.21% от общего числа диатомовых водорослей исследуемых водоемов .

311 видов (460 разновидностей и форм) диатомовых водорослей водоемов Памира согласно зонам самоочищения по Пантле-Буку в модификации Сладечека с индивидуальными индексами каждой из групп сапробионтов распределяются по следующим группам: х- ксеносапробионты – 17 (22), х-о- ксеноолигосапробионты – 10 (13), о-х- олиго-ксеносапробионты – 7 ксено-бетамезосапробионты х-- оолигосапробионты – 44 (54), о-- олиго-бетамезосапробионты – 18 (26), -o- бета-олигосапробионты – 9 (11), о-- олигоальфамезосапробионты – 9 (11), - бетамезосапробионты – 20

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

(30), -- бета-альфамезосапробионты – 3 (6) и a-- альфабетамезосапробионты – 7 (8) .

По географической принадлежности основу альгофлоры водоемов Памира составляют космополиты – 181 вид (252 таксона видового и внутривидового ранга), бореальные виды – 47 аркто-альпийские голарктические и (81), – 26 (30), палеотропический – 7 (8) и видов, с невыясненной географической принадлежностью, оказалось 50 (89) .

Баринова С.С., Медведева Л.А., Анисимова О.В. Водоросли-индикаторы в оценке качества окружающей среды. М.: ВНИИ природы, 2000. 150 с .

Баринова С.С., Медведева Л.А., Анисимова О.В. Биоразнообразие водорослей-индикаторов окружающей среды. Тель-Авив, 2006. 498 с .

Вассер С.П., Кондратьева Н.В., Масюк Н.П., Палмарь-Мордвинцева Г.М. и др .

Водоросли. Справочник. Киев: Наукова думка, 1989. 608 с .

Глезер З.И., Макарова И.В, Моисеева А.И., Николаев В.А. Диатомовые водоросли СССР (ископаемые и современные). Спб.: Наука, 1992. 125 с .

Забелина М.М., Киселев И.А., Прошкина-Лавренко А.И., Шешукова В.С .

Определитель пресноводных водорослей СССР. Вып. 4. Диатомовые водоросли .

М.: Советская наука, 1951. 619 с .

Макрушин А.В. Биологический анализ качества вод. Л.: Наука, 1974а. 60 с .

Макрушин А.В. Библиографический указатель по теме: "Биологический анализ качества вод" с приложением списка организмов-индикаторов загрязнения.

Л.:

Наука, 1974б. 52 с .

Ниятбеков Т.П. Экологическая характеристика диатомовых (Bacillariophyta) водорослей Памира // Известия АН РТ. Отд. биол. и мед. наук. 2014. № 3(187). С .

7–12 .

С.Б.Нурашов, Э.С.Саметова, С.А.Абиев

ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ ОЗЕРА БОЛЬШОЕ ЧЕБАЧЬЕ

S.B.NURASHOV, E.S.SAMETOVA, S.A.ABIEV. DIATOMS ALGAE IN THE LAKE

BOLSHOYE CHEBACHIYE

РГП Институт ботаники и фитоинтродукции КН МОН, Алматы, Республика Казахстан, nurashs@mail.ru Евразийский национальный университет им. Л.Н. Гумилева, Астана, Республика Казахстан В связи с интенсивным антропогенным эвтрофированием озерных экосистем "Боровое" происходит ускоренное заиление дна водоемов, ухудшается качество воды, озера становятся малопригодными для рекреационных, охото-рыбоводческих и других хозяйственно-полезных целей. Резкое усиление рекреационной нагрузки, особенно в зонах массового отдыха людей, приводит к увеличению поступления в водоемы

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

разнообразных органических отходов, что значительно превышает способность водных экосистем к самоочищению. Это, в свою очередь, способствует бурному росту многих вредных токсичных микроводорослей и макрофитов. Оседая на дне водоема, они ускоряют процессы анаэробного гниения, создают условия бурному росту бентосных организмов – микро- и макроводорослей и высших водных макрофитов, что является первопричиной заиления и "цветения" воды .

Озеро Большое Чебачье крупнейшее из озёр

– Государственного национального природного парка "Бурабай" в Северном Казахстане. Озеро расположено в 2 км к западу от поселка Боровое. Площадь водной поверхности около 23 кв. км .

Средняя глубина озера 11.1 м, максимальная – 33.3 м. На озере имеется ряд небольших островков. Озеро бессточное. Вода используется для питьевых целей, водопоя скота и хозяйственных различных нужд посёлка Бурабай .

Целью настоящей работы являлось определение видового состава альгофлоры и высших водных растений озерных систем, в том числе, возбудителей "цветения" и заиления водоемов в зонах массового отдыха людей; изучение биологии, экологических особенностей и условий для массового развития и распространения этих видов .

Многие исследователи обследовали водоемы Северного Казахстана. Для территории заповедника в Акмолинской (Кокчетавской) области Н.Н. Воронихин приводит систематический список водорослей, обнаруженных в различных водоемах государственного заповедника "Боровое" (Воронихин, 1947, 1951) .

Под руководством Н.Н. Воронихина были изучены зигнемовые водоросли водоемов заповедника "Боровое". Позже результаты этих работ были отражены в диссертации Л.А. Красноперовой "Зигнемовые водоросли Казахстана", которая изучила водоемы из 15 областей Казахстана. Она обнаружила 103 вида зигнемовых водорослей, из них, 2 вида и 3 формы – новые, предложены 4 новых комбинации в таксономическом ранге формы, 50 видов впервые отмечены для Казахстана, из них, 21 – для СССР (Воронихин, Красноперова, 1970) .

В 1984–1986 гг. А.Ж. Исмагуловой был изучен видовой состав зеленых водорослей, их распределение в водоемах различного типа и распространение на территории Кокчетавской области Северного Казахстана. В результате этих исследований ею было

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

обнаружено 380 видов, 47 разновидностей и 9 форм (Исмагулова, 1987, 1989) .

Харовые водоросли этого озера были изучены Б.Ф .

Свириденко. Им обнаружен 1 вид нителлы (Nitella flexilis (L.) Ag.), 1 вид нителлопсис (Nitellopsis obtusa (Desv. in Lois.) Gr.) и 6 видов хары (Chara altaica A.Br. emend. Hollerb., C. aspera Deth. ex Willd., C. contraria A.Br., C. fragilis Desv., C. kirghisorum Lessing emend Hollerb., C. tomentosa L.) (Свириденко, 2000) .

Материалом для данной работы послужили результаты исследований, проводившиеся на озере Большое Чебачье в 2012– 2014 гг. Сбор материала проводили по общепринятой методике, планктонной сеткой № 76, зимой использовали бур и батометр, фиксировали пробы 4% формалином. При сборе материала отмечали место и характер сбора (планктон, бентос, обрастания), прозрачность, рН, температуры воды, скорость течения, глубину водоема и т.д. Отбор проб, их камеральную обработку и определение материала проводили по общепринятой методике в альгологии и гидробиологии (Забелина и др., 1951; Диатомовые …, 1974; Kalbe, 1980; Round et al., 1990) .

При изучении альгофлоры озера Большое Чебачье в летний, осенний и зимний периоды для выяснения видового состава и закономерностей распределения водорослей нами было собрано более 200 проб (планктон, бентос и обрастания). Во всех местах, где проводили сбор материала, обнаружено наличие высших водных растений и харовых водорослей, в некоторых местах отмечено их массовое развитие .

В результате исследования, в 2012–2014 гг. было выявлено 146 видов и разновидностей водорослей: из отдела диатомовых – 117, зеленых – 11, синезеленых – 10, эвгленовых – 2, динофитовых – 3 и харовых – 3 .

Основу альгофлоры данного водоема создают диатомовые водоросли, представленные 117 видами из 29 родов, 21 семейства, 12 порядков и 3 классов. Большинство видов относится к родам Navicula (18), Epithemia (10), Nitzschia (8), Gomphonema (7), Surirella (6), Pinnularia (5), Cymbella (5) и Synedra (5). Часто встречались виды: Rhoicospheinia curvata (Ktz.) Grun., Cymbella ventricosa Ktz., Gomphonema acuminatum Ehr., G .

constrictum Ehr., G. olivaceum (Lyngb.) Ktz., Cocconeis placentula Ehr., Caloneis silicula (Ehr.) Cl., Navicula cuspidata Ktz., N. bacillum Ehr., N. cryptocephala Ktz., N. radiosa Ktz., Gyrosigma spenceri

2015. БЮЛЛЕТЕНЬ. СПЕЦИАЛЬНЫЙ ВЫПУСК

(W.Sm.) Cl., Amphora ovalis Ktz., Nitzschia hungarica Grun., N .

tryblionella Hantzsch, N. sigma (Ktz.) W.Sm., N. sigmoidea (Ehr.) W.Sm., Epithemia zebra (Ehr.) Ktz., Rhopalodia gibba (Ehr.) O.Mll., Surirella ovalis Brb., Cymatopleura solea (Brb.) W.Sm. Такие виды как: Amphiprora alata Ktz., A. paludosa W.Sm., Fragilaria leptostauron (Ehr.) Hust., Mastogloia grevillei W.Sm., Rhopalodia parallela (Grun.) O.Mll., Navicula binodis Ehr., Campylodiscus clypeus Ehr. и C. noricus Ehr. редко встречались в исследуемом материале .

В озере Большое Чебачье в теплый период года было отмечено воды синезелеными водорослями;

"цветение" доминирующим был вид Anabaena flos-aquae Brb. ex Born. et Flah. (этот вид вызывает "цветение" воды и выделяет токсины) .

Также на камнях обнаружены слизистые желто-коричневые обрастания диатомовых водорослей, таких как Gomphonema и Synedra .

Воронихин Н.Н. К флоре водорослей Казахской ССР // Вестник АН КазССР .

1947. Т. 30. № 9. С. 70–73 .

Воронихин Н.Н. О некоторых водорослях Боровского заповедника // Труды Всесоюзного гидробиол. о-ва. 1951. Т.3. С. 5–52 .

Воронихин Н.Н., Красноперова Л.А. Зигнемовые водоросли Боровского заповедника (Кокчетавская обл.) // Новости систематики низших растений. 1970. Т .

7. С. 46–63 .

Диатомовые водоросли СССР. Ископаемые и современные. Т. 1. Л., 1974 .

404 с .

Забелина М.М., Киселев И.А., Прошкина-Лавренко А.И., Шешукова В.С .

Определитель пресноводных водорослей СССР. Вып. 4. Диатомовые водоросли .

М.: Советская наука, 1951. 619 с .

Исмагулова А.Ж. Зеленые водоросли водоемов заповедника "Боровое" (Каз .

ССРП) // Тез. докл. I Всесоюз. конф. альгологов. Черкассы, 1987. С. 65–66 .

Исмагулова А.Ж. Зеленые водоросли водоемов Кокчетавской области // Ботанические материалы гербария института ботаники АН Каз.ССР. Алма-Ата,

1989. С. 119–133 .

Красноперова Л.А. Зигнемовые водоросли Казахстана. (Chlorophyta:

Zygnematales): Автореф. дис.... канд. биол. наук. Л., 1971. 23 с .

Свириденко Б.Ф. Флора и растительность водоемов Северного Казахстана .

Омск. Изд. ОГПУ, 2000. 196 с .

Kalbe L. Kieselalgen in Вinnengewassern. Diatomeen. Wittenberg Lutherstadt, 1980. 206 s .

Round F.E., Crawford R.M., Mann D.G. The Diatoms. Biology and Morphology of the Genera. Cambridge: Cambridge University Press, 1990. 747 p .

ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ АЛЬГОЛОГИИ

М.С.Обрезкова, С.А.Горбаренко, А.А.Босин

ИЗМЕНЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОД

ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ БЕРИНГОВА МОРЯ В ПОЗДНЕМ

ПЛЕЙСТОЦЕНЕ И ГОЛОЦЕНЕ (НА ОСНОВЕ ДИАТОМОВОГО

АНАЛИЗА) M.S.OBREZKOVA, S.A.GORBARENKO, A.A.BOSIN. THE SURFACE WATER

ENVIRONMENT CHANGES OF THE WESTERN BERING SEA DURING LAST

GLACIATION-DEGLACIATION–HOLOCENE



Pages:   || 2 |



Похожие работы:

«ВОСЬМАЯ МЕЖОТРАСЛЕВАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ "АНТИКОРРОЗИОННАЯ ЗАЩИТА 2017" 29 марта 2017 г., г. Москва, ГК ИЗМАЙЛОВО План проведения конференции: Восьмая Межотраслевая конференция АНТИКОРРОЗИОННАЯ ЗАЩИТА-2017 состоится 29 марта 2017 г. в конференц-зале "Москва-1", расположенном на 3 этаже центрального холла корпуса...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации ФГБОУ ВПО "ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" КУЗНЕЦКИЙ ИНСТИТУТ ИНФОРМАЦИОННЫХ И УПРАВЛЕНЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ (филиал ФГБОУ ВПО "Пензенский государственный универ...»

«ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ МЕЖОТРАСЛЕВОГО ОБЪЕДИНЕНИЯ НАНОИНДУСТРИИ ОБЗОР ГЛАВНЫХ СОБЫТИЙ ВЫПУСК №54 25.08-25.09.2018г. Новости Межотраслевого объединения наноиндустрии Новости наноиндустрии Новости нанонауки Ключевые события: конференции, выставки, круглые столы Объявления членов Межотраслевого объединения наноиндустрии Информ...»

«ILC.103/VI Международная конференция труда, 103-я сессия, 2014 г. Доклад VI Политика в сфере занятости в целях устойчивого восстановления и развития Периодическое обсуждение в соответствии с Декларацией МОТ о социальной справедливости в целях справедливой глобализации Шестой пункт повестки дня...»

«11 июня 2013, г. Москва Результаты опроса топ-менеджеров Факторов на XIX Ежегодной конференции "Факторинг в России – 2013" Pазошлись по нишам Результаты опроса топ-менеджеров Факторов на XIX Ежегодной конференции "Факторинг в России – 2013: разошлись по нишам" Обзор "Рез...»

«ПЛАН ПРОВЕДЕНИЯ XI МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ "ПЫЛЕГАЗООЧИСТКА-2018" г. Москва, 25-26 сентября 2018 г., ГК "ИЗМАЙЛОВО" XI Международная конференция "ПЫЛЕГАЗООЧИСТКА-2018" состоится 25-26 се...»

«Центр общественных наук при МГУ имени М. В. Ломоносова ЧОУ ВО "Институт управления" Ивановская региональная организация Общества "Знание" России при поддержке Ивановского регионального отделения о...»

«ПРОБЛЕМЫ ЛИТЕРАТУР ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА VIII международная научная конференция 24–28 августа 2018 г. Том I ISSUES OF FAR EASTERN LITERATURES The 8th International Conference August 24–28, 2018 Volume...»

«Генеральный секретариат (ГС) Женева, 25 января 2018 года Осн.: DM 18/1000 Всем объединениям, освобожденным Для контактов: г-н Кристофер Кларк от уплаты взносов (Mr Christopher Clark) Тел.: +41 22 730 6675 Эл. почта: membership@itu.int Предмет: Заявка об освобождении от уплаты взносов н...»

«7-ая Научная юбилейная конференция НИСП СОЦИАЛЬНАЯ ПОЛИТИКА: ВЫЗОВЫ XXI ВЕКА Холидей Инн Сущевский (Сущевский вал, 74, м. Рижская) ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ 14 декабря 2010 г., вторник Регистрация участников 9.00 – 9.30. Кофе-бр ейк Открыти...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ ОБ...»

«ИНФОРМАЦИОННЫЙ БЮЛЛЕТЕНЬ МЕЖОТРАСЛЕВОГО ОБЪЕДИНЕНИЯ НАНОИНДУСТРИИ ОБЗОР ГЛАВНЫХ СОБЫТИЙ ВЫПУСК №49 25.03-25.04.2018г . Новости Межотраслевого объединения наноиндустрии Новости наноиндустрии Новости нанонауки Ключевые события: конференции, выставки, круглые столы Объявления членов Межотраслевого объединения наноиндустрии Информационны...»

«Министерство образования и науки Российской Федерации Сибирский федеральный университет СПЕЦИФИКА ЭТНИЧЕСКИХ МИГРАЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ НА ТЕРРИТОРИИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СИБИРИ В XX–XXI ВЕКАХ: ОПЫТ И ПЕРСПЕКТИВЫ Сборник материалов V Международной  научнопрактической конференции  (30 ноября – 2 декабря 2015 г.)  Ответственный...»

«СОЦИОЛОГИЯ: ПРОФЕССИЯ И ПРИЗВАНИЕ ИНТЕРВЬЮ С ПРОФЕССОРОМ АЛЕКСАНДРОМ ДАЙКСЕЛЕМ Редакция журнала знакомит своих читателей с членами редакционного совета. Сегодняшний гость — Александр Дайксель. Он является профессором социологии...»

«ПЛАН IX МЕЖОТРАСЛЕВОЙ КОНФЕРЕНЦИИ "АНТИКОРРОЗИОННАЯ ЗАЩИТА-2018" 28 марта 2018 г., г. Москва, ГК ИЗМАЙЛОВО План проведения конференции*: Девятая Межотраслевая конференция АНТИКОРРОЗИОННАЯ ЗАЩИТА-2018 состоитс...»

«Станислав Алексеевич Дыренков Камчатский филиал ФГБУН Тихоокеанского института географии ДВО РАН Центр охраны дикой природы (ЦОДП) Русское ботаническое общество (РБО) Камчатская краевая научная библио...»

«Федеральное агентство по рыболовству Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии" (ФГБНУ "ВНИРО") VI научно-практическая конференция молодых учёных с международным участием СОВРЕМЕН...»

«МАТЕРИАЛЫ ЧЕТЫРНАДЦАТОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ Фото 5. Максовит с брекчированной антраксолитовой жилой. Тетюгино Предположение о связи брекчирования перекрывающих купол пород с развитием диапировой стр...»

«НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ ''GLOBUS'' МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНЫЙ СБОРНИК НАУЧНЫХ ПУБЛИКАЦИЙ ІІІ МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ "ДОСТИЖЕНИЯ И ПРОБЛЕМЫ СОВРЕМЕННОЙ НАУКИ" (03 декабря 2015г.) 1 часть г. Санкт-Петербург2015 © Научный журнал ''Globus'' УДК 082 ББК 94.3 Сборник публикаций научного журнала ''Globus'' по...»

«A/CONF.191/BP/3 Организация Объединенных Наций Генеральная Ассамблея Distr.: General 30 March 2001 Russian Original: English Третья Конференция Организации Объединенных Наций по наименее развитым с...»

«АГЕНТСТВО ПЕРСПЕКТИВНЫХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ (АПНИ) СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ НАУКИ И ТЕХНОЛОГИЙ Сборник научных трудов по материалам VIII Международной научно-практической конференции г. Белгород, 30 ноября 2015 г. В десяти частях Часть III Белгород УДК 001 ББК 72 C 56 Современные тенденции развития науки...»

«Доклады – 2008 год Роменков А.А. Практическое использование безопасного ядерного реактора 1. бассейнового типа РУТА для демонстрации преимуществ использования ядерной энергии//Международный симпо...»




 
2019 www.mash.dobrota.biz - «Бесплатная электронная библиотека - онлайн публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.